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2025全球制藥50強榜單最新出爐!百濟神州首次上榜

2025全球制藥50強榜單最新出爐!百濟神州首次上榜

按照2024年度處方藥業務全球銷售收入排名,今年的前十強公司依次是:強生創新制藥、艾伯維、默沙東、羅氏制藥、輝瑞、阿斯利康、諾華、百時美施貴寶、賽諾菲、諾和諾德。

MedTrend醫趨勢 - 強生,默沙東,艾伯維,強生創新,百濟神州 - 2025-06-24

皮爾法伯<font color="red">BRAFTOVI</font>與MEKTOVI聯合療法獲歐盟委員會批準,用于治療攜帶BRAF V600E 突變的aNSCLC成年患者

皮爾法伯BRAFTOVI與MEKTOVI聯合療法獲歐盟委員會批準,用于治療攜帶BRAF V600E 突變的aNSCLC成年患者

目前BRAFV600E突變的NSCLC患者可選擇的靶向治療方法有限,因此此次批準是一個重要的里程碑,因為BRAFTOVI?+MEKTOVI?將為這些患者提供其他有效的靶向治療選擇。

網絡 - NSCLC - 2024-09-23

皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用<font color="red">BRAFTOVI</font>(恩考芬尼)聯合MEKTOVI(比美替尼)療法獲得CHMP的肯定意見

皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI(恩考芬尼)聯合MEKTOVI(比美替尼)療法獲得CHMP的肯定意見

目前BRAFV600E突變的晚期NSCLC患者可選擇的治療方法有限,而CHMP的正面意見標志著在為這些患者提供其他有效的靶向治療選擇方面邁出了關鍵一步。

網絡 - NSCLC,比美替尼,恩考芬尼 - 2024-08-30

【重磅】75%客觀緩解率!BRAF抑制劑康奈非尼聯合MEK抑制劑比美替尼治療BRAF V600E突變非小細胞肺癌獲美FDA批準!

【重磅】75%客觀緩解率!BRAF抑制劑康奈非尼聯合MEK抑制劑比美替尼治療BRAF V600E突變非小細胞肺癌獲美FDA批準!

此次的獲批為這類非小細胞肺癌患者帶來了一種新的治療選擇。

全球好藥資訊 - 非小細胞肺癌,比美替尼,康奈非尼 - 2023-10-23

又一BRAF V600E突變非小細胞肺癌選擇!恩考芬尼聯合比美替尼獲FDA批準

又一BRAF V600E突變非小細胞肺癌選擇!恩考芬尼聯合比美替尼獲FDA批準

PHAROS是一項開放標簽、多中心、單臂II期研究,評估恩考芬尼聯合比美替尼在初治和經治的BRAF V600E突變的非小細胞肺癌患者中的療效和安全性。

蘇州繪真醫學 - 非小細胞肺癌,比美替尼,恩考芬尼 - 2023-10-21

【結直腸癌手冊】關于結直腸癌的癥狀、分期、治療方案和生存率,這篇文總結全了!

【結直腸癌手冊】關于結直腸癌的癥狀、分期、治療方案和生存率,這篇文總結全了!

目前隨著診斷方法的進步、靶向及免疫治療藥物等精準療法的出現,同時規范有序的診斷、分期以及根據結直腸癌臨床行為進行多學科治療,結直腸癌的生存率已經有了很大的提升。

厚樸方舟 - 結直腸癌 - 2023-06-18

JCO:康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔單抗和化療對BRAF V600E突變型 mCRC安全和有效(BREAKWATER試驗)

JCO:康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔單抗和化療對BRAF V600E突變型 mCRC安全和有效(BREAKWATER試驗)

康奈非尼(Encorafenib)是一種激酶抑制劑,用于治療具有特定突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。康奈非尼抑制編碼B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一種參與各種基因突變的原癌基因。

MedSci原創 - mCRC,Encorafenib,轉移性結直腸癌(mCRC) - 2023-01-23

轉移性結直腸癌仍有多種方案治療,手術根治5年生存率超60%

轉移性結直腸癌仍有多種方案治療,手術根治5年生存率超60%

據統計,肝臟是結直腸癌最主要的轉移部位,其次是肺。根據相關臨床數據,結直腸癌如果不能及時治療,最終發生肝轉移的概率在50%以上;在確診為結直腸癌的同時或6個月內,約有25%~30%的患者發生肝轉移。

厚樸方舟 - 結直腸癌 - 2022-12-16

結直腸癌總體5年生存率高達72.5%!日本如何治療不同分期的結直腸癌患者?

結直腸癌總體5年生存率高達72.5%!日本如何治療不同分期的結直腸癌患者?

根據國家癌癥中心發布的最新數據,結直腸癌是我國癌癥新發的第二位,總體5年生存率僅為56.9%。

厚樸方舟 - 結直腸癌 - 2022-11-28

結直腸癌靶向及免疫藥物大盤點,精準治療時代來了!

結直腸癌靶向及免疫藥物大盤點,精準治療時代來了!

結直腸癌靶向藥該如何選擇?

網絡 - 結直腸癌,靶向治療 - 2022-05-27

NICE支持<font color="red">Braftovi</font>治療BRAF陽性轉移性結直腸癌

NICE支持Braftovi治療BRAF陽性轉移性結直腸癌

英國國家健康與護理卓越研究所(NICE)支持Braftovi(encorafenib)聯合cetuximab治療BRAF陽性轉移性結直腸癌。

MedSci原創 - NICE,NICE指南,Braftovi,BRAF抑制劑Braftovi,BRAF抑制劑Braftovi(encorafenib),BRAF陽性轉移性結直腸癌 - 2020-11-29

BRAF抑制劑<font color="red">Braftovi</font>獲歐洲藥品管理局批準,與EGFR抗體Erbitux聯合治療結直腸癌

BRAF抑制劑Braftovi獲歐洲藥品管理局批準,與EGFR抗體Erbitux聯合治療結直腸癌

Braftovi/Erbitux將總生存期提高了40%,至9.3個月

MedSci原創 - 結直腸癌,BRAF抑制劑Braftovi(encorafenib),EGFR靶向抗體Erbitux(cetuximab) - 2020-06-05

輝瑞114億美元收購的BRAF抑制劑<font color="red">Braftovi</font>,獲FDA批準與西妥昔單抗聯合治療結直腸癌

輝瑞114億美元收購的BRAF抑制劑Braftovi,獲FDA批準與西妥昔單抗聯合治療結直腸癌

FDA批準將輝瑞(Ffizer)的BRAF抑制劑Braftovi與禮來(Eli Lilly)的EGFR單抗Erbitux聯合,用于二線治療結直腸癌(CRC)。

MedSci原創 - 結直腸癌,BRAF抑制劑Braftovi,EGFR單抗西妥昔單抗 - 2020-04-09

出國看病,能否成為癌癥患者的救命稻草?

出國看病,能否成為癌癥患者的救命稻草?

《2019全國癌癥統計報告》顯示,中國每年新發癌癥病例約392.9萬,死亡人數約233.8萬,總體癌癥發病率平均每年上升3.9%左右,發病率及死亡率呈現逐年上升趨勢。“癌癥已成為我國四大慢性病之一”這一話題在微博上引來700多萬閱讀量,也再次把給全球醫療帶來巨大負擔的癌癥推到大眾面前。

南方周末 - 癌癥,出國看病 - 2019-12-24

基于陽性III期結果,EMA已接受將Bratovi和Mektovi聯合用于轉移性結直腸癌治療的申請

基于陽性III期結果,EMA已接受將Bratovi和Mektovi聯合用于轉移性結直腸癌治療的申請

歐洲藥品管理局(EMA)已接收Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)聯合治療BRAFV600E突變轉移性結直腸癌(mCRC)的申請

MedSci原創 - 陽性III期,EMA,Bratovi,Mektovi,轉移性結直腸癌 - 2019-11-07

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