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World Journal of Pediatrics | 中國兒童肺移植五年大數據分析:生存率超成人,感染與供體匹配成關鍵挑戰(2019-2023)

World Journal of Pediatrics | 中國兒童肺移植五年大數據分析:生存率超成人,感染與供體匹配成關鍵挑戰(2019-2023)

本研究系統描述了中國成人肺移植質量管理與控制中心注冊的全國13個肺移植中心2019-2023年62例兒童肺移植患者的人群特征與臨床發展,不僅反映了中國pLTX領域的現實狀況。

MedSci原創 - 兒童肺移植 - 2025-07-08

腫瘤細菌免疫治療的研究現狀和未來方向

腫瘤細菌免疫治療的研究現狀和未來方向

核藥是搭載放射性同位素的 “智能導彈”,具診療一體化優勢,RDC 成最具潛力方向,全球市場快速增長,中國加速追趕,未來 α 粒子療法等技術或重塑疾病治療范式。

小藥說藥 - 放射性藥物,核藥 - 2025-06-26

問診分析:多發混合磨玻璃結節隨訪已經6年,危險了嗎?如何決策?

問診分析:多發混合磨玻璃結節隨訪已經6年,危險了嗎?如何決策?

69 歲女性雙肺多發結節,左肺已手術及消融,右肺結節隨訪 6 年。右肺尖混合結節曾進展,現穩定,余結節無明顯變化。綜合評估后建議繼續半年隨訪,暫不干預,強調風險權衡的臨床決策思路。

葉建明說結節 - 磨玻璃肺癌,肺多發結節 - 2025-05-22

讓“罕見”被看見,讓法布雷病無所遁形!

讓“罕見”被看見,讓法布雷病無所遁形!

讓“罕見”被看見,讓法布雷病無所遁形!

網絡 - 2025-05-16

護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查,3分鐘速看

護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查,3分鐘速看

法布雷病(Fabry disease)是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,因位于Xq22.1的GLA基因突變,導致其編碼的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏

網絡 - 2025-05-15

撥開迷霧?| 從機制到診斷標準,層層探索法布雷病

撥開迷霧?| 從機制到診斷標準,層層探索法布雷病

有這樣一種疾病,臨床表現多樣且不具特異性,常常被誤診為風濕免疫疾病、幼年特發性關節炎、腸易激綜合征、心力衰竭等,這種“怪病”便是被視為罕見疾病的法布雷病。

網絡 - 2025-05-14

【專家述評】|2024年改變晚期乳腺癌臨床實踐的重要研究進展

【專家述評】|2024年改變晚期乳腺癌臨床實踐的重要研究進展

本文對上述2024年晚期乳腺癌領域的重要研究進展進行梳理,并結合相關研究數據,總結了晚期乳腺癌患者管理和治療決策的臨床經驗,以供同行參考。

中國癌癥雜志 - 晚期乳腺癌,細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑 - 2025-04-27

【協和醫學雜志】大語言模型在中醫藥領域的應用、挑戰與前景

【協和醫學雜志】大語言模型在中醫藥領域的應用、挑戰與前景

本文就LLM發展史、其在中醫藥領域的獨特優勢及應用、存在的問題與挑戰,以及未來發展趨勢進行綜述,以期為LLM在中醫學領域的進一步推廣提供參考。

協和醫學雜志 - 中醫藥領域,大語言模型 - 2025-03-07

【柳葉刀子刊】成人腫瘤患者發熱性中性粒細胞減少的診斷和經驗性治療:AGIHO指南2024更新

【柳葉刀子刊】成人腫瘤患者發熱性中性粒細胞減少的診斷和經驗性治療:AGIHO指南2024更新

腫瘤患者 FN 是急癥,德國 AGIHO 更新 2024 版指南,涵蓋流行病學、診斷、風險分層、抗菌及抗真菌治療等內容,給出循證建議,強調早期停藥及監測。

聊聊血液 - 腫瘤患者,發熱性中性粒細胞減少癥 - 2025-03-07

核藥的過去、現在與未來

核藥的過去、現在與未來

核藥是現代醫學重要工具,兼具診斷與治療功能,其發展歷經早期探索、技術奠基到精準醫療時代。當前 RDC 成熱點,國際 MNC 積極布局,國內企業加速追趕,市場前景廣闊,未來需技術創新突破。

小藥說藥 - 放射性藥物,核藥 - 2025-02-28

綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展

綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展

本文總結了GFAP-A的臨床表現、診斷和治療,以提高對該病的認識,避免漏診及誤診。

中國神經精神疾病雜志 - 自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病,GFAP-IgG - 2025-02-06

帕金森病屢獲新突破,美國仍有192項在<font color="red">研</font>基金支持(2024)

帕金森病屢獲新突破,美國仍有192項在基金支持(2024)

我們僅對美國國立衛生研究院(NIH)資助的在帕金森相關項目進行梳理,希望給同仁們的選題思路提供一點啟發。

Hanson臨床科研 - 帕金森病,美國國立衛生研究院 - 2024-10-31

真實世界71%的原發性腦腫瘤患者可推薦分子匹配靶向治療,疾病控制率達50%

真實世界71%的原發性腦腫瘤患者可推薦分子匹配靶向治療,疾病控制率達50%

本研究為分子指導治療方法對一部分腦癌患者的療效提供了真實世界證據,強調了在這些實體中進行生物標志物分層試驗的必要性,并為未來的研究項目提供信息,以進一步完善這些患者的個性化治療策略。

蘇州繪真醫學 - 原發性腦腫瘤,生物標志物分層試驗 - 2024-09-17

最大真實世界數據:NGS panel揭示小腸癌有哪些可用藥基因變異?檢出率如何?

最大真實世界數據:NGS panel揭示小腸癌有哪些可用藥基因變異?檢出率如何?

對晚期小腸癌患者進行基于面板的綜合基因組分析,發現不同亞組基因變異差異,22.3% 患者有可用藥物治療變異,為小腸癌治療提供見解。

蘇州繪真醫學 - 基因組分析,小腸癌 - 2024-09-16

【文內送福利】2天盛會,院士領銜,20+專家加盟,2024細胞外囊泡大會成都站,8月24-25日,前沿探“泌”,成都啟航!

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8月24-25日,成都武侯渝江皇冠假日酒店,不見不散!

生物谷 - 細胞外囊泡 - 2024-07-26

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