急性髓系白血病的治療現狀和前景
《Cancer》近日發表長篇綜述，MD安德森多位學者闡述了AML的治療現狀和前景，包括MD安德森的治療經驗。現整理全文供參考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2025-04-09
【AJH】急性髓系白血病的診斷、危險度分層和治療（2025更新）
Dana-Farber Cancer Institute三位教授近日于《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了AML的診斷、危險度分層和治療的最新進展。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2025-02-18
【Blood】How I Treat：異基因移植后復發的AML
Dana-Farber癌癥研究所Robert Soiffer教授等通過三個具體病例，討論了早期、晚期和初發（incipient）復發的管理，并構建了針對移植后復發的治療原則。
聊聊血液 - AML，異基因造血干細胞移植 - 2025-01-01
【Leukemia】吉瑞替尼對比挽救化療治療亞洲患者為主的R/R FLT3突變AML的3期研究結果
中國醫學科學院血液病醫院（血液學研究所）王建祥教授牽頭了3期COMMODORE研究，以評估吉瑞替尼對比SC在亞洲患者為主的R/R FLT3mut+?AML患者中的療效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，吉瑞替尼 - 2024-09-15
【Blood】How I Treat：分化綜合征的診斷和治療
《Blood》雜志近日發表綜述，通過兩個案例分析了分化綜合征的機制、診斷和治療。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，靶向藥物，發病機制，分化綜合征 - 2024-07-18
EHA 2024：王建祥教授吉瑞替尼與挽救性化療治療難治/復發性FLT3突變的R/R AML亞洲人群的療效和安全性（COMMODORE研究）
在這項 COMMODORE 研究亞組分析中，吉瑞替尼在中國、東南亞和俄羅斯的主要為亞洲的 R/R FLT3mut+AML 患者中改善了 OS、EFS，并且耐受性良好。
網絡 - 急性髓系白血病，吉瑞替尼，EHA 2024 - 2024-06-12
【ASCO繼續教育】AML治療中的進展與挑戰
綜述重點關注急性髓系白血病治療中的最新進展與持續挑戰，特別是繼發性 AML 的持續挑戰和年輕患者的初始治療，還概述了與靶向治療相關的常見副作用和毒性及緩解策略。現整理全文供參考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-05-08
【Curr Oncol Rep】FLT3突變AML的病理生理學、臨床表現和治療
FLT3 抑制劑徹底改變了FLT3突變AML患者的治療現狀，臨床實踐中使用仍存在的挑戰！
網絡 - AML，米哚妥林，復發難治， FLT3 突變 - 2023-03-05
Blood：FLT3抑制劑Gilteritinib vs 挽救化療對復發/難治性AML患者長期預后的影響
Gilteritinib維持治療可保持復發性/難治性AML患者獲得持久的緩解
MedSci原創 - 急性髓系白血病，FLT3抑制劑，挽救化療，ADMIRAL試驗 - 2022-02-27
臺灣地區新冠致死率居世界首位突破4%，緣何如此地步？
據臺灣媒體報道，臺灣省新增確診病例雖然有所下降，但病死率卻一直飆升，短短10天內上升近1%，目前已超過4%，居世界第一。最后10天死亡率6月11日為3.08%，6月12日為3.22%，6月20日攀升至
MedSci原創 - 臺灣，新冠疫情，臺灣疫情 - 2021-06-23
靶向治療新時代！吉瑞替尼成為全國首款治療FLT3突變型AML靶向藥
急性髓系白血病（AML）是常見的血液系統惡性腫瘤。據數據顯示，我國AML是最常見的白血病類型約占60%，每年有5萬-8萬AML患者急需治療干預。
MedSci原創 - FLT3突變型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
FLT3抑制劑gilteritinib，獲得英國NICE推薦治療急性髓性白血病
接受gilteritinib治療的患者中位總生存期為9.3個月，而接受化療的患者為5.6個月，一年生存率分別為37％和17％。
MedSci原創 - 急性髓性白血病，FLT3抑制劑gilteritinib - 2020-07-18
AACR19：安斯泰來的Xospata在急性髓性白血病研究中提高了整體存活率
安斯泰來近日宣布，在第三階段ADMIRAL研究中，Xospata（gilteritinib）治療FLT3突變的復發難治急性髓細胞白血病（AML）患者的中位總生存期（OS）為9.3個月，顯著長于接受挽救性化療的患者的
網絡 - 急性髓性白血病，Xospata，存活率 - 2019-04-02
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