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紐歐申醫藥 (NeuShen Therapeutics) 完成數千萬美元A輪融資,凱乘資本擔任獨家財務顧問

紐歐申醫藥 (NeuShen Therapeutics) 完成數千萬美元A輪融資,凱乘資本擔任獨家財務顧問

紐歐申醫藥 (以下簡稱“公司”) 是一家臨床階段的國際化生物技術公司,專注于開發針對神經和精神類疾病的創新療法。

網絡 - 2025-07-19

美創醫療半年內累計完成超2億<font color="red">元</font>股權融資,凱乘資本連續擔任獨家財務顧問

美創醫療半年內累計完成超2億股權融資,凱乘資本連續擔任獨家財務顧問

近日,蘇州美創醫療科技有限公司(以下簡稱“美創醫療”),宣布再次完成由蘇創投、天堂硅谷、光華梧桐和Medpark等投資方共同出資的億級股權融資,凱乘資本連續擔任獨家財務顧問

網絡 - 2025-07-19

以“新齡美”理念開啟長壽時代的美妝科學革命,歐萊雅亮相IMCAS(英卡思)中國大會

以“新齡美”理念開啟長壽時代的美妝科學革命,歐萊雅亮相IMCAS(英卡思)中國大會

伴隨“長壽時代”的到來,“美”的勢能也在經歷重塑。

網絡 - 2025-07-18

女性生殖系統的神經支配

女性生殖系統的神經支配

女性生殖器官的自主神經支配復雜,卵巢、輸卵管、子宮、陰道及外生殖器分別接受交感與副交感神經支配,來源多樣,分布有別,功能與感覺傳導各有特點。

疼痛康復研究 - 腎交感神經,自主神經支配 - 2025-07-14

超詳細總結:脊神經感覺支配區及相應反射

超詳細總結:脊神經感覺支配區及相應反射

今天總結一下脊神經感覺支配區及對應運動反射。

疼痛之聲 - 2025-07-08

【論著】糖化血紅蛋白變異指數與頸動脈斑塊內新生血管的相關性研究

【論著】糖化血紅蛋白變異指數與頸動脈斑塊內新生血管的相關性研究

目前針對HGI與頸動脈IPN關系的研究較少,HGI對頸動脈IPN嚴重程度的影響尚不明確?筆者擬探討HGI與輕?中度頸動脈狹窄患者頸動脈IPN嚴重程度之間的關系?

中國腦血管病雜志 - 頸動脈斑塊,糖化血紅蛋白 - 2025-07-05

【衡道丨病例】膀胱高分化鱗狀細胞癌如何診斷?

【衡道丨病例】膀胱高分化鱗狀細胞癌如何診斷?

今天就由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院杜琳琳老師為大家分享膀胱高分化鱗狀細胞癌的病理診斷與鑒別診斷要點。

衡道病理 - 膀胱鱗狀細胞癌,肌層浸潤 - 2025-07-03

劍指五大疾病本源,齊魯制藥攜手國自然基金委9900萬<font color="red">元</font>破局醫藥“卡脖子”難題

劍指五大疾病本源,齊魯制藥攜手國自然基金委9900萬破局醫藥“卡脖子”難題

2025年6月30日,國家自然科學基金民營企業創新發展聯合基金協議簽署儀式在北京舉行。

網絡 - 2025-07-02

中歐專家共議:肝硬化再代償

中歐專家共議:肝硬化再代償

2025 年 6 月 25 日,“聚肝前沿 立福同行” 學術會首期探討肝硬化再代償,國際國內專家交流病因治療、診斷標準及白蛋白應用等。

肝膽相照平臺 - 肝硬化,病因治療 - 2025-07-01

齊魯制藥牽手國自然基金委 9900萬<font color="red">元</font>聯合基金破解醫藥基礎研究“卡脖子”難題

齊魯制藥牽手國自然基金委 9900萬聯合基金破解醫藥基礎研究“卡脖子”難題

2025年6月30日,中國生物醫藥基礎研究和源頭創新迎來歷史性時刻。

網絡 - 2025-07-01

病例報告|替羅非班治療急性缺血性腦卒中rt-PA靜脈溶栓后早期神經功能惡化2例

病例報告|替羅非班治療急性缺血性腦卒中rt-PA靜脈溶栓后早期神經功能惡化2例

本文通過分享兩例病例診療過程,為類似病例的臨床診治提供參考。

中國神經精神疾病雜志 - rt-PA,急性缺血性腦卒中 - 2025-06-23

重癥肌無力:中西醫結合臨床實踐與優化策略

重癥肌無力:中西醫結合臨床實踐與優化策略

重癥肌無力中西醫結合治療具獨特優勢,西醫靶向治療有補體抑制劑等新進展,中醫深化辨證論治,二者協同可免疫調節、增效減毒,雖面臨挑戰,但代表未來重要發展方向。

神經科學論壇 - 重癥肌無力,中西醫結合 - 2025-06-19

聚焦阿爾茨海默:中藥自組裝如何成為大腦的新“守護者”?鄭州大學揭秘——姜黃素納米顆粒脂質體調節小膠質細胞極化以治療阿爾茨海默病

聚焦阿爾茨海默:中藥自組裝如何成為大腦的新“守護者”?鄭州大學揭秘——姜黃素納米顆粒脂質體調節小膠質細胞極化以治療阿爾茨海默病

本研究成功開發了一種基于鼻腔給藥的姜黃素納米藥物脂質體(RCLs@CNPs),通過高效調節小膠質細胞極化,為 AD 治療提供了一種新的策略。

MedSci原創 - 阿爾茨海默病,姜黃 - 2025-06-16

走路飄、吃飯慢、動一會兒就癱軟,家人以為是“太嬌氣”,真相竟是罕見神經病在悄悄拖垮她!

走路飄、吃飯慢、動一會兒就癱軟,家人以為是“太嬌氣”,真相竟是罕見神經病在悄悄拖垮她!

6 歲女孩因自幼疲勞性肌無力、嗆咳等就診,確診先天性肌無力綜合征(CMS)。該病為遺傳性神經肌肉接頭疾病,依病變部位分多型,需結合病史、電生理及基因檢測診斷,治療依亞型選擇藥物,支持治療亦關鍵。

MedSci原創 - 先天性肌無力綜合征,神經肌肉接頭疾病 - 2025-06-09

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