中國重癥一亞重癥器官康復(fù)專家共識 ——肺康復(fù)篇
本文旨在初步搭建器官（肺）康復(fù)理論的系統(tǒng)框架，提高器官（肺）康復(fù)相關(guān)技術(shù)在疾病重癥一亞重癥階段中的可操作性，為醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范實施器官（肺）康復(fù)提供工作思路和標準參照。
中國呼吸治療 - 肺康復(fù)，器官康復(fù) - 2025-06-03
環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的綠色內(nèi)窺鏡的現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)
本文綜述了GIE中的碳排放足跡及減少其碳足跡的策略，提出環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的綠色內(nèi)窺鏡的現(xiàn)狀和面臨的困難與挑戰(zhàn)。
消化界 - 碳足跡，綠色內(nèi)鏡 - 2025-03-13
【協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志】DRG支付方式對公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的影響來了！
DRG是現(xiàn)階段醫(yī)保支付方式改革的主要手段，因此，重新審視DRG發(fā)展現(xiàn)狀、梳理DRG支付方式改革面臨的問題與挑戰(zhàn)，對于更好地推動公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展具有重要意義。
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 - DRG，高質(zhì)量發(fā)展 - 2024-10-11
Eur Respir J.：發(fā)育性肺疾病中肺動脈高壓的跨學(xué)科共識-檢查
DEVLD 相關(guān) PH 的發(fā)病率尚不明確，這與潛在疾病的多樣性、臨床過程的變化以及對 PH 和 DEVLD 的認識不足有關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 發(fā)育性肺疾病中肺動脈高壓 - 2024-08-18
Eur Respir J：發(fā)育性肺疾病中肺動脈高壓的跨學(xué)科共識-治療
DEVLD-PH 的治療決策依賴于基礎(chǔ)疾病的病程和嚴重程度。建議進行多學(xué)科討論，包括床邊醫(yī)生、PH 專家、肺科醫(yī)生和心臟科醫(yī)生，討論應(yīng)關(guān)注患者和家庭的治療目標。
MedSci原創(chuàng) - 發(fā)育性肺疾病中肺動脈高壓 - 2024-08-18
Psychological Medicine： 針對神經(jīng)性貪食癥和酒精使用障礙的暴食、飲酒和暴飲的特定人群和匯總預(yù)測模型
暴飲暴食 （BE）、飲酒和暴飲暴食 （BD）中最重要的預(yù)測因素是渴望和一天中的時間。然而，關(guān)于社會背景和影響的預(yù)測因子在BE、酒精使用和BD之間有所不同。
MedSci原創(chuàng) - 酒精使用障礙，神經(jīng)性貪食癥 - 2024-05-29
疑難探究：當(dāng)帕金森病遇到OH如何與MSA-P 鑒別？
MSA患者的認知缺陷仍未得到很好的描述，OH是否會像PD一樣增加MSA患者未來癡呆的風(fēng)險仍有待評估。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 帕金森病，直立性低血壓，多系統(tǒng)萎縮 - 2024-05-13
當(dāng)帕金森病遇上體位性低血壓（OH）！
直立性低血壓是帕金森病(PD)患者認知障礙的一個潛在可變危險因素，而且嗅覺減退和快速眼動睡眠行為障礙(RBD)與帕金森病的自主神經(jīng)功能障礙密切相關(guān)。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 帕金森病，體位性低血壓 - 2023-11-14
新研究評估Masimo ORi?在腹腔鏡胃切除術(shù)期間減少高氧血癥的效用
研究人員發(fā)現(xiàn)，通過結(jié)合ORi和SpO2以幫助指導(dǎo)補充性供氧，可減少術(shù)中高氧血癥的發(fā)生
網(wǎng)絡(luò) - 高氧血癥，腹腔鏡胃切除術(shù) - 2023-02-24
武愛文教授：2022年度結(jié)直腸癌治療進展
翟建寧1，王晰程2，武愛文1（1．北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院 胃腸腫瘤中心三病區(qū) 惡性腫瘤發(fā)病機制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點實驗室
腫瘤界 - 結(jié)直腸癌，武愛文 - 2022-12-17
結(jié)直腸癌總體5年生存率高達72.5%！日本如何治療不同分期的結(jié)直腸癌患者？
根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)，結(jié)直腸癌是我國癌癥新發(fā)的第二位，總體5年生存率僅為56.9%。
厚樸方舟 - 結(jié)直腸癌 - 2022-11-28
艾棣維欣生物或赴港上市，新冠病毒DNA疫苗INO-4800引關(guān)注
INO-4800預(yù)計將于今年二季度進入III期臨床試驗階段，并于今年年底前獲批上市。
MedSci原創(chuàng) - DNA疫苗 - 2021-04-26
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
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