Lancet 子刊揭示:這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標,7000步已能帶來顯著風險下降,具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險,步數 - 2025-07-30
8 個器官提前衰老,死亡風險飆到 8.3 倍!你的血液正在發出衰老警報
研究通過分析 44498 人的血漿樣本,為 11 個器官定制 “年齡計算器”,發現大腦和免疫系統對壽命影響大,生活方式可改變器官年齡,為抗衰提供新思路。
MedSci原創 - 血漿蛋白質組學,器官年齡 - 2025-07-30
2025 NASPGHAN意見書:兒童炎癥性腸病的治療藥物監測
本文回顧了TDM的使用,包括抗tnf藥物和新興生物制劑在誘導和維持治療中的靶標范圍。為臨床醫生使用TDM優化兒童IBD治療提供指導。
J Pediatr Gastroenterol Nutr - 兒童炎癥性腸病 - 2025-07-30
Pediatrics:0~23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析
本研究揭示了RSV住院兒童群體中,特別是12-23月齡患兒的基礎疾病分布及其與重癥風險的密切關聯。
MedSci原創 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見病!她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血(DBA),這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病,以紅系造血不足為特征,可伴先天畸形與腫瘤易感性,需個體化治療。
MedSci原創 - DBA,先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
npj Digital Medicine:人工智能與智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別
通過社交媒體公開視頻,構建了迄今最大規模的嬰兒癲癇痙攣(ES)視頻數據集,解決了罕見病數據稀缺問題。基于最新視覺Transformer基礎模型,結合LoRA微調技術,模型實現了高達0.96的AUC
MedSci原創 - 罕見病,嬰兒癲癇痙攣,嬰兒癲癇痙攣綜合征 - 2025-07-30
馬尾神經綜合征:定義、癥狀、分型及診療
馬尾神經綜合征(CES)作為一種臨床少見卻可能導致嚴重后果的急性疾病,其定義與分類的統一對診斷、治療及醫患溝通至關重要。
疼痛康復研究 - 馬尾神經綜合征 - 2025-07-30
2025 NICE 技術評估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維化患者 [TA1085]
關于凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托(Alyftrek)用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子基因存在F508del突變的囊性纖維化患者的循證建議。
NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30
不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化
不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙,以靜息時下肢不適、活動緩解為特征,與鐵代謝、多巴胺功能等相關,需個體化治療改善生活質量。
神經科學論壇 - 不寧腿綜合征,病理機制 - 2025-07-30
Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索
基因組學技術、人工智能和多組學的應用,驅動罕見病致病變異的功能解析,加速轉化至常見病治療策略的開發。
MedSci原創 - 基因變異,罕見病 - 2025-07-30
病例分享:這個結節密度很淡,為何我仍認為可以考慮手術?怎樣的微浸潤性腺癌是手術的最佳時機?
67 歲患者右肺下葉磨玻璃結節隨訪 7 年,密度略增,考慮微浸潤性腺癌,行楔形切除術后恢復好。提示外周可楔形切除的此類結節或為手術佳機。
葉建明說結節 - 肺結節,微浸潤性腺癌 - 2025-07-30
回旋支急性閉塞球囊擴張后血流中斷,你會如何處理?
67 歲男性突發急性下壁心梗,急診 PCI 中回旋支反復閉塞,經溶栓、擴張及支架植入后血流恢復,提示需提前處理高血栓負荷以防無復流。
DrKing道金醫學 - PCI,急性下壁心肌梗死 - 2025-07-30
【衡道丨病例】病理診斷——原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤
今天由徐州市第一人民醫院病理科劉霞醫生為大家帶來一例原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤的病例分享。
衡道病理 - 病理診斷,原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤 - 2025-07-30
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