“過敏性紫癜”為何要改名？
“過敏性紫癜” 更名為 “IgA 血管炎”，反映對其 IgA 介導血管炎本質的認知，利于精準診療與科研，兒童多見，表現多樣。
MedSci原創 - 過敏性紫癜，IgA血管炎 - 2025-07-30
Phytomedicine：養心氏片改善心肌損傷與骨骼肌功能的雙重作用及機制揭秘
YXST能夠顯著改善I/R小鼠的心臟功能和運動耐受性，減輕炎癥水平，并且在正常條件下直接增強小鼠的運動能力。
MedSci原創 - 心肌損傷，骨骼肌，養心氏片 - 2025-07-30
![外周前庭功能低下的前庭康復最新臨床實踐指南[英]](https://img.medsci.cn/20250214/1739513609962_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "外周前庭功能低下的前庭康復最新臨床實踐指南[英]")
一天7000步就夠了！Lancet 子刊揭示：這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標，7000步已能帶來顯著風險下降，具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險，步數 - 2025-07-30
8 個器官提前衰老，死亡風險飆到 8.3 倍！你的血液正在發出衰老警報
研究通過分析 44498 人的血漿樣本，為 11 個器官定制 “年齡計算器”，發現大腦和免疫系統對壽命影響大，生活方式可改變器官年齡，為抗衰提供新思路。
MedSci原創 - 血漿蛋白質組學，器官年齡 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見病！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創 - DBA，先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
【期刊導讀】長期隨訪結果：PegIFNα治療誘導的HBsAg清除持久性佳，停藥后長期隨訪的HBsAg清除持久率約85%
天津三中心醫院研究顯示，PegIFNα-2b 治療獲 HBsAg 清除的慢乙肝患者，停藥后中位隨訪 73.3 周，持久率 84.97%，逆轉多在 48 周內，再治療清除率 78.57%。
雨露肝霖 - 乙肝，HBsAg - 2025-07-30
Clinical Gastroenterology and Hepatology：結合內鏡與組織學的囊袋炎評估新工具
API在多項指標上表現出高度的內外部可靠性與較強的響應性，優于現有多種內鏡評分標準；該指數為囊袋炎的臨床研究和治療效果評估提供了科學、客觀且實用的量表工具。
MedSci原創 - 消化內鏡，膽囊炎 - 2025-07-30
Neuro-Oncology：使用高劑量甲氨蝶呤的強化化療能夠改善兒童髓母細胞瘤的治療
研究顯示，高劑量甲氨蝶呤強化化療可顯著改善高危 GP3 MB 患兒緩解率和生存率，對非 MB 胚胎性腫瘤無明顯獲益，為幼兒避免放療提供依據。
兒童腫瘤前沿 - 甲氨蝶呤，小兒胚胎性腦腫瘤 - 2025-07-30
npj Digital Medicine：人工智能與智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別
通過社交媒體公開視頻，構建了迄今最大規模的嬰兒癲癇痙攣（ES）視頻數據集，解決了罕見病數據稀缺問題。基于最新視覺Transformer基礎模型，結合LoRA微調技術，模型實現了高達0.96的AUC
MedSci原創 - 罕見病，嬰兒癲癇痙攣，嬰兒癲癇痙攣綜合征 - 2025-07-30
馬尾神經綜合征：定義、癥狀、分型及診療
馬尾神經綜合征（CES）作為一種臨床少見卻可能導致嚴重后果的急性疾病，其定義與分類的統一對診斷、治療及醫患溝通至關重要。
疼痛康復研究 - 馬尾神經綜合征 - 2025-07-30
不寧腿綜合征（RLS）臨床管理策略優化
不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙，以靜息時下肢不適、活動緩解為特征，與鐵代謝、多巴胺功能等相關，需個體化治療改善生活質量。
神經科學論壇 - 不寧腿綜合征，病理機制 - 2025-07-30
Nature Biotechnology：AI算法讓RNA調控研究“坐上高鐵”，一舉揭秘4億年進化路標
研究團隊構建了涵蓋 690 種真核生物 34,746 個 RNA 結合蛋白（RBP）結合基序的 EuPRI 資源庫，揭示了 RNA 轉錄后調控的進化動態與基因調控功能，為生命科學研究提供重要工具。
生物探索 - RNA結合蛋白，結合基序 - 2025-07-30
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