【指南與共識】｜化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）
本專家組基于國內外循證醫學證據，結合臨床實踐經驗，對化療相關腹瀉的定義、發病機制、分類、評估、診斷、干預和預防進行充分的評估與討論，最終形成《化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）》。
中國癌癥雜志 - 化療，腹瀉 - 2025-07-27
休克患者復蘇失敗的原因及治療策略
本報告闡述了關于重癥休克患者復蘇失敗的常見原因和治療策略的當前知識狀態，并為未來研究方向提供了路線圖，旨在通過個性化和整合的重癥監護干預提高存活率。
重癥醫學 - 休克，復蘇失敗 - 2025-07-21
【AJH】蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療（2025更新）
近日《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療，現翻譯整理供參考，共約1.9萬字。
聊聊血液 - 原發性皮膚淋巴瘤 - 2025-07-19
PBC診療，是坦途還是迷局？如何打破療效天花板？
首都醫科大學附屬北京友誼醫院賈繼東教授作“原發性膽汁性膽管炎的診斷與治療——有時容易，有時難”學術分享，肝膽相照平臺特將精華內容整理成文，供臨床醫生參考。
肝膽相照平臺 - 原發性膽汁性膽管炎 - 2025-07-14
JAMA Dermatol：0.3%羅氟米特泡沫劑治療頭皮及全身銀屑病的III期臨床研究
本研究證實了羅氟米特泡沫劑0.3%作為一種新型選擇性PDE4抑制劑的有效性和良好耐受性，為銀屑病患者提供了單一產品覆蓋頭皮及身體病變的治療新方案。
MedSci原創 - 羅氟米特泡沫劑 - 2025-07-04
林奇綜合征相關基因大片段重排檢測
林奇綜合征由 MMR 基因（MLH1、MSH2 等）和 EPCAM 基因胚系突變引起，約 17.4% 患者存在大片段重排變異，MLPA 和經驗證的 NGS 可用于檢測，有助 LS 診斷與遺傳風險評估。
蘇州繪真醫學 - 林奇綜合征，基因大片段重排 - 2025-07-04
一檢查發現“腫瘤”，開刀后病理卻說不是癌？她得的是一種連醫生都少見的罕見病！
28 歲林女士因疲勞、低燒等就醫，確診多中心性 Castleman 病（漿細胞型）。該病是罕見淋巴增生性疾病，分單中心和多中心型，需結合病理等診斷，治療依亞型而定。
MedSci原創 - 淋巴增生性疾病，Castleman 病 - 2025-07-02
嬰兒特應性皮炎的治療進展
嬰兒AD的發病機制與遺傳、免疫、皮膚屏障功能障礙以及環境等多個因素密切相關。因此，治療AD需根據患兒具體情況進行針對性干預。
海龍話皮 - 特應性皮炎 - 2025-07-01
2位作者，一篇Nature系列綜述：CAR T 細胞療法治療癌癥的神經系統并發癥
CAR-T 療法神經毒性包括 ICANS、TIAN 及 BCMA 靶向治療后的遲發性并發癥，機制涉及炎癥、血腦屏障破壞等，現有治療以激素和細胞因子抑制劑為主，未來需優化 CAR 設計等。
BioMed科技 - 神經毒性，CAR T細胞 - 2025-06-27
Cell：繞開“心臟警報”，新一代口服降糖藥或將改寫糖尿病治療格局？
《Cell》研究設計出 GRK2 偏向性 β?AR 激動劑，可激活肌肉細胞葡萄糖攝取，避開心臟副作用，臨床前模型中改善糖代謝且不引發心肌肥厚，I 期臨床試驗顯示安全，或成糖尿病與肥胖治療新選擇。
生物探索 - β2腎上腺素能受體，GRK2偏向性激動劑 - 2025-06-27
MDS治療的進展和挑戰
本文總結了MDS患者的當前標準治療方案，并討論了MDS研究和治療的主要進展，還討論了未來MDS研究和藥物開發中面臨的主要挑戰及潛在的解決方案。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26
老年高血壓患者，還有高血糖、高血脂，用藥前先看看這篇
老年高血壓患病率高，常合并代謝異常，降壓藥優先選 ACEI/ARB，可聯合 CCB 等，調節代謝藥需兼顧降糖、調脂、降尿酸等作用，合理選擇藥物。
中國醫學論壇報今日循環 - 老年高血壓，代謝異常 - 2025-06-24
eGastroenterology：從更名革命到靶向治療——EASL指南執筆者Frank Tacke教授帶您解讀MASLD
以期為國內外MASLD領域的臨床和科研工作者提供參考。
eGastroenterology - MASLD，代謝功能障礙相關脂肪性肝病 - 2025-06-19
醫療機構罕見病藥學服務專家共識（2025）
本共識中的罕見病藥學服務是指藥師提供的以提高罕見病患者生活質量為目的，以合理藥物治療為中心的相關服務。
協和醫學雜志 - 罕見病，藥學服務 - 2025-06-15
為您找到相關結果約500個
