Lancet子刊：多器官影像的年齡密碼，深度學習如何量化人體衰老速度？
該綜述全面描繪了AI驅動的影像生物年齡估計技術現狀，展示了多模態影像結合深度學習在揭示生理衰老多樣性和預測健康結局中的巨大潛力。
MedSci原創 - 年齡，深度學習，衰老速度 - 2025-07-31
Eur Radiol：1.5T MRI 構建膝關節軟骨 T2 值參考庫，幫助骨關節炎早期診斷
該研究系統測量了膝關節七個解剖區域中分別對應淺層和深層軟骨的T2松弛時間，并與年齡、性別及軟骨形態學改變關聯分析。
MedSci原創 - 骨關節炎 - 2025-07-31
Gastroenterology | 普氏糞桿菌豐度：晚期胃腺癌免疫檢查點抑制劑治療預后的潛在生物標志物
本研究強調了腸道菌群在胃腺癌免疫治療中的關鍵調控作用，尤其是Faecalibacterium prausnitzii這一本土共生菌的保護性作用。
MedSci原創 - 免疫檢查點抑制劑，普氏糞桿菌豐度，晚期胃腺癌 - 2025-07-31
Gastroenterology：新視角！糞便隱血濃度與結直腸癌風險的定量關聯
研究驗證了“陰性”FIT結果的連續性意義，特別是f-Hb值接近陽性閾下限的個體風險顯著偏高，為精準篩查提供了科學依據。
MedSci原創 - 結直腸癌，糞便隱血濃度 - 2025-07-31
黃芩為何能預防早期流產？Phytomedicine研究揭示其通過抑制 HIF-1α、促進ER表達的核心機制
黃芩對LPS誘導的ESA具有保護作用，其潛在機制與促進ER表達和抑制HIF-1α信號通路相關。
MedSci原創 - 黃芩 - 2025-07-31
Phytomedicine：健骨方改善滑膜炎機制揭秘，靶向腸道菌群與 NF-κB/NLRP3 信號通路
健骨方在預防和治療骨關節疾病方面表現出獨特優勢，其主要成分如續斷、補骨脂、丹參和黃芪等均已被證明具有抗炎特性。
MedSci原創 - 腸道菌群，滑膜炎，健骨方， NF-κB/NLRP3 信號通路 - 2025-07-31
Phytomedicine：風濕寧通過調節腸道菌群緩解類風濕性關節炎的新機制
該研究為 FSN 作為一種潛在的 RA 治療藥物提供了科學依據
MedSci原創 - 類風濕性關節炎，腸道菌群，中藥風濕寧 - 2025-07-30
好文推薦 | 述評：自身免疫性腦炎的“過去、現在和將來”
本文旨在對自身免疫性腦炎現有的研究成果，從其發展的過去、現在以及將來，即從認知的局限性到精準治療的跨越，全方位的加以概述，以期為臨床醫生的診療提供幫助。
中風與神經疾病雜志 - 抗體，自身免疫性腦炎 - 2025-07-30
臨床研究｜調整抗病毒治療方案對慢性乙型肝炎低病毒血癥患者預后的影響
本研究回顧性分析調整NAs治療方案后LLV患者的臨床數據，擬探討LLV患者治療方案的調整對PLC發生率和肝纖維化進展的影響，從而提供更科學的管理和治療決策依據，以期改善CHB患者的生活質量和預后。
臨床肝膽病雜志 - 慢性乙型肝炎，低病毒血癥 - 2025-07-30
Phytomedicine：養心氏片改善心肌損傷與骨骼肌功能的雙重作用及機制揭秘
YXST能夠顯著改善I/R小鼠的心臟功能和運動耐受性，減輕炎癥水平，并且在正常條件下直接增強小鼠的運動能力。
MedSci原創 - 心肌損傷，骨骼肌，養心氏片 - 2025-07-30
一天7000步就夠了！Lancet 子刊揭示：這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標，7000步已能帶來顯著風險下降，具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險，步數 - 2025-07-30
8 個器官提前衰老，死亡風險飆到 8.3 倍！你的血液正在發出衰老警報
研究通過分析 44498 人的血漿樣本，為 11 個器官定制 “年齡計算器”，發現大腦和免疫系統對壽命影響大，生活方式可改變器官年齡，為抗衰提供新思路。
MedSci原創 - 血漿蛋白質組學，器官年齡 - 2025-07-30
Pediatrics：0～23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析
本研究揭示了RSV住院兒童群體中，特別是12-23月齡患兒的基礎疾病分布及其與重癥風險的密切關聯。
MedSci原創 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30
【期刊導讀】長期隨訪結果：PegIFNα治療誘導的HBsAg清除持久性佳，停藥后長期隨訪的HBsAg清除持久率約85%
天津三中心醫院研究顯示，PegIFNα-2b 治療獲 HBsAg 清除的慢乙肝患者，停藥后中位隨訪 73.3 周，持久率 84.97%，逆轉多在 48 周內，再治療清除率 78.57%。
雨露肝霖 - 乙肝，HBsAg - 2025-07-30
Trends in Genetics：從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索
罕見遺傳性疾病與常見復雜病癥共享核心分子機制，為精準醫療打開新思路。基因組學技術、人工智能和多組學的應用，驅動罕見病致病變異的功能解析，加速轉化至常見病治療策略的開發。
MedSci原創 - 基因變異，罕見病 - 2025-07-30
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