“過敏性紫癜”為何要改名？
“過敏性紫癜” 更名為 “IgA 血管炎”，反映對其 IgA 介導血管炎本質的認知，利于精準診療與科研，兒童多見，表現多樣。
MedSci原創 - 過敏性紫癜，IgA血管炎 - 2025-07-30
Phytomedicine：風濕寧通過調節腸道菌群緩解類風濕性關節炎的新機制
該研究為 FSN 作為一種潛在的 RA 治療藥物提供了科學依據
MedSci原創 - 類風濕性關節炎，腸道菌群，中藥風濕寧 - 2025-07-30
Phytomedicine：養心氏片改善心肌損傷與骨骼肌功能的雙重作用及機制揭秘
YXST能夠顯著改善I/R小鼠的心臟功能和運動耐受性，減輕炎癥水平，并且在正常條件下直接增強小鼠的運動能力。
MedSci原創 - 心肌損傷，骨骼肌，養心氏片 - 2025-07-30
![外周前庭<font color="red">功能</font>低下的前庭康復最新臨床實踐指南[英]](https://img.medsci.cn/20250214/1739513609962_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "外周前庭<font color=\"red\">功能</font>低下的前庭康復最新臨床實踐指南[英]")
一天7000步就夠了！Lancet 子刊揭示：這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標，7000步已能帶來顯著風險下降，具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險，步數 - 2025-07-30
8 個器官提前衰老，死亡風險飆到 8.3 倍！你的血液正在發出衰老警報
研究通過分析 44498 人的血漿樣本，為 11 個器官定制 “年齡計算器”，發現大腦和免疫系統對壽命影響大，生活方式可改變器官年齡，為抗衰提供新思路。
MedSci原創 - 血漿蛋白質組學，器官年齡 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見病！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創 - DBA，先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
【期刊導讀】長期隨訪結果：PegIFNα治療誘導的HBsAg清除持久性佳，停藥后長期隨訪的HBsAg清除持久率約85%
天津三中心醫院研究顯示，PegIFNα-2b 治療獲 HBsAg 清除的慢乙肝患者，停藥后中位隨訪 73.3 周，持久率 84.97%，逆轉多在 48 周內，再治療清除率 78.57%。
雨露肝霖 - 乙肝，HBsAg - 2025-07-30
論文解讀 | Zhang P/Liu Z/Pei H教授團隊揭示NADK四聚體缺陷突變體對肺癌化療耐藥性的影響
該研究探討了cNADK的調控機制，并表征了與癌癥相關的NADK突變體對NADK活性和癌細胞化療反應的影響。
Genes and Diseases - 化療，cNADK - 2025-07-30
馬尾神經綜合征：定義、癥狀、分型及診療
馬尾神經綜合征（CES）作為一種臨床少見卻可能導致嚴重后果的急性疾病，其定義與分類的統一對診斷、治療及醫患溝通至關重要。
疼痛康復研究 - 馬尾神經綜合征 - 2025-07-30
術前抗凝藥到底要不要停？什么時間停？
麻醉術前抗凝藥停藥需結合藥物類型、手術風險及個體情況。多數手術需停藥，低風險手術可能無需，特殊情況需過渡治療，且需注意個體化調整與術后恢復。
麻醉MedicalGroup - 抗凝藥，麻醉術前 - 2025-07-30
![2025 NICE 技術評估指南：凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子（CFTR）基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維化患者 [TA1085]](https://img.medsci.cn/Random/health-insurance-PK235DP.jpg?imageMogr2/format/webp "2025 NICE 技術評估指南：凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子（CFTR）基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維化患者 [TA1085]")
2025 NICE 技術評估指南：凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子（CFTR）基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維化患者 [TA1085]
關于凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托（Alyftrek）用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子基因存在F508del突變的囊性纖維化患者的循證建議。
NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30
不寧腿綜合征（RLS）臨床管理策略優化
不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙，以靜息時下肢不適、活動緩解為特征，與鐵代謝、多巴胺功能等相關，需個體化治療改善生活質量。
神經科學論壇 - 不寧腿綜合征，病理機制 - 2025-07-30
Trends in Genetics：從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索
基因組學技術、人工智能和多組學的應用，驅動罕見病致病變異的功能解析，加速轉化至常見病治療策略的開發。
MedSci原創 - 基因變異，罕見病 - 2025-07-30
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