《第二批罕見病目錄》之α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥——通過協作創新應對挑戰
研究展示了通過多方協作創新解決罕見病AATD所面臨的挑戰的可能性。
MedSci原創 - α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥 - 2025-07-29
山東中醫藥大學揭示天麻治療高血壓的分子機制
近期，一篇文章通過網絡藥理學、分子對接和動物實驗驗證，揭示了天麻提取物治療高血壓中的潛在機制逐。
MedSci原創 - 高血壓，天麻 - 2025-07-29
向壁虎偷師“貼地飛行”神功？Adv. Mater.: 仿壁虎腳的軟樹枝顆粒，讓膀胱癌藥物告別“短命”，顯著抑制腫瘤生長并調動免疫
研究團隊借鑒壁虎黏附機制，開發出 SDPs 藥物遞送平臺，可延長膀胱癌藥物滯留時間，增強療效且安全性良好，為治療帶來新突破。
MedSci原創 - 膀胱癌，軟樹枝狀顆粒 - 2025-07-29
Phytomedicine：甘草活性成分異甘草素與葛縷醇對卡氏棘阿米巴的滅蟲作用及機制探析
該項研究首次系統性證明了甘草活性成分異甘草素與葛縷醇對致病阿米巴卡氏阿米巴滋養體的顯著抑制及其潛在分子機制，填補了傳統藥用植物在抗自由生活阿米巴領域的研究空白。
MedSci原創 - 甘草素，阿米巴原蟲，葛縷醇 - 2025-07-29
Phytomedicine：從傳統中藥到現代應用，石菖蒲的心血管保護機制及納米遞送突破
本文系統綜述了傳統中藥石菖蒲及其活性成分α-asarone和β-asarone在心血管疾病治療中的藥理機制和應用前景。
MedSci原創 - 心血管疾病，石菖蒲 - 2025-07-29
Cell：告別“單兵作戰”！SPIDR技術開啟“聯合作戰”新紀元，一次實驗看清數十種RNA調控蛋白的“社交網絡”
SPIDR 技術可同時繪制多種 RNA 結合蛋白與 RNA 的相互作用，揭示了 LARP1 抑制翻譯及細胞應激調控機制，推動 RNA 生物學研究。
生物探索 - 翻譯調控，SPIDR - 2025-07-29
Circulation：心臟再生新突破！PHF7 單因子療法改善心梗小鼠心功能，多組學揭示表觀遺傳調控機制
本研究帶來了心臟再生醫學領域的重要突破，首次證明了一個單一的表觀遺傳因子PHF7在心肌梗死修復中發揮實質性治療作用。
MedSci原創 - 心肌梗死，PHF7 - 2025-07-29
Nat Commun：南開大學陳盛泉/劉健團隊提出細胞畫像數據三重效應校正框架cpDistiller
研究提出 cpDistiller 框架，結合預訓練分割模型與半監督生成模型，校正細胞畫像數據三重效應，保留表型異質性，助力基因功能解析與藥物發現。
測序中國 - 細胞畫像，三重效應校正 - 2025-07-29
Phytomedicine：多組學分析揭示橙皮苷通過恢復腸-肺軸穩態改善高原肺動脈高壓
本研究旨在闡明橙皮苷對缺氧誘導的 HAPH 大鼠的治療效果，并探索其藥理學機制。
MedSci原創 - 肺動脈高壓，橙皮苷 - 2025-07-28
研究發現：多喝綠茶，能激活多種長壽蛋白，延緩衰老，預防這一老年疾病！
研究發現綠茶成分 EGCG 通過調控 SIRT3、FOXO1 等蛋白，減輕帕金森病氧化應激損傷，細胞存活率最高達 94%，藥效優于白藜蘆醇。
國際科學 - 帕金森病，綠茶 - 2025-07-28
Mol Ther 孟丹/王秀杰團隊合作發現新型BACH1抑制劑促進缺血性心血管疾病血管再生
該研究揭示了其通過靶向BACH1 BTB結構域，上調促血管新生相關基因的表達，促進血管新生，并改善缺血性疾病的分子機制，為心肌梗死和外周缺血性疾病的治療提供了全新策略。
論道心血管 - 心肌梗死，BACH1抑制劑，外周缺血性疾病 - 2025-07-28
Phytomedicine：桔梗、肉桂與細辛提取物復合配方 BS012多維度改善肝臟脂質代謝與纖維化
本研究通過系統的體內外實驗，首次揭示了桔梗、肉桂和細辛復合提取物BS012在NASH上的顯著多方面保護作用，其多靶點協同調控肝臟脂肪代謝、炎癥和凋亡通路的策略為NASH治療提供了創新思路。
MedSci原創 - 非酒精性脂肪性肝炎，NASH - 2025-07-28
Endocrine Reviews：全面解讀副甲狀腺疾病中的骨代謝紊亂及治療進展
這篇最新綜述有效整合了副甲狀腺異常相關骨質疾病的復雜病理機制及臨床治療策略的最新進展。
MedSci原創 - 骨代謝紊亂，副甲狀腺疾病 - 2025-07-28
Endocrine Reviews：運動如何逆轉肥胖引發的代謝紊亂？ 基于脂肪、肝臟及骨骼肌的多維解析
本綜述從分子、細胞到人體臨床多個層次，系統解讀了肥胖環境下運動對關鍵代謝器官的保護作用，尤其突出運動調控的線粒體功能、炎癥狀態及內分泌因子重塑。
MedSci原創 - 肥胖，運動 - 2025-07-28
Blood 陸軍軍醫大學文愛清教授團隊揭示circFUT8通過調控巨核細胞骨架重排促進血小板生成
本研究揭示了血小板生成調控的新機制，拓寬了circRNA的生物學功能，為血小板減少癥的治療和血小板體外生成策略提供新的理論證據。?
論道心血管 - 血小板減少癥，circFUT8 - 2025-07-28
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