顛覆性創新！蘇州大學和北京大學聯合發布：中藥新型槲皮素碳點抗菌、成骨雙效合一，攻克感染性骨缺損難題！
本研究提出了一種基于槲皮素碳點（Quercetin Carbon Dots, QCDs）的復合水凝膠，為感染性骨缺損的修復提供了創新的解決方案。
MedSci原創 - 槲皮素碳點，感染性骨損傷 - 2025-07-09
【衡道丨文獻】NUT癌和胸部SMARCA4缺失的未分化腫瘤的臨床病理特點
NUT 癌與胸部 SMARCA4-UT 是兩種中樞神經系統腫瘤，前者含 NUTM1 重排，后者 SMARCA4 缺失，二者臨床病理及分子遺傳學特點不同，免疫組化有助診斷。
衡道病理 - NUT癌，SMARCA4-UT - 2025-06-20
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應靶向治療策略
本綜述總結了當前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫學 - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
Nat Cancer：CHD1缺失促SPOP突變前列腺癌去勢抵抗及聯合治療新策略
本研究深入探討了CHD1缺失在SPOP突變前列腺癌中的作用機制，揭示了CHD1通過抑制SREBP2來調控膽固醇生物合成，并通過促進腫瘤內雄激素合成來維持AR信號，從而導致去勢抵抗性的發生。
MedSci原創 - 前列腺癌，SPOP基因突變，CHD1基因缺失 - 2025-05-26
【衡道丨病例】病理診斷——小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤
本期，我們將通過1例小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病例為大家詳解SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病理診斷知識。
衡道病理 - 病理診斷，SMARCA4 - 2025-05-24
WES檢測助力多發性腦膜瘤起源鑒別，脊髓病灶發現特有SMARCB1突變確認同一起源的不同進化
本文報告一例散發性多發性腦膜瘤病例，累及顱腦及脊髓病灶。
蘇州繪真醫學 - 多發性腦膜瘤，WES檢測 - 2025-05-18
子宮內膜去分化癌的遺傳學和臨床特征有哪些？與HRD/MSI-H有關，有望獲益PARP抑制劑/免疫治療
本研究通過收集日本患者數據，旨在闡明DDEC的特征并揭示其去分化過程中涉及的遺傳學異常。
蘇州繪真醫學 - PARP抑制劑，子宮內膜去分化癌 - 2025-05-17
蔣佳/馬昕/游正偉/金芳純《AFM》：基于“磁力驅動”+“礦化助力”策略加速骨缺損再生修復
針對骨損傷修復難題，蔣佳團隊開發 3D 打印與水凝膠復合支架，兼具力學與生物礦化信號，可促干細胞成骨分化，顯著提升骨缺損修復效率。
BioMed科技 - 骨組織工程，復合支架 - 2025-05-14
轉移性腎癌一線免疫聯合或TKI單藥治療，VHL、PBRM1和SETD2等突變對預后有啥影響？
這項回顧性研究的目的是評估可能與預后相關或可預測對現有一線全身治療反應的基于組織的生物標志物，重點關注染色體3p上的基因突變。
蘇州繪真醫學 - 腎癌，TKI單藥 - 2025-05-10
所有MMRd型子宮內膜癌都一樣嗎？細分發現MLH1高甲基化與更具侵襲性和預后較差相關
本研究的目的是通過IHC和MLH1啟動子甲基化分析，探究MMRd型EC亞型在病理侵襲性和預后方面的潛在差異。
蘇州繪真醫學 - 子宮內膜癌，MLH1 - 2025-05-09
Cell：血管發育的隱秘劇本：科學家如何解碼人體"生命運輸網絡"的建造密碼？
4 月 17 日《Cell》研究利用單細胞多組學技術追蹤人類血管類器官 21 天發育，解析血管發育基因調控、信號通路，實現多種器官血管模擬，用于疾病建模，為精準醫療提供新方向。
生物探索 - 單細胞多組學，血管類器官 - 2025-04-23
【專家述評】｜中國乳腺癌重要基礎轉化研究——進展與展望
本綜述將系統性梳理和分析中國近5年在基礎轉化研究領域取得的主要成果，以期為乳腺癌的精準治療提供堅實的科學依據和嶄新的研究視角。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，基礎轉化研究 - 2025-04-10
他澤司他聯合R-CHOP治療老年初治DLBCL的II期研究結果
法國學者開展了一項II期研究，評估了他澤司他聯合R-CHOP治療老年初治DLBCL的療效和安全性，近日發表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - DLBCL，他澤司他 - 2025-04-06
宮頸和子宮內膜液基細胞學樣本與卵巢癌組織樣本的NGS一致性為42%，即使細胞學無癌細胞以及早期患者同樣檢出
本研究重點關注宮頸和子宮內膜液基細胞學樣本。基于分子基因特征確定生物標志物可能有助于制定卵巢癌的診斷和治療策略。
蘇州繪真醫學 - 卵巢癌，液基細胞學 - 2025-03-29
Nat Cancer：秦駿/鄭明月等開發靶向ZMYND8 抑制前列腺癌神經內分泌轉分化策略，破解耐藥難題！
該研究發現靶向組蛋白閱讀器ZMYND8抑制抗雄激素誘導的前列腺癌神經內分泌腫瘤轉分化。
iNature - 前列腺癌，ZMYND8 - 2025-03-26
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