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Theranostics 廈門大學附屬心血管病醫院劉彬彬/戴翠蓮團隊揭示秦皮乙素調控餐后膽固醇代謝的作用機制
研究揭示，天然小分子化合物秦皮乙素可通過結合并激活轉錄因子C/EBPβ，增強脂肪組織巨噬細胞中CD36介導的吞噬功能，從而加速餐后脂質在體內的清除過程。?
Theranostics 南京醫科大學第二附屬醫院周祥教授團隊首次發現環狀RNA CHACR參與調控心肌肥厚
研究揭示了CHACR通過調節肉堿棕櫚酰轉移酶1b (CPT1b)減輕心肌肥厚的全新機制，同時證明了CHACR作為病理性心肌肥厚的潛在治療靶點。
Theranostics 山東大學齊魯醫院安貴鵬/張澄教授團隊揭示AMBP在鈣化性主動脈瓣疾病中的作用及機制
該研究首次闡明了α-1-微球蛋白/比庫寧前體(AMBP)通過競爭性結合4個半LIM結構域蛋白3?(FHL3)的鋅指結構域，調控其介導的MAPK通路抑制主動脈瓣鈣化的分子機制。
Theranostics：剪切應力揭示肺動脈高壓患者特異性轉錄特征
本研究在 PAH 的基礎研究和臨床轉化之間搭建了一座橋梁，為個性化醫學在 PAH 領域的應用提供了有力證據。
Theranostics 山東大學齊魯醫院王東海教授團隊揭示內皮間質轉化促進頸動脈粥樣硬化進展新機制
該研究首次證實了PIM1誘導內皮間質轉化(Endothelial to mesenchymal transition, EndMT)促進頸動脈粥樣硬化斑塊進展的新機制。
Theranostics：卜培莉教授團隊揭示FBLN7在高血壓血管重構中的重要作用
FBLN7是血管平滑肌細胞表型轉換的調節因子，FBLN7能夠通過其C端與多配體蛋白聚糖Syndecan-4的細胞外和跨膜域結合，從而影響SDC4的功能和二聚體形成。這種相互作用抑制ROCK/MRTF-
廈門大學田華雨教授/方華攀副教授團隊Theranostics：癌細胞與免疫細胞在癌癥發生、發展和轉移中的代謝行為
廈大田華雨等在 Theranostics 發表綜述，闡述癌細胞與免疫細胞在癌癥發生、發展、轉移中的代謝行為及相互作用，強調細胞代謝在抗腫瘤免疫反應中的作用，為癌癥代謝療法提供參考。
Theranostics 山東大學齊魯醫院卜培莉教授團隊揭示FBLN7在高血壓血管重構中的重要作用
該研究發現FBLN7是血管平滑肌細胞表型轉換的調節因子，FBLN7能夠通過其C端與多配體蛋白聚糖Syndecan-4的細胞外和跨膜域結合，從而影響SDC4的功能和二聚體形成。
Theranostics：寧光院士、顧燕云研究員團隊揭示NPC1通過維持線粒體穩態調控出生后胰島β細胞分化成熟
Theranostics：寧光院士、顧燕云研究員團隊揭示NPC1通過維持線粒體穩態調控出生后胰島β細胞分化成熟
Theranostics 浙江大學郭曉綱/程洪強/張汕合作揭示肌節蛋白Cypher/ZASP調控心肌細胞成熟的關鍵作用及機制
研究揭示了肌節蛋白Cypher/ZASP通過actin介導的MRTFA-SRF通路調控心肌細胞成熟的關鍵作用，創新性地將心肌成熟缺陷與心肌病的發生發展相關聯，為心肌病和心力衰竭的治療策略提供了新思路。
Theranostics 四川大學李一飛/華益民/唐軍團隊開發新型單核細胞搭載紅細胞微囊混合療法靶向m6A治療心臟纖維化的新策略
該研究揭示了m6A甲基化在單核細胞介導的心臟纖維化中的重要作用，并探討了一種新型的基于紅細胞微囊的生物混合療法。
Theranostics：葉足/詩音/曾琦揭示PRL1和PRL3通過脂質磷酸化調控腫瘤細胞巨胞飲的新功能
該研究揭示了PRL1和PRL3通過其脂質磷酸酶活性促進巨胞飲作用，突出了靶向PRL1/3介導的巨胞飲在腫瘤治療中的潛在治療意義。
陸軍軍醫大學大坪醫院吳庚澤/解放軍總醫院陳韻岱團隊合作揭示動脈粥樣硬化血管平滑肌細胞表型轉換的命運決定機制
本文報道了干擾素調節因子?8在誘導巨噬細胞型VSMC形成中的關鍵作用，靶向干預該分子顯示出良好的抗動脈粥樣硬化作用，有望成為精準治療動脈粥樣硬化的潛在分子靶點。
Theranostics:單細胞轉錄組學的重新分析揭示了巨噬細胞樣平滑肌細胞在晚期動脈粥樣硬化斑塊中的關鍵作用
通過單細胞轉錄組學分析揭示了動脈粥樣硬化斑塊中不同功能SMC亞型的存在，并發現了潛在的干擾素調節因子-8（IRF8）通過激活核因子-κB（NF-κB）信號通路促進SMC向單核細胞轉分化的機制。
Donepezil抑制Th17細胞可改善肺纖維化和肺動脈高壓
多奈哌齊可以通過抑制Th17細胞的分化和活化，增強Treg細胞的調節功能，從而減輕肺纖維化和肺動脈高壓的癥狀。
Theranostics：小胞外囊泡療法對傷口愈合和皮膚再生具有巨大的潛力
已有研究提議將小胞外囊泡（sEVs）作為目前缺乏內源性皮膚再生治療干預的可能解決方案。
Theranostics：中科院上海藥物所發現MLKL為肝纖維化潛在治療靶點
該研究結果為抗纖維化藥物研發提供了新靶點和方法。
Theranostics：北大張韜團隊從單細胞角度揭秘主動脈夾層發病機制
該研究既證明了單細胞測序技術在臨床診斷方面的作用，也為日后AD的早期預診和快速分診提供了可能。
