期刊閱讀
轉移性腎癌一線免疫聯(lián)合或TKI單藥治療，VHL、PBRM1和SETD2等突變對預后有啥影響？
這項回顧性研究的目的是評估可能與預后相關或可預測對現(xiàn)有一線全身治療反應的基于組織的生物標志物，重點關注染色體3p上的基因突變。
DNA+RNA雙組學NGS更全面檢測融合基因，助力膠質瘤精準診療
本研究開發(fā)雙組學 DNA/RNA panel 用于膠質瘤綜合診斷，分析 210 例病例，檢測融合基因及基因突變，結果表明該 panel 對檢測診斷性基因變異可靠，結合病理和分子策略有價值。
濾泡起源的甲狀腺癌NGS檢出率超高！少見基因變異不遺漏，指導治療預后及遺傳
本研究旨在確定較少發(fā)生的基因變異，以提高我們對TC基因組學的理解，并討論可能影響非手術和手術治療的靶向治療的可能性。
