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LABORATORY INVESTIGATION：泛素特異性蛋白酶3通過去泛素化丙酮酸激酶L/R促進(jìn)膽囊癌的細(xì)胞增殖
這些發(fā)現(xiàn)表明，USP3是GBC進(jìn)展的重要積極調(diào)節(jié)劑，USP3-PKLR在GBC的進(jìn)展和代謝中起著至關(guān)重要的作用。
RNA和DNA測(cè)序助力兒童淋巴瘤精準(zhǔn)診療，結(jié)合案例分析
本研究旨在評(píng)估將最先進(jìn)的測(cè)序技術(shù)和流式細(xì)胞術(shù)整合到兒童淋巴瘤診斷中的可行性。
LABORATORY INVESTIGATION：替代組織固定方案大大減少了DNA偽影的影響
缺酸固定劑（GAF和ADF）保證了最高的DNA保存/測(cè)序性能，從而允許組織樣本進(jìn)行更復(fù)雜的分子剖析。
LABORATORY INVESTIGATION：快速FOXF1靶向測(cè)序檢測(cè)肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良和肺靜脈錯(cuò)位的臨床相關(guān)性
本研究表明，ACDMPV是最可能被診斷不足或誤診。提高認(rèn)識(shí)和更頻繁地在臨床環(huán)境中應(yīng)用ACDMPV目標(biāo)NGS小組，可以快速診斷ACDMPV并停止不必要的治療。
Laboratory Investigation：GTSE1通過SP1/FOXM1信號(hào)通路促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖
G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1 (GTSE1)參與了一些惡性腫瘤的發(fā)病機(jī)制中。然而，其在前列腺癌（PCa）中的具體作用仍不清楚。
Lab Invest：脂滴速度是惡性腫瘤的一種微環(huán)境感應(yīng)器
脂滴(LDs)可以通過利用微管(MTs)參與細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白過程。癌癥細(xì)胞可以積累LDs并通過增加質(zhì)子泵V-ATP酶來酸化腫瘤微環(huán)境（TME）。然而，是否這兩種代謝的變化與LD移動(dòng)或與LD移動(dòng)相關(guān)仍舊未知。最近，有研究人員假設(shè)LD密度和滴速隨著腫瘤的惡化而增加，并依賴于V-ATP酶和脂解調(diào)節(jié)色素上皮衍生因子(PEDF)。研究人員在人類前列腺癌（PCa）且格林森評(píng)分（GS）6-8等級(jí)的樣本中評(píng)估了LD
Lab Invest：視網(wǎng)膜相關(guān)孤核受體α（RORα）缺陷表現(xiàn)出睪丸形態(tài)缺陷
視網(wǎng)膜相關(guān)孤核受體（已報(bào)道的睪丸中轉(zhuǎn)錄因子）在睪丸功能中的作用仍舊不清楚。最近，有研究人員在RORα缺陷小鼠中，使用光學(xué)、電子顯微鏡和免疫組化染色對(duì)睪丸結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行了定性和定量分析。研究發(fā)現(xiàn)，變異小鼠睪丸中最為明顯的變化包括生殖功能低下，間質(zhì)組織體積比例和間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量明顯減少，生精管直徑和上皮高度顯著減少，生精小管上皮空泡化，肥大細(xì)胞出現(xiàn)，精子出現(xiàn)延遲征象以及精子形態(tài)發(fā)生變化。更多的是，突變小鼠
Lab Invest：泌尿上皮腫瘤細(xì)胞中TNFAIP2的表達(dá)能夠誘導(dǎo)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化和生成鉑抗性
基于鉑（CDDP）的化療是許多類型癌癥的黃金治療標(biāo)準(zhǔn)。然而，腫瘤的表型標(biāo)記在CDDP治療后總會(huì)發(fā)生改變，比如發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）和鉑抗性。更多的是，癌癥細(xì)胞在CDDP治療中獲得EMT的機(jī)制仍舊不清楚。最近，有研究人員對(duì)尿路上皮腫瘤（UC）獲得鉑抗性前后進(jìn)行了調(diào)查，并發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的靶標(biāo)TNFAIP2，該靶標(biāo)在鉑治療的UC細(xì)胞中能夠?qū)е翬MT和腫瘤浸潤(rùn)。臨床上，TNFAIP2表達(dá)的上調(diào)是3個(gè)群
Lab Invest：Fezf2功能的喪失能夠促進(jìn)膀胱癌惡性發(fā)展
前腦胚胎鋅指蛋白2（Fezf2）是一個(gè)進(jìn)化保守的鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄抑制子。之前報(bào)道它是一個(gè)腫瘤抑制因子；然而，F(xiàn)ezf2在膀胱癌中的作用或者相關(guān)的機(jī)制還沒有很好的研究。最近，有研究人員展示了與臨近的非腫瘤組織和正常泌尿道上皮細(xì)胞相比，F(xiàn)ezf2的表達(dá)在膀胱癌組織和細(xì)胞系中下調(diào)。研究人員同樣在196名膀胱癌患者中，回顧性的分析了Fezf2與各種臨床病理特性的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn)Fezf2的低表達(dá)量與更大的腫瘤
Lab Invest： 乳突狀腎細(xì)胞癌趨化素、IL-8和CXCL16可以促進(jìn)單核細(xì)胞募集和分化成泡沫巨噬細(xì)胞
乳突狀腎細(xì)胞癌（pRCC）是腎細(xì)胞癌的第二大常見類型。唯一的有效治療Prcc的方法為根治性外科切除術(shù)。如果疾病發(fā)生擴(kuò)散，化療或者放療都將不在產(chǎn)生治療效果，因此對(duì)Prcc更進(jìn)一步的研究非常重要。從組織病理上來說，pRCC是通過乳突的生長(zhǎng)模式，即泡沫細(xì)胞表型的巨噬細(xì)胞焦點(diǎn)聚集。在其他類型的癌癥中，在癌癥生長(zhǎng)和進(jìn)展時(shí)，腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞的清楚的角色已經(jīng)報(bào)道。盡管泡沫狀巨噬細(xì)胞的出現(xiàn)是pRCC腫瘤的一個(gè)組
Lab Invest：血管抑制蛋白表達(dá)量的增加與轉(zhuǎn)移和腎上皮細(xì)胞癌病人不良預(yù)后有關(guān)
血管內(nèi)皮細(xì)胞（ECs）標(biāo)記，如CD31和CD34，是用來檢測(cè)微血管密度的標(biāo)記，并被認(rèn)為是血管再生的生物標(biāo)記，并且與實(shí)體瘤的惡性機(jī)能有關(guān)系。然而，在微血管密度和透明細(xì)胞腎上皮細(xì)胞癌（ccRCC）病人的預(yù)后的關(guān)系方面還存在爭(zhēng)議。這個(gè)爭(zhēng)議也許可以解釋，由于ECs的標(biāo)記可以在沉默的和激活的ECs中都能表達(dá)，微血管密度不能完全的反應(yīng)ccRCC中血管再生的活性。最近，研究人員為了調(diào)查真實(shí)的血管再生活性，檢測(cè)了
Lab invest：新藥可預(yù)防致命核輻射
新研究發(fā)現(xiàn)對(duì)抗致命的輻射有了新突破。在核輻射暴露后24小時(shí)內(nèi)，一種再生肽可以幫助顯著提高小鼠的生存時(shí)間。目前這項(xiàng)研究出版在自然出版集團(tuán)的雜志Laboratory Investigation上。德州大學(xué)醫(yī)學(xué)分部研究作者Carla Kantara是生物化學(xué)和分子生物學(xué)博士后，他說當(dāng)小鼠處于致命輻射中24小時(shí)內(nèi)單次注入肽類藥物TP508似乎可以大大增加小鼠生存并延遲死亡。核事故的威脅可能殺死或傷害成千上
Lab Invest：每日服用阿司匹林或可有效抑制乳腺癌的發(fā)展
近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Laboratory Investigation上的研究論文中，來自堪薩斯城退伍軍人醫(yī)療中心的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，每日服用一定的劑量的阿司匹林或可有效阻斷乳腺癌的生長(zhǎng)，此前研究顯示阿司匹林或許對(duì)結(jié)腸癌、胃腸道癌、前列腺癌等其它癌癥均有一定的抑制作用。Banerjee教授說道，在癌癥治療前期階段一旦盡力去治療患者，一般腫瘤都會(huì)有希望被有效遏制住，但由于癌癥干細(xì)胞的存在，其往
因無法重復(fù)實(shí)驗(yàn) 青島大學(xué)學(xué)者主動(dòng)撤銷論文
日前，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《實(shí)驗(yàn)室研究》（Laboratory Investigation）刊登一份撤銷聲明：應(yīng)作者要求，撤銷一篇來自青島大學(xué)的以吳力群為通訊作者的研究論文。據(jù)撤銷聲明顯示，論文作者是由于無法重復(fù)其中的一些關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)而選擇撤銷論文的。作者曾在該論文中給出結(jié)論：Slug轉(zhuǎn)染不影響E-cadherin蛋白表達(dá)。但經(jīng)過重復(fù)實(shí)驗(yàn)，作者發(fā)現(xiàn)Slug轉(zhuǎn)染會(huì)顯著減少E-cadherin蛋白表達(dá)，這與先前結(jié)
