2025-01-02
本文主要介紹了根尖顯微外科手術(shù)的適應(yīng)證、禁忌證、術(shù)前準(zhǔn)備、操作程序、并發(fā)癥預(yù)防措施、療效評(píng)價(jià)等。
2024-12-28
本文對(duì)該指南進(jìn)行深入的解析，其目標(biāo)是輔助臨床醫(yī)師熟練掌握并實(shí)施新版指南，以期望實(shí)現(xiàn)對(duì)牙外傷的有效預(yù)防，減輕其潛在的負(fù)面影響。
先天口面裂的分級(jí)分類診療專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-12-26
本共識(shí)對(duì)不同嚴(yán)重程度的先天口面裂進(jìn)行詳細(xì)的分級(jí)分類，并提出相應(yīng)的診療指南，為患者家庭應(yīng)對(duì)產(chǎn)前篩查結(jié)果、選擇治療方案提供參考，對(duì)我國(guó)預(yù)防和控制嚴(yán)重出生缺陷發(fā)生、促進(jìn)人口長(zhǎng)期均衡發(fā)展具有重要意義。
2024-12-24
本文是2023年版日本口腔癌指南的英文版，主要內(nèi)容涉及口腔癌患者的診斷、治療、隨訪和支持性護(hù)理的指導(dǎo)建議。
2024-12-04
本文主要更新了錐形束CT／數(shù)字容積體層片的應(yīng)用指南，主要內(nèi)容涉及重建牙科、正畸學(xué)、老年牙科、顳下頜關(guān)節(jié)疾病、頜面創(chuàng)傷學(xué)、良性和惡性腫瘤、牙灶和牙髓感染的評(píng)估和檢測(cè)以及根尖手術(shù)。
中國(guó)專家對(duì)醫(yī)學(xué)治療頜骨壞死的診斷和臨床管理的共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-11-19
小組全面回顧了以往的治療經(jīng)驗(yàn)和研究結(jié)果,以解決定義、病因和風(fēng)險(xiǎn)因素、診斷、治療和預(yù)防方法等問題。
晚期或復(fù)發(fā)性口腔（口咽）癌的救治性外科治療中國(guó)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-11-15
在晚期或復(fù)發(fā)性口腔（口咽）癌救治性外科治療的定義、適應(yīng)證、圍術(shù)期評(píng)估、手術(shù)分級(jí)、輔助治療、功能康復(fù)等領(lǐng)域達(dá)成共識(shí)，供全國(guó)口腔頜面外科及頭頸外科醫(yī)師參考。
牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（征求意見稿）
政策
其它
2024-11-12
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。
種植用口腔骨填充材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
指導(dǎo)原則
其它
2024-11-12
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《種植用口腔骨填充材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2024-11-01
該共識(shí)由專家利益相關(guān)者共同努力制定，旨在通過一套全面的建議，統(tǒng)一和提升牙周健康實(shí)踐、研究和公眾意識(shí)。
口腔頜面部惡性腫瘤頸淋巴清掃術(shù)后肩臂綜合征的評(píng)估與康復(fù)管理專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-10-28
從SS的病因、評(píng)估、診斷與鑒別診斷、康復(fù)策略及預(yù)防等方面達(dá)成共識(shí)，以期為臨床提供參考。
2024 FDA指南：骨內(nèi)種植牙和骨內(nèi)種植牙基臺(tái) - 基于安全性和性能途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)
指南
其它
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議，以支持基于安全性和性能的途徑中牙種植體和基臺(tái)的上市前提交。
2024 FDA指南：牙科印模材料 - 基于安全和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)
指南
其它
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議，以支持在基于安全和性能的途徑中對(duì)牙科印模材料的上市前提交。
牙膠尖注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-29
為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《牙膠尖注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等6項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
