隨著微創(chuàng)注射治療的不斷開(kāi)展，注射美容隊(duì)伍日益擴(kuò)大。由于操作者的專(zhuān)業(yè)背景和專(zhuān)業(yè)技能各不相同，微創(chuàng)注射美容術(shù)后導(dǎo)致的各類(lèi)并發(fā)癥越來(lái)越多，有的甚至已危及生命。為了更好地維護(hù)微創(chuàng)注射抗衰老市場(chǎng)，使該技術(shù)在規(guī)范化的框架下穩(wěn)步發(fā)展，減少各類(lèi)并發(fā)癥的發(fā)生，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)并發(fā)癥的正確及時(shí)治療，特制定有關(guān)微創(chuàng)注射抗衰老技術(shù)規(guī)范化指南。 本規(guī)范化指南所涵蓋的微創(chuàng)注射技術(shù)主要是指應(yīng)用肉毒桿菌毒素和組織充填劑，通過(guò)局部

為了滿(mǎn)足女性需求，順應(yīng)形勢(shì)發(fā)展，中國(guó)整形美容協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)決策，在2014 年9 月18 日成立了中國(guó)整形美容協(xié)會(huì)女性生殖整復(fù)分會(huì)。2 年來(lái)，在相關(guān)專(zhuān)家的共同努力下，女性生殖整復(fù)分會(huì)引領(lǐng)全國(guó)婦產(chǎn)科相關(guān)人員積極開(kāi)展了女性生殖整形、功能康復(fù)等技術(shù)，展開(kāi)了一個(gè)良好的發(fā)展局面。為了更好的開(kāi)展工作，引領(lǐng)學(xué)術(shù)發(fā)展，規(guī)范臨床診療，端正學(xué)術(shù)思想，經(jīng)過(guò)女性生殖整復(fù)分會(huì)常務(wù)理事會(huì)多次集體討論，對(duì)于女性生殖整復(fù)的定義和內(nèi)涵初

本規(guī)范擬將傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)衰老的認(rèn)識(shí)和診斷標(biāo)準(zhǔn)，采用中醫(yī)學(xué)理論、治則治法及藥物手段進(jìn)行抗衰老的研究和治療。在對(duì)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)知的衰老病因病理過(guò)程中尚缺乏相應(yīng)治療措施的，期望采用中醫(yī)的干預(yù)方法獲得更好的療效，從而達(dá)到延緩衰老的目的。

自２０１４年版《二甲雙胍臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)》發(fā)布以來(lái)，該共識(shí)已成為臨床醫(yī)生正確認(rèn)識(shí)、合理使用二甲雙胍的重要學(xué)術(shù)參考文獻(xiàn)。近兩年來(lái)，針對(duì)二甲雙胍的研究涌現(xiàn)出了一些新的臨床證據(jù)，如２０１６年發(fā)表的中國(guó)最新二甲雙胍聯(lián)合二肽基肽酶－４（ＤＰＰ－４）抑制劑臨床研究顯示，無(wú)論單藥還是聯(lián)合治療，二甲雙胍均能有效降低ＨｂＡ１ｃ；２０１５年ＡＤＡ／ＥＡＳＤ立場(chǎng)聲明，建議放寬二甲雙胍用于中度腎功能不全Ｔ２ＤＭ 患者的限

包括各類(lèi)細(xì)胞因子在內(nèi)的細(xì)胞活性物質(zhì)，因其具有組織修復(fù)再生的特性而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域，成為抗衰老醫(yī)學(xué)的一個(gè)熱點(diǎn)。但目前也出現(xiàn)了許多問(wèn)題，尤其是亂用、濫用細(xì)胞活性物質(zhì)的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，嚴(yán)重?fù)p害了求美者的權(quán)益。為規(guī)范細(xì)胞活性物質(zhì)抗衰老技術(shù)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護(hù)廣大求美者的權(quán)益，依照我國(guó)相關(guān)醫(yī)療法律法規(guī)，特制定本規(guī)范化指南。

本規(guī)范化指南所涵蓋的技術(shù)是指自體脂肪顆粒移植。它是通過(guò)手術(shù)方法獲取皮下脂肪，經(jīng)體外處理后再以脂肪顆粒的形式通過(guò)注射或其他方式注入到自體局部體表部位進(jìn)行填充，起到增加組織容量、改善組織局部的萎縮性衰老變化或局部皮膚質(zhì)地等作用，從而達(dá)到局部抗衰老的目的。

為了規(guī)范肉毒毒素的使用技術(shù)和安全，中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科學(xué)分會(huì)微創(chuàng)美容專(zhuān)業(yè)學(xué)組、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)美容專(zhuān)業(yè)委員會(huì)微整形專(zhuān)家組召開(kāi)了關(guān)于肉毒毒素的使用安全和規(guī)范化操作共識(shí)會(huì)。在適應(yīng)證和禁忌證、注射方法、不良反應(yīng)等方面進(jìn)行了專(zhuān)題討論，達(dá)成了初步的共識(shí)，為國(guó)內(nèi)A型肉毒毒素在整形外科中的應(yīng)用提供了初步指導(dǎo)意見(jiàn)。

近年來(lái)，隨著脂肪來(lái)源MSCs（adipose derived?stem cells，ADSCs）應(yīng)用的開(kāi)展，自體脂肪移植的治療范圍進(jìn)一步擴(kuò)大，相關(guān)不良事件也日益增多。為進(jìn)一步規(guī)范自體脂肪移植技術(shù)在整形與修復(fù)外科領(lǐng)域的應(yīng)用，提高自體脂肪移植的療效，保障患者的安全與權(quán)益，本文從自體脂肪移植技術(shù)的概念、治療范圍、患者的篩選、操作原則、護(hù)理方式、并發(fā)癥的防治、治療單位及醫(yī)師的準(zhǔn)入，以及目前尚待解決的問(wèn)題等

嬰幼兒血管瘤是兒童最常見(jiàn)的良性血管腫瘤，過(guò)去曾采用過(guò)多種方法進(jìn)行治療，包括口服或注射途徑的藥物治療(激素、長(zhǎng)春新堿、α 干擾素、平陽(yáng)霉素)，激光治療，放射性核素貼敷或局部注射，冷凍治療，手術(shù)治療等，其療效不一，副作用或并發(fā)癥多且較嚴(yán)重。自2008 年意外發(fā)現(xiàn)β 受體阻滯劑普萘洛爾對(duì)血管瘤具有顯著效果以來(lái)，口服普萘洛爾已經(jīng)成為嬰幼兒血管瘤的首選治療，但有關(guān)藥物劑量、次數(shù)、用藥年齡、療程、用藥方案、監(jiān)

血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2016 版）主要包括6大部分內(nèi)容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類(lèi)（ISSVA 2014 版） 第二部分血管瘤和脈管畸形的發(fā)病機(jī)制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關(guān)綜合征 第六部分眶內(nèi)血管瘤和脈管畸形的診斷和治療

穿支皮瓣的概念始于20世紀(jì)80年代后期，自1997年起，國(guó)際上每年均召開(kāi)一次穿支皮瓣學(xué)術(shù)交流會(huì)。國(guó)內(nèi)曾兩次（2005銀川，2007昆明）召開(kāi)了穿支皮瓣專(zhuān)題研討會(huì)。2006年《中國(guó)臨床解剖學(xué)雜志》曾組織出版一期穿支皮瓣專(zhuān)題。但對(duì)穿支皮瓣的定義、穿支血管的分類(lèi)、穿支皮瓣的命名等相關(guān)名稱(chēng)還相當(dāng)混亂。為了規(guī)范穿支皮瓣的學(xué)術(shù)交流，推動(dòng)穿支皮瓣的發(fā)展，《中國(guó)臨床解剖學(xué)雜志》與中國(guó)解剖學(xué)會(huì)臨床解剖學(xué)分會(huì)邀請(qǐng)了部

乳房再造不僅有外觀上的改變，更可以減少乳腺癌患者乳房缺失的痛苦，提高術(shù)后患者的生活質(zhì)量及心理滿(mǎn)意度。術(shù)后隨著時(shí)間推移，乳房再造患者的滿(mǎn)意度、幸福感、性健康程度逐漸提高。乳房再造已經(jīng)越來(lái)越受到全社會(huì)的廣泛重視，國(guó)內(nèi)患者對(duì)乳房再造的需求不斷增長(zhǎng)。 我國(guó)目前缺乏大規(guī)模乳房再造的臨床統(tǒng)計(jì)資料。國(guó)內(nèi)發(fā)表的相關(guān)論文顯示，我國(guó)乳房再造的數(shù)量逐年增加，再造的方法也越來(lái)越完善，乳房再造的理念和意識(shí)被越來(lái)越多的

美國(guó)胸內(nèi)科醫(yī)師學(xué)會(huì)于2012年2月7日公布了第9版抗栓治療和血栓形成預(yù)防臨床實(shí)踐指南，該版指南提供了主要臨床領(lǐng)域的危險(xiǎn)分層和推薦，包括抗凝治療循證管理、非手術(shù)患者預(yù)防靜脈血栓栓塞（VTE）、非整形外科的手術(shù)患者預(yù)防VTE、整形外科手術(shù)患者預(yù)防VTE、抗栓治療圍術(shù)期管理、深靜脈血栓（DVT）的診斷、VTE疾病的抗栓治療、肝素誘發(fā)的血小板減少癥防治、房顫抗栓治療、瓣膜病的抗栓和溶栓治療、缺血性卒中的抗

為規(guī)范微創(chuàng)注射填充技術(shù)在美容整形專(zhuān)業(yè)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護(hù)患者的權(quán)益，特制定本規(guī)范及指南。本規(guī)范是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)師開(kāi)展此技術(shù)的最基本要求。 本規(guī)范所稱(chēng)的微創(chuàng)注射填充技術(shù)是指應(yīng)用獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的局部組織填充劑或“活細(xì)胞注射再生劑(自體脂肪組織)”等，通過(guò)向患者的特定部位注射填充以改善局部組織缺損、凹陷或雙側(cè)不對(duì)稱(chēng)及補(bǔ)充組織容量減少等不理想外觀，從而

2014年8月，部分專(zhuān)家再次就耳整形相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了專(zhuān)題研討，就近年來(lái)耳整形與聽(tīng)力重建的治療原則、手術(shù)方法、審美取向、手術(shù)技巧、并發(fā)癥處理、耳支架材料選擇等問(wèn)題達(dá)成初步共識(shí)。隨后又組織國(guó)內(nèi)相關(guān)專(zhuān)家對(duì)此共識(shí)進(jìn)行了廣泛的討論與修改，最終成文。