臨床實(shí)踐指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出現(xiàn)是為了更好地將科學(xué)研究證據(jù)應(yīng)用到臨床。CPGs 遵循的一般步驟為：設(shè)定問題，收集證據(jù)并進(jìn)行評估，指南評級。對可用

CONSORT（聯(lián)合試驗(yàn)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)）聲明，包括清單和流程圖，是一項(xiàng)指南，旨在幫助作者改進(jìn)隨機(jī)對照試驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告。它最近于 2010 年更新。其主要重點(diǎn)是具有 2 個平行組的單獨(dú)隨機(jī)試驗(yàn)，這些試驗(yàn)評估一種

目標(biāo)：為專門為手術(shù)指南量身定制的 AGREE II 擴(kuò)展程序的開發(fā)提供信息。 AGREE II 旨在為臨床實(shí)踐指南的制定、報(bào)告和評估提供信息。先前的研究表明，手術(shù)指南的質(zhì)量還有很大的改進(jìn)空間。 方法：

臨床試驗(yàn)的方案是研究計(jì)劃、實(shí)施、報(bào)告和評估的基礎(chǔ)。然而，試驗(yàn)方案和現(xiàn)有方案指南在內(nèi)容和質(zhì)量上差異很大。這篇文章描述了SPIRIT（Standard Protocol Items: Recommenda

簡介：基于模擬的研究 (SBR) 正在迅速擴(kuò)展，但報(bào)告質(zhì)量需要改進(jìn)。為了讓讀者批判性地評估一項(xiàng)研究，需要清楚地報(bào)告研究的要素。我們的目標(biāo)是通過擴(kuò)展報(bào)告試驗(yàn)綜合標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 和加強(qiáng)流行病學(xué)觀

本報(bào)告介紹了階梯楔形集群隨機(jī)試驗(yàn) (SW-CRT) 的綜合報(bào)告試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 擴(kuò)展。 SW-CRT 涉及將簇隨機(jī)化為不同的序列，這些序列決定了每個簇將切換到干預(yù)條件的順序（或時間）。 制

我們制定了報(bào)告指南，為作者使用特定類型的研究設(shè)計(jì)（單例實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）撰寫要在科學(xué)期刊上發(fā)表的論文時應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容提供指導(dǎo)。本報(bào)告描述了用于制定行為干預(yù) (SCRIBE) 2016 單一病例報(bào)告指南的方法。

不完整和不充分的報(bào)告是一種可以避免的浪費(fèi)，會降低研究的有效性。 CONSORT（綜合報(bào)告試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)）聲明是一項(xiàng)循證報(bào)告指南，旨在提高研究透明度并減少浪費(fèi)。 2008 年，CONSORT 小組對原始聲明進(jìn)

證據(jù)表明隨機(jī)對照試驗(yàn)的報(bào)告質(zhì)量不是最佳的。缺乏透明的報(bào)告會阻礙讀者判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和有效性，阻礙研究人員為系統(tǒng)評價(jià)提取信息，導(dǎo)致研究浪費(fèi)。制定報(bào)告試驗(yàn)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 聲明是為了改進(jìn)

壓倒性的證據(jù)表明隨機(jī)對照試驗(yàn) (RCT) 的報(bào)告質(zhì)量不是最佳的。沒有透明的報(bào)告，讀者無法判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和有效性，也無法為系統(tǒng)評價(jià)提取信息。最近的方法學(xué)分析表明，報(bào)告和設(shè)計(jì)不充分與對治療效果的估計(jì)

獸醫(yī)研究中觀察性研究的報(bào)告提出了許多挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)通常在已發(fā)表的報(bào)告指南中沒有得到充分解決。組織了一次專家共識會議，以擴(kuò)展 STROBE 聲明，以解決與動物健康、動物生產(chǎn)、動物福利和食品安全結(jié)果相關(guān)的

測試不孕癥治療的臨床試驗(yàn)通常不報(bào)告患者、臨床醫(yī)生和公眾感興趣的主要結(jié)果（例如活產(chǎn)），也不報(bào)告危害，包括懷孕期間的母體風(fēng)險(xiǎn)和胎兒異常。由于不孕癥試驗(yàn)的多名參與者可能包括一名婦女（母親）、一名男子（父親）

據(jù)估計(jì)，新生兒感染占每年 2·8 百萬新生兒死亡人數(shù)的四分之一，以及所有殘疾調(diào)整生命年的大約 3%。盡管有這種負(fù)擔(dān)，但很少有關(guān)于發(fā)病率、病因和結(jié)果的數(shù)據(jù)，特別是關(guān)于損傷的數(shù)據(jù)。我們旨在制

艾灸臨床試驗(yàn)干預(yù)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)（STRICTOM）以清單和清單項(xiàng)目描述的形式，旨在改進(jìn)艾灸試驗(yàn)的報(bào)告，從而促進(jìn)其解釋和復(fù)制。 STRICTOM 檢查表包括 7 個項(xiàng)目和 16 個子項(xiàng)目。這些規(guī)定了艾灸原理、

簡介：PROCESS 指南于 2016 年首次發(fā)布，最后一次更新于 2018 年。它們提供了報(bào)告外科病例系列的結(jié)構(gòu)，以提高報(bào)告的穩(wěn)健性和透明度，并被作者、期刊編輯和審稿人等使用和認(rèn)可。為了提高報(bào)告質(zhì)量