2022-06-01
雖然藥物依從性通常在電子數據集中使用覆蓋天數 (PDC) 的比例來衡量，但沒有使用標準化方法來計算和報告這一衡量標準。我們進行了范圍審查，以了解計算和報告心血管藥物 PDC 所采用的方法，從而為使用該
2022-06-01
Guidelines for cellular and molecular pathology content in clinical trial protocols: the SPIRIT-Path
2022-06-01
有令人信服的證據表明，運動干預可以顯著改善與疾病相關的結果以及風濕性和肌肉骨骼疾病 (RMD) 的合并癥。所有運動干預都應根據其劑量適當定義，包括兩個部分：a) FITT（頻率、強度、時間和類型）和
2021-10-07
在由于未知的健康風險和倫理問題而不允許對人類進行研究的情況下，動物試驗至關重要。當前項目旨在使用已建立的基于共識的方法制定專門用于牙髓學動物研究的報告指南。該指南已命名為：2021 年牙髓動物研究的首
2021-10-02
通過實現更高效和有效的醫療決策，基于計算機的臨床決策支持 (CDS) 可以從美國對電子健康記錄 (EHR) 系統的大量投資中獲得廣泛的收益。需要來自高質量 CDS 研究的證據來實現和支持 CDS 促進
2021-10-02
可重復的科學需要透明的報告。 ARRIVE 指南（動物研究：體內實驗報告）最初于 2010 年制定，旨在改進動物研究報告。它們由信息清單組成，包含在描述體內實驗的出版物中，以便其他人能夠充分審查工作，
2021-10-01
CONSORT（聯合試驗報告標準）聲明，包括清單和流程圖，是一項指南，旨在幫助作者改進隨機對照試驗結果的報告。它最近于 2010 年更新。其主要重點是具有 2 個平行組的單獨隨機試驗，這些試驗評估一種
2021-10-01
開發預測模型是為了幫助醫療保健提供者估計存在特定疾病或病癥（診斷模型）或未來將發生特定事件（預后模型）的概率或風險，以告知他們的決策。然而，壓倒性的證據表明，預測模型研究的報告質量很差。只有完整、清晰
2021-10-01
臨床實踐指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出現是為了更好地將科學研究證據應用到臨床。CPGs 遵循的一般步驟為：設定問題，收集證據并進行評估，指南評級。對可用
2021-10-01
CONSORT（聯合試驗報告標準）聲明旨在改進隨機對照試驗（RCT）的報告；然而，它缺乏關于患者報告結果 (PRO) 報告的指導，這些結果在試驗中通常報告不足，從而限制了這些數據的價值。在本文中，我們
2021-10-01
目標：為專門為手術指南量身定制的 AGREE II 擴展程序的開發提供信息。 AGREE II 旨在為臨床實踐指南的制定、報告和評估提供信息。先前的研究表明，手術指南的質量還有很大的改進空間。 方法：
2021-10-01
重要性：隨機試驗和觀察性研究的中介分析可以產生關于干預和暴露可能影響健康結果的機制的證據。中介分析的出版物正在增加，但其報告的質量并不理想。 目標：為隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告制定國際共識指南
