2021-10-01
CONSORT（聯合試驗報告標準）聲明，包括清單和流程圖，是一項指南，旨在幫助作者改進隨機對照試驗結果的報告。它最近于 2010 年更新。其主要重點是具有 2 個平行組的單獨隨機試驗，這些試驗評估一種
2021-09-01
背景：拔罐臨床試驗干預報告標準 (STRICTOC) 以清單和用戶解釋的形式，旨在改進拔罐試驗的報告，特別是干預措施，從而促進其解釋和復制。
2016-08-01
N-of-1試驗提供了一種機制，可以為單個患者制定基于證據的治療決策。他們使用小組臨床試驗的關鍵方法論要素來評估單例患者的治療效果，以應對無法始終適應大規模試驗的情況：罕見疾病，合并癥或同時進行治療的
2021-10-01
CONSORT（聯合試驗報告標準）聲明旨在改進隨機對照試驗（RCT）的報告；然而，它缺乏關于患者報告結果 (PRO) 報告的指導，這些結果在試驗中通常報告不足，從而限制了這些數據的價值。在本文中，我們
2021-09-02
簡介：基于模擬的研究 (SBR) 正在迅速擴展，但報告質量需要改進。為了讓讀者批判性地評估一項研究，需要清楚地報告研究的要素。我們的目標是通過擴展報告試驗綜合標準 (CONSORT) 和加強流行病學觀
2021-09-01
測試不孕癥治療的臨床試驗通常不報告患者、臨床醫生和公眾感興趣的主要結果（例如活產），也不報告危害，包括懷孕期間的母體風險和胎兒異常。由于不孕癥試驗的多名參與者可能包括一名婦女（母親）、一名男子（父親）
2021-09-01
針灸臨床試驗報告干預標準 (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年發表在五份期刊上。 這些指南以清單和解釋的形式供作者和期刊編輯使用，旨在改進針灸試驗的報告，尤其是干預措施，從而促進其解釋
2021-09-01
CONSORT 2010（報告試驗的統一標準）聲明提供了報告隨機試驗的最低指南。它的廣泛使用有助于確保評估新干預措施的透明度。最近，人們越來越認識到，涉及人工智能 (AI) 的干預措施需要經過嚴格的前
2019-09-11
重要性：隨機臨床試驗的報告質量欠佳。在當今時代，需要更高的研究透明度至關重要，報告不足會阻礙對試驗結果的可靠性和有效性的評估。制定《 2010年合并試驗標準報告》（CONSORT）的目的是改善隨機臨床
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機對照試驗（RCT）報告透明度和質量的指南。在本文中，我們為將來的確定性RCT之前進行的隨機試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
2017-09-05
中草藥（CHM）配方是中藥（TCM）干預措施的主要組成部分。 CHM配方的隨機對照試驗（RCT）的總體報告質量令人失望，盡管可以提供針對草藥治療和針灸干預的CONSORT（報告試驗綜合標準）聲明擴展。
