2022-09-01
CONSORT（報告試驗綜合標準）聲明，包括檢查表和流程圖，是為幫助作者改進隨機對照試驗結果報告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重點是對 2 個平行組進行單獨隨機試驗，以評估一
2021-09-01
壓倒性的證據表明隨機對照試驗 (RCT) 的報告質量不是最佳的。沒有透明的報告，讀者無法判斷試驗結果的可靠性和有效性，也無法為系統評價提取信息。最近的方法學分析表明，報告和設計不充分與對治療效果的估計
臨床試驗報告中的結局報告規范（CONSORT-Outcomes）2022擴展聲明解讀
指南
其它
2024-11-25
本文結合研究實例，對CONSORT-Outcomes擴展聲明進行解讀，以期為國內學者報告臨床研究結果提供規范性參考。
2025-02-25
本文結合案例對上述規范進行解讀，旨在為國內研究人員提供借鑒，提高相關臨床試驗的整體質量，最終促進國內醫療衛生水平的提升。
2021-09-01
本報告介紹了階梯楔形集群隨機試驗 (SW-CRT) 的綜合報告試驗標準 (CONSORT) 擴展。 SW-CRT 涉及將簇隨機化為不同的序列，這些序列決定了每個簇將切換到干預條件的順序（或時間）。 制
2020-09-01
報告試驗統一標準2010提供了報道隨機試驗的最低標準。它的廣泛使用有利于確保新的干預的評估的透明度。最近，人們越來越認識到這一點---涉及AI的干預需要經歷嚴格的，前瞻性的評估來證實對健康結果的影響。
2017-07-06
中藥復方是傳統中醫藥(TCM)臨床治療最主要的形 式，但臨床試驗報告的統一標準(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)聲明(簡稱CONSORT聲 明)及其草藥及針刺的擴展版，均未能有效提升中藥 復方臨床隨機對照試驗報告的質量。由中醫藥臨床專 家、方法學家、流行病學家和醫學期刊編輯組成的工 作組，草擬并發表了報告規范初稿，
2025-06-02
《介入性試驗建議》(SPIRIT) 和《試驗報告統一標準》(CONSORT) 報告建議，專門針對析因試驗，已由析因試驗報告 (RAFT) 研究組制定。本文介紹了制定這些擴展建議的流程和方法。
2023-10-04
簡介：隨機臨床試驗（RCT）被認為是評估干預措施療效的黃金標準，因為治療分配的隨機化可以最大限度地減少治療效果估計的偏差。 然而，如果隨機對照試驗的方法學不嚴謹，治療效果估計中仍然存在許多偏差的機會。
2023-10-02
簡介：早期劑量探索（EPDF）研究對于新療法的開發至關重要，直接影響化合物或干預措施是否可以在進一步的試驗中進行研究以確認其安全性和有效性。 標準方案項目：介入試驗建議 (SPIRIT) 2013 和
2019-09-15
氟伏沙明作為臨床常用抗抑郁藥，具有獨特的藥理機制和良好的療效，被廣泛用于抑郁障礙、強迫障礙、焦慮障礙等的治療。為指導醫生更科學、更規范地使用氟伏沙明服務廣大患者，精神科專家組結合循證醫學數據與臨床應用經驗，撰寫了《氟伏沙明臨床應用專家建議》。
2019-04-08
背景：隨機對照試驗（RCT）用于評估社會和心理干預措施，并為有關干預措施的政策決策提供依據。準確，完整和透明的社會和心理干預RCT報告對于理解其設計，行為，結果以及調查結果的含義至關重要。但是，關于社
2024-03-01
一項具有臨床應用價值的干預措施必須是有效且安全的，因此評價干預措施時，需綜合權衡其益害比，只有益處大于危害的干預措施才有應用價值。評價某種干預措施的益害關系，應在臨床試驗中同時報告益處和危害的證據。為
