2017年2月,美國介入疼痛醫(yī)師協(xié)會(ASIPP)發(fā)布了處方阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛指南。該指南的主要目的是為處方阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛提供一個系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)化的方法,建議主要內(nèi)容涉及阿片類藥物治療的初始階段,長期阿片類藥物治療有效性評估,依從性和副作用監(jiān)測等。
2017-01-30
心臟性猝死(SCD)是院外心血管疾病死亡的主要原因,約占60%以上。在美國等西方國家,發(fā)生率約為 40/10 萬至 90/10 萬,美國每年約有 30~45萬人死于SCD。基于國內(nèi)一項對四個地區(qū)的SCD的流行病學(xué)統(tǒng)計報道,我國SCD的發(fā)病率約為41.6/10萬,據(jù)此估算,我國每年約有54萬人死于SCD。大多數(shù) SCD 是由快速室性心動過速(室速)、心室顫動(室顫)所致,臨床上有效終止室速、室顫是預(yù)
2017-01-30
2017年1月,韓國疼痛學(xué)會(KPS)發(fā)布了處方阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛指南,隨著慢性肺癌性疼痛治療的增加,臨床醫(yī)生有更多機(jī)會接觸阿片類藥物,本文通過回顧各種研究數(shù)據(jù),進(jìn)而形成了韓國第一版處方阿片藥物治療慢性肺癌性疼痛指南。
2016-06-30
非結(jié)核分枝桿菌(nolq—tuberculous Mycobacteria,NTM),也曾稱為非典型分枝桿菌(Mycobacteria?other than tuberculosis,MOTT),是指除結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(mycobacterium tuberculosis complex,MTC)和麻風(fēng)分枝桿菌以外的分枝桿菌。隨著醫(yī)務(wù)工作者對相關(guān)疾病認(rèn)識的提高、菌種鑒定技術(shù)的進(jìn)步以及免疫缺陷性疾

本指南的目的是為行業(yè)界提供建議,設(shè)計非臨床研究以支持預(yù)期治療骨質(zhì)疏松癥的藥物的批準(zhǔn)。具體來說,本指南代表美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)目前關(guān)于用于治療骨質(zhì)疏松癥的生物藥物的非臨床開發(fā)計劃的想法。
2016-06-01
間變性淋巴瘤激酶(ALK)是非小細(xì)胞肺癌的一種致癌基因,加拿大腫瘤專家主要支持一下共識:所有晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)該接受ALK重排檢測,隨著患者對第一代ALK抑制劑耐藥出現(xiàn),考慮應(yīng)用第二代ALK抑制劑。
本指南的目的是為行業(yè)界提供建議,設(shè)計非臨床研究以支持預(yù)期治療骨質(zhì)疏松癥的藥物的批準(zhǔn)。具體來說,本指南代表美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)目前關(guān)于用于治療骨質(zhì)疏松癥的生物藥物的非臨床開發(fā)計劃的想法。
2016-02-29
肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率及病死率均居于首位的惡性腫瘤 ,其中NSCLC約占85%左右。隨著對其分子途徑探索的逐步深入和相對應(yīng)的靶向藥物的不斷出現(xiàn),給其中的部分晚期患者帶來了新的希望。
2024-02-20
對驅(qū)動基因陰性NSCLC患者二線治療制定了統(tǒng)一的專家共識,可作為中國臨床醫(yī)師選擇驅(qū)動基因陰性NSCLC二線治療的指導(dǎo)依據(jù)。
達(dá)拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。