牙膏pH值的檢驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》。

該標(biāo)準(zhǔn)自2022年10月1日起施行。

2019年10月，國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)發(fā)布了止血臨界值，檢測(cè)和報(bào)告建議。主要目的是為臨床實(shí)驗(yàn)室提供關(guān)于止血相關(guān)的指導(dǎo)文件，主要內(nèi)容涉及：依據(jù)分析、檢測(cè)結(jié)果以及患者陳述通過(guò)凝血試驗(yàn)確定具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的患者；關(guān)鍵閾值結(jié)果；報(bào)告和記錄制度；制定實(shí)驗(yàn)室制度。

正常高值血壓人群運(yùn)動(dòng)方案的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

正常高值血壓人群運(yùn)動(dòng)方案的最佳證據(jù)可為社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)及健康管理中心的醫(yī)護(hù)人員提供循證依據(jù)，但醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)用證據(jù)時(shí)應(yīng)考慮具體情境，對(duì)不同特點(diǎn)的個(gè)體進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估，以便采取個(gè)體化、精細(xì)化干預(yù)措施。?

在觀察性研究中進(jìn)行因果關(guān)系的推斷時(shí),為提高研究結(jié)果的穩(wěn)健性,常需要使用統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)對(duì)未測(cè)量到的潛在混雜因素的影響進(jìn)行估計(jì)。本研究通過(guò)系統(tǒng)回顧敏感性分析E值的應(yīng)用進(jìn)展,探討使用E值的優(yōu)點(diǎn)和局限性,為在各

為規(guī)范浙江省小兒心電圖危急值報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理與起搏分會(huì)無(wú)創(chuàng)學(xué)組組織省內(nèi)小兒心電專(zhuān)家經(jīng)過(guò)多次討論,以心電圖危急值2017中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)為基礎(chǔ),結(jié)合小兒心電圖特點(diǎn),參考浙江省成人心電圖以及其他

《油包水類(lèi)化妝品的pH值測(cè)定方法》自發(fā)布之日起實(shí)施。

生物醫(yī)學(xué)研究中用或不使用P值的推薦

數(shù)十年來(lái)，對(duì)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)、置信區(qū)間和統(tǒng)計(jì)能力的誤解和濫用一直受到譴責(zé)，但仍然猖獗。一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是，對(duì)這些概念沒(méi)有簡(jiǎn)單、直觀、正確和萬(wàn)無(wú)一失的解釋。相反，正確使用和解釋這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)需要注意細(xì)節(jié)，這似乎會(huì)消耗

? ? ?發(fā)布日期：2016-07-30?制定者： 中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)(CSLM,Chinese Sciety of Laboratory Medicine) 會(huì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)組 出處：中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志.2016,39(7):484-486. 指南下載：

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案、美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)可聯(lián)合委員會(huì)、美國(guó)病理家協(xié)會(huì)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、患者安全目標(biāo)均要求臨床實(shí)驗(yàn)室建立規(guī)范化的危急值報(bào)告制度，盡管危急值報(bào)告已有４０年歷史，但由于檢測(cè)系統(tǒng)、方法學(xué)、臨床認(rèn)知及臨床能力的差異，危急值報(bào)告程序及步驟一直未能實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化。如何選擇危急值項(xiàng)目及其界限、如何處置危急值將直接影響到患者的安全。因此，提高對(duì)危急值的認(rèn)識(shí)，并規(guī)范其臨床應(yīng)用，對(duì)于保障患者生命安全具有非常重

胎兒生物學(xué)參數(shù)超聲參考值專(zhuān)家共識(shí)—孕齡 共識(shí) 其它

孕齡可根據(jù)月經(jīng)史和超聲檢查等多種方法進(jìn)行估算，僅通過(guò)末次月經(jīng)估算孕齡雖然簡(jiǎn)便，但對(duì)于月經(jīng)不規(guī)律者或記憶不清者并不可靠，臨床實(shí)際工作中，常常需要采用超聲檢查結(jié)合月經(jīng)史綜合考慮后確定孕齡。

出血性疾病危急值專(zhuān)家共識(shí)（2023版） 共識(shí) 其它

本共識(shí)擬從實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、放射影像及超聲檢查角度全面評(píng)估出血性疾病患者的臨床危急狀態(tài)，并通過(guò)整理文獻(xiàn)、廣泛征求和整合專(zhuān)家意見(jiàn)，制訂出血性疾病臨床危急值專(zhuān)家共識(shí)，為出血性疾病患者的臨床救治提供參考。

胎兒生物學(xué)參數(shù)超聲參考值專(zhuān)家共識(shí)——估測(cè)胎兒體重 共識(shí) 其它

本研究根據(jù)國(guó)內(nèi)外重要指南和相關(guān)文獻(xiàn)，在循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上結(jié)合專(zhuān)家建議，形成EFW 正常參考值推薦專(zhuān)家共識(shí)。

2024 FDA指南：癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)驗(yàn)室值 指南 其它

本指南是一系列指南之一，這些指南就受CDER和CBER監(jiān)管的用于治療癌癥的研究藥物的臨床試驗(yàn)的資格標(biāo)準(zhǔn)提出了建議。