芩暴紅止咳口服液治療急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作臨床應用專家共識
共識
其它
2024-10-22
共識旨在指導醫療衛生機構規范合理用藥，充分發揮芩暴紅止咳口服液的獨特價值，大力促進中成藥的傳承創新。
2022-12-30
腸外營養液和危害藥品本身具有特殊性，其靜脈用藥的質量和用藥安全影響因素較多。腸外營養液和危害藥品實行集中調配可全流程保障輸液質量和用藥安全，防止職業暴露和環境污染，減輕護士壓力、提高臨床護理服務，有利
2024-05-09
本標準規定了血清肌酐參考測量程序同位素稀釋液相色譜串聯質譜法的技術要點和質量要求。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙患兒的臨床效果及對多巴胺轉運體（DAT）、多巴胺D2受體（DRD2）基因表達的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫院收
胃內容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發癥，本文是對2017年ASA術前禁食指南的更新，主要內容涉及之前指南未提到的關于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質，口香糖以及兒童禁食時間的相關內容。
2023-12-01
藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求（試行）》。
2024-04-01
為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發，提供可參考的技術標準，藥品審評中心組織撰寫了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則（征求意見稿）》。
2024-05-09
本標準規定了血清 25-羥基維生素 D2和 25-羥基維生素 D3檢測的常規方法-同位素稀釋液相色譜串聯質譜法的技術要求，包括試劑配制、樣品制備、儀器檢測、數據分析等內容。
《血液凈化體外循環系統 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器及血液濃縮器用體外循環血路/液路》等10項醫療器械行業標準
標準
其它
2025-02-26
YY 0267—2025《血液凈化體外循環系統 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器及血液濃縮器用體外循環血路/液路》等10項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以公布。
2022-12-25
目的 探討α-Thalassemla基因的家系遺傳及合并冷型IgG抗-M導致新生兒重度貧血的危害。方法 以血型血清學方法鑒定家系ABO、Rh、MN血型與意外抗體特異性，檢測抗-M IgG亞
2022-06-10
大出血是一種臨床急癥，會導致發病率和死亡率：實踐指導對于降低這些風險很重要。如最近的 SHOT 報告所述，延遲識別出血仍然是大出血管理中不良結果的一個因素。該指南要求采用多學科方法，涉及實驗室和臨床部
2021-10-24
鐵缺乏的實驗室診斷很困難，因為鐵穩態是動態的。沒有任何一項測試可以準確評估鐵的吸收、運輸、儲存和利用。將討論可用于評估鐵及其儲存的不同測定方法，并提出與英國實踐相關的建議。
