2022-03-01
在過去的20年里，Ph陽性急性淋巴細胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
本文主要為臨床實驗室的活化部分凝血活素時間（APTT）和凝血酶原時間（PT）血漿混合試驗的表現和解釋提供指導和建議。
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發癥。中華醫學會血液學分會血栓與止血學組、中國血友病協作組于20
2023-06-28
共識主要包括缺鐵的病因、缺鐵的臨床表現、IDA的診斷與鑒別診斷、IDA的治療建議、IDA的預防調護5個方面，旨在為廣大中醫、中西醫結合、西醫師提供IDA的中西醫診斷、治療和預防指導。
2023-01-12
目的：探討高危初治兒童急性早幼粒細胞白血病的診療過程，為改善預后提供經驗。方法：回顧性分析2015年1月-2021年6月本院收治的24例高危初治急性早幼粒細胞白血病患兒的臨床資料。結果：24例患兒以皮
2022-12-14
鑒于中西醫結合防治放化療后白細胞減少癥的臨床優勢，由中國中西醫結合學會血液病專業委員會發起組織，山東中醫藥大學附屬醫院血液病科牽頭，在廣泛證據檢索和系統評價基礎上，采用改良德爾菲法系統征集專家意見后達
2022-08-20
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B兩種。同為血友病，雖然血友病A和血友病B的遺傳方式和出血表現類似，治療上也有很多
2022-02-10
免疫療法革新了多種癌癥的治療現狀。嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)療法在血液腫瘤包括白血病、淋巴瘤和多發性骨髓瘤等疾病的治療中取得巨大
2021年9月，國際血液學標準委員會(ICSH)發布了用于凝血試驗的血樣處理建議，主要目的是為全世界范圍內臨床實驗室凝血試驗用檸檬酸鹽血液樣本的處理提供指導建議。
英國血液學標準委員會(BCSH)首次發布毛細胞白血病和變異型毛細胞白血病診斷和管理指南是在2000年，本文是對該指南的更新，涉及領域包括診斷，治療以及治療應答評估。
2020-08-30
成人原發免疫性血小板減少癥主要發病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導致體液和細胞免疫異常活化，共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產生血小板不足。
2020-06-23
戈謝病（Gaucher disease，GD）是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導致的罕見常染色體隱性遺傳代謝病。該病由于葡萄糖腦苷脂酶基因突變導致機體葡萄糖腦苷脂酶（glucocerebmsid
2020-04-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應的凝血因子基因突變所致。為了規范國內同行的診療行為以
2019年10月，國際血液學標準委員會(ICSH)發布了止血臨界值，檢測和報告建議。主要目的是為臨床實驗室提供關于止血相關的指導文件，主要內容涉及：依據分析、檢測結果以及患者陳述通過凝血試驗確定具有潛在風險的患者；關鍵閾值結果；報告和記錄制度；制定實驗室制度。
2019-08-13
探索RBCS測定方法已百余年，目前公認的RBCS檢測技術主要是核素標記法、生物素標記法和CO呼氣試驗法，這些檢測技術原理、方法及適應對象均有不同，但其RBCS的檢測結果及其判斷是相同的。RBCS在不同個體間和同一個體在一天內不同時間的差異波動均較大，這對檢測結果準確解讀帶來不便。為規范RBCS檢測技術及檢測結果準確解讀，使其更好地服務于臨床，參考國內外RBCS測定相關文獻，中華醫學會血液學分會紅細
