2024-01-01
隨著造血干細胞移植（以下簡稱移植）技術的進步，移植后長期生存人數得以持續增加。移植后生存2年以上且無原發病復發的患者中約80％獲長期生存，但移植后長期生存者仍面臨心血管系統疾病、呼吸系統疾病、內分泌疾
2022-09-01
塞利尼索是全球首個強效、口服的核輸出蛋白抑制劑，具備獨特的作用機制且影響多條信號通路，能協同增強其他藥物的抗腫瘤活性。國內外多項臨床研究證實以塞利尼索為基礎的聯合方案治療復發難治性多發性骨髓瘤，可獲得
2021-04-30
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）指異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后，受者在重建供者免疫的過程中，來源于供者的淋巴細胞攻擊受者臟器產生的臨床病理綜合征（包括經典型cGVHD和重疊綜合征），是
2021-04-30
造血干細胞移植后出血涉及多器官、多系統，移植后特殊的機體免疫及造血微環境使得出血的診斷和治療更為復雜和棘手。目前國內外對于造血干細胞移植后出血的管理尚無指南/共識。結合近年來國內外研究成果及移植現狀，
2021-03-30
造血干細胞移植（HSCT）是根治血液系統疾患重要的手段之一，隨著HSCT技術的日益成熟和推廣普及，國內HSCT例數逐年增加。移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）是一種HSCT的嚴重并發癥。目前對TA
2020-12-30
中性粒細胞缺乏（粒缺）伴發熱患者是一組特殊的疾病人群。由于免疫功能低下，炎癥相關臨床癥狀和體征常不明顯，病原菌及感染灶也不明確，發熱可能是感染的唯一征象，如未及時給予恰當的抗菌藥物治療，感染相關死亡率
2020-12-30
自體造血干細胞移植（auto-HSCT）是淋巴瘤的常用治療手段。造血干細胞的首選來源是外周血，如何將其從骨髓動員到外周血是auto-HSCT的重要組成部分。在中國，傳統的干細胞動員方法主要有兩種：化療
2020-07-20
異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）是治療多種血液系統疾病的有效方法，單倍型造血干細胞移植（haplo-HSCT）的成功使我國造血干細胞移植病例數量快速增長。據中國造血干細胞移植登記組報告，20
2020-05-15
慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，占成人白血病的15％，全球年發病率為1.6/10 萬～2/10 萬。參照2020 年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學臨床實踐指南》（NC
2019-02-20
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。為進一步提高和規范我國MDS的診治水平，中華醫學會血液學分會結合近年來MDS領域的最新臨床研究成果和國內的實際情況，制訂了《骨髓增生異常綜合征中國診斷與治療指南(2019年版)
2019-01-14
噬血細胞綜合征（HPS）又稱嗜血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH）,是一種免疫介導的危及生命的疾病。HLH可以影響各個年齡人群，不僅發生在先天性遺傳易感性免疫缺陷患者，也越來越多的在自身免疫性疾病、持續性感染、惡性腫瘤或免疫抑制的患者中發現，因此涉及多學科交叉。為了提高臨床醫師對HLH的認識和理解，提供規范的臨床實踐指導，由國內外相關專家論證，廣泛征求意見，在HLH的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準
2018-10-30
2017年由北京兒童醫院單中心完成12 例胸膜肺母細胞瘤（PPB）兒童和父母外周血全基因組測序， 檢測DICER1基因突變。結果顯示，７ 例患兒及家族有DICER1基因突變， 與美國、英國和日本的報道相似。本建議是在完成以上臨床研究基礎上， 重點參考國際胸膜肺母細胞瘤注冊系統 診治方案制定的。目標是建立我國兒童PPB 患兒化療、手術等治療的標準和細則， 便于更好地了解治療效果、隨訪預后。為系統的臨
2018-09-11
同種異體造血肝細胞移植（allo-HSCT）是白血病患者一項重要的治療方法，然而，疾病復發仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要總結了白血病異基因造血干細胞移植后復發的監測，治療和預防的相關內容并提出相應指導建議。
2018-05-24
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發病率約0.23/10萬.APL臨床表現兇險,起病及誘導治療過程中容易發生出血
2017-10-30
粘多糖貯積癥是由于溶酶體中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低，導致粘多糖（GAG）貯積在機體各個組織致多系統受累的一組疾病。 我國近十年的臨床應用和隨訪提示粘多糖貯積癥異基因造血干細胞移植治療MPS明顯改善患者預后。 中華醫學會兒科學分會血液學組組織相關專家制定了該專家共識。
