2024-05-09
本標準規(guī)定了血清肌酐參考測量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術(shù)要點和質(zhì)量要求。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙患兒的臨床效果及對多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)、多巴胺D2受體(DRD2)基因表達的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收
胃內(nèi)容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發(fā)癥,本文是對2017年ASA術(shù)前禁食指南的更新,主要內(nèi)容涉及之前指南未提到的關(guān)于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質(zhì),口香糖以及兒童禁食時間的相關(guān)內(nèi)容。
2023-12-01
藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術(shù)要求(試行)》。
2024-04-01
為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標準,藥品審評中心組織撰寫了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床試驗設(shè)計指導原則(征求意見稿)》。
2024-05-09
本標準規(guī)定了血清 25-羥基維生素 D2和 25-羥基維生素 D3檢測的常規(guī)方法-同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術(shù)要求,包括試劑配制、樣品制備、儀器檢測、數(shù)據(jù)分析等內(nèi)容。

2025-02-26
YY 0267—2025《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。
2024-08-14
錯配修復功能缺陷(dMMR)是目前公認的預(yù)測免疫檢查點抑制劑(ICIs)療效的生物標志物,國內(nèi)外指南已推薦dMMR實體瘤患者一線治療選擇免疫治療。
2023-03-15
同伴排斥、人際拒絕等負性社會反饋會帶來社會疼痛。難以忘記的負性社會反饋會給人造成持久的精神痛苦,進而損害心理健康。本研究利用社會評價范式,結(jié)合腦電數(shù)據(jù)考察了情緒調(diào)節(jié)對負性社會反饋情緒反應(yīng)和記憶的潛在益
2023-02-28
銀屑病生物制劑的問世推動了各國指南的制定和更新。本文就銀屑病疾病嚴重程度評估和生物制劑應(yīng)用,解讀了具有權(quán)威性的中國、美國、歐洲、亞洲、英國及法國銀屑病診療指南和銀屑病生物制劑診療指南,分析和歸納了各國
2020-10-20
自2009年發(fā)布香港癲癇指引以來,抗癲癇藥的開發(fā)取得重大進展。新的抗癲癇藥及其用途的數(shù)據(jù)已被發(fā)表。婦女在癲癇治療中需要特別留意。藥物致畸性、懷孕、母乳喂養(yǎng)、避孕、生殖技術(shù)、更年期和月經(jīng)期癲癇是重要主題
2017-04-01
在香港動脈硬化性心血管疾病的發(fā)病率在過去幾十年間顯著增加,2008年香港心血管疾病專家組發(fā)布了香港人群心血管疾病預(yù)防共識,本文是對該版專家共識的更新。
2017-02-17
目的:關(guān)于抗癲癇藥物的新資料自2009年“香港癲癇指南”發(fā)表以來出現(xiàn)。本文旨在填補2007至2016年間在香港使用抗癲癇藥物的知識差距。參與者:在2014年5月至2016年4月期間,在香港舉行了4次協(xié)商會議,來自公共和私營部門的15名專業(yè)人士(神經(jīng)學家,兒科醫(yī)生,神經(jīng)外科醫(yī)師,放射科醫(yī)師和臨床心理學家)所有執(zhí)業(yè)醫(yī)師在一系列臨床問題包括藥物相關(guān)事項。所有參與者均為香港癲癇學會的理事會成員。證據(jù):作為
2025-02-17
小組最終就11項聲明達成共識,涵蓋本港RSV感染的流行病學、預(yù)防早產(chǎn)嬰兒及患有先天性心臟病或支氣管肺部發(fā)育不良的嬰兒感染RSV的目標及結(jié)果,以及預(yù)防感染RSV措施的安全性及成本。
2019-04-10
香港慢性自發(fā)性便秘的現(xiàn)患率估計約14%。本地胃腸科專家小組已制定了一套共識聲明,旨在為初級保健醫(yī)生診斷和治理這種常見病癥提供本地指引。 共創(chuàng)建11項共識聲明,其中5項涉及患者評估和診斷、2項涉及非藥物治理,及4項涉及藥理學治理。這些共識聲明旨在為本地全科醫(yī)生和初級保健醫(yī)生提供日常臨床實踐中治理慢性便秘患者的指引。