2015-10-23
藥物說(shuō)明書(shū)是臨床醫(yī)師在臨床治療過(guò)程中用藥的依據(jù)，也是患者保護(hù)自己用藥安全有效的法律依據(jù)之一。但是臨床實(shí)踐中存在說(shuō)明書(shū)上的用量、用法與適應(yīng)證的選擇不能滿(mǎn)足臨床需要，從而導(dǎo)致超說(shuō)明書(shū)用藥。本文對(duì)《抗菌藥物超說(shuō)明書(shū)用法專(zhuān)家共識(shí)》進(jìn)行了解讀，以便為臨床用藥提供參考。
近年來(lái)，隨著抗菌藥物臨床研究和指南的不斷更新，抗菌藥物超藥品說(shuō)明書(shū)用藥（OLDU）越來(lái)越普遍，為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)OLDU 的管理，山東省藥學(xué)會(huì)循證藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)組織編寫(xiě)了《山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)》
2023-01-15
隨著現(xiàn)今腫瘤發(fā)病率和死亡率的持續(xù)上升，抗腫瘤藥物的研發(fā)已成為全球創(chuàng)新藥研發(fā)的熱點(diǎn)問(wèn)題，藥物研發(fā)投入高速增長(zhǎng)，新藥上市速度明顯提高，使腫瘤的規(guī)范診療、合理用藥，尤其是新型的免疫治療、靶向治療受到社會(huì)的廣
2022-11-15
為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)OLDU的管理，山東省藥學(xué)會(huì)循證藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)組織編寫(xiě)了《山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)》。
2021-12-28
超說(shuō)明書(shū)用藥又稱(chēng)“藥品說(shuō)明書(shū)外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)記載范圍內(nèi)的用法。
2022-12-15
藥品說(shuō)明書(shū)是判定處方是否合理的法律文件，但其存在內(nèi)容滯后、更新不及時(shí)的情況，致使超藥品說(shuō)明書(shū)用藥（OLDU）在全球普遍存在。但是，OLDU的安全性尚無(wú)充分的循證依據(jù)支持，若引起不良事件，還會(huì)導(dǎo)致法律糾
貝伐珠單抗超說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-09-15
貝伐珠單抗是首次被批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌一線(xiàn)治療的血管生成抑制劑。
利妥昔單抗超說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-08-28
為科學(xué)指導(dǎo)RTX的超說(shuō)明書(shū)用藥，通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外RTX的藥品說(shuō)明書(shū)、指南、專(zhuān)家共識(shí)、臨床研究的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，制定本專(zhuān)家共識(shí)。
分析某腫瘤專(zhuān)科醫(yī)院卡瑞利珠單抗超適應(yīng)證用藥情況，為臨床卡瑞利珠單抗的合理使用提供參考。方法 利用醫(yī)院信息系統(tǒng)收集某腫瘤醫(yī)院2019-2021年卡瑞利珠單抗的醫(yī)囑信息。參考最新版的藥品說(shuō)明書(shū)，判斷收集的
2023-03-15
近年來(lái)，輔助生殖技術(shù)（ART）發(fā)展迅猛，臨床藥物治療過(guò)程中，超藥品說(shuō)明書(shū)用藥（OLDU）現(xiàn)象普遍存在。
放射性藥品超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-09-06
藥品說(shuō)明書(shū)是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的包含藥品安全性和有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息的法定技術(shù)文件，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥人員安全、合理用藥所遵循的規(guī)范文件。
2024-07-25
本目錄為在《超藥品說(shuō)明書(shū)用藥目錄（2023年版）》基礎(chǔ)上的新增用法。
廣西醫(yī)療機(jī)構(gòu)超說(shuō)明書(shū)用藥管理專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-03-28
本共識(shí)的制訂將為超說(shuō)明書(shū)用藥的有效性和安全性提供循證參考，同時(shí)也為保障醫(yī)患合法權(quán)益，降低執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)提供依據(jù)。
兒童和成人對(duì)超說(shuō)明書(shū)藥物使用的安全性和倫理考慮是不同的。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)兒科超說(shuō)明書(shū)用藥管理指南，而國(guó)外指南的適用性有限。因此，建立本地化的兒科超說(shuō)明書(shū)用藥循證管理指南，支持全國(guó)立法和臨床實(shí)踐至關(guān)重要。
