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帕博利珠單抗治療晚期胃腺癌、胃食管結(jié)合部腺癌患者的療效與安全性——Keynote-061/062研究陰性結(jié)果解讀 解讀 其它

探索帕博利珠單抗(Pembrolizumab)與紫杉醇比較在PD-L1陽性晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌臨床療效和安全性的兩項全球多中心、隨機對照、Ⅲ期研究(Keynote-061和062)均以失敗告終,導(dǎo)

關(guān)于《他達(dá)拉非片生物等效性研究指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等三項技術(shù)指導(dǎo)原則公開征求意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為不斷豐富完善仿制藥個藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評價工作,進(jìn)一步規(guī)范他達(dá)拉非片、氯雷他定片和富馬酸丙酚替諾福韋片的生物等效性研究,經(jīng)廣泛調(diào)研和討論,我中心組織起草了《他達(dá)拉非片

2021 ESC 心臟細(xì)胞電生理學(xué)工作組立場文件:心臟電生理學(xué)研究實驗?zāi)P偷南嚓P(guān)性、機會和局限性 共識 其它

心律失常是導(dǎo)致死亡和殘疾的一個主要原因。大量的實驗性細(xì)胞和動物模型已經(jīng)被開發(fā)出來以研究心律失常疾病。這些模型提供了對潛在心律失常機制的重要見解和對其治療管理的轉(zhuǎn)化選擇。這份來自ESC心臟細(xì)胞電生理工作

WHO 技術(shù)文檔:如何在職業(yè)性接觸單峰駱駝的人群中開展中東呼吸綜合征冠狀病毒感染的橫斷面研究 指南 其它

中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)被認(rèn)為是一種新出現(xiàn)的人畜共患病毒,單峰駱駝是其動物宿主。一種新病毒的出現(xiàn)意味著我們對其傳播模式、嚴(yán)重程度、臨床特征以及感染風(fēng)險因素的了解有限。為了解決這些未知

2022 德國肺血管研究所創(chuàng)新藥物開發(fā)計劃的共識聲明:肺動脈高壓在間質(zhì)性肺疾病中的臨床試驗設(shè)計和終點 共識 其它

與間質(zhì)性肺疾病(ILD)相關(guān)的肺動脈高壓(PH)是PH藥物臨床試驗的一個有吸引力的靶點。此類研究取得成功需要考慮許多因素。最有可能對干預(yù)措施作出反應(yīng)的患者表型需要權(quán)衡肺實質(zhì)疾病的程度和血流動力學(xué)損害的

帕博利珠單抗對比化療治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復(fù)缺陷的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌:KEYNOTE-177研究解讀 解讀 其它

KEYNOTE-177研究是首個探索PD-1抑制劑(帕博利珠單抗)對比傳統(tǒng)化療一線治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復(fù)缺陷(MSI-H/dMMR)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌對總生存期(OS)及無進(jìn)展生存期(PFS)影響

2024 FDA指南:M14 關(guān)于利用真實世界數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物安全性評估的藥物流行病學(xué)研究的計劃、設(shè)計和分析的一般原則 指南 其它

該指南草案旨在簡化包括真實世界數(shù)據(jù)在內(nèi)的上市后藥物流行病學(xué)安全性研究的開發(fā)和監(jiān)管評估。該指南還旨在提高研究方案和/或結(jié)果被衛(wèi)生當(dāng)局接受的能力,并支持根據(jù)研究結(jié)果做出決策。

新輔助/輔助帕博利珠單抗聯(lián)合化療在局部進(jìn)展期胃或胃食管結(jié)合部腺癌中的療效及安全性:KEYNOTE-585研究的期中分析解讀 解讀 其它

2024-04-12

暫無更新

在未經(jīng)治療的局部進(jìn)展期GC/GEJC患者中,新輔助/輔助帕博利珠單抗聯(lián)合化療可顯著提高pCR率,但未能顯著轉(zhuǎn)化為EFS/OS生存獲益。?

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