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血液成分制備環境監測重慶專家共識 共識 其它

2025-06-13

暫無更新

制訂了《血液成分制備環境監測重慶專家共識》,以期為采供血機構提供符合實際需求的指導意見。

2024 FDA指南:可接受的人類血液和血液成分使用信息通告 指南 其它

本文為美國食品藥品監督管理局 (FDA)發布的《可接受的人類血液和血液成分使用信息通告》。

血液成分輸注臨床路徑專家共識(2018年) 其它

2018-02-20

中國輸血協會

臨床路徑是近年來國家衛計委積極提倡的一種醫療模式。中國輸血協會臨床輸血學專業委員會將血液成分輸注與臨床路徑工作結合起來,推出了《慢性貧血紅細胞輸注臨床路徑》和《血小板輸注臨床路徑》,旨在引入臨床路徑使臨床醫生按血液成分輸注的適應證用血、護理技術人員按統一的模式進行血液成分輸注操作,醫護人員按規范的要求進行輸血不良反應的診治。

2024 FDA指南:統一血液和血液成分容器標簽標準的認可和使用 指南 其它

根據美國法律法規,認可2024年1月2024年1月發布的題為“使用ISBT 128統一標記血液和血液成分的美國行業共識標準”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

FDA使用白膜法生產血液成分的血液采集、處理和儲存系統的開發建議(草案) 指南 其它

本指南適用于血液采集、處理和儲存系統的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產品的設備。

重型和危重型COVID-19患者血液成分安全輸注專家共識 共識 其它

為確保使有限的血液資源,合理應用于重型和危重型COVID-19患者救治,中國輸血協會臨床輸血管理學專業委員會結合國內外臨床研究成果,召集了臨床輸血、重癥醫學、感染病學、呼吸病學、血液病學、藥學等領域的

FDA 行業指南:降低通過血液和血液成分傳播克雅氏病和變異克雅氏病的可能風險的建議 指南 其它

提供收集血液和血液成分的血液機構,旨在通過以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和變異型克雅氏病 (vCJD) 傳播的可能風險。

FDA行業指南:關于血液和血液成分捐獻適用性、捐獻者資格和血漿源檢疫保留要求的合規政策 指南 其它

本指南涉及適用于收集血液和血液成分(包括源血漿)的血液機構的某些要求。

ABO血型不合異基因造血干細胞移植受者血型檢測與血液成分輸注專家共識 共識 其它

本共識旨在進一步規范、細化ABO血型不合HSCT患者血型檢測和血液成分輸注策略,為實現HSCT患者血型檢測規范報告和血液成分精準輸注、不斷提高輸血安全和輸注療效提供技術支撐。

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