《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)
其它
2025-02-26
YY 0267—2025《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò)，現(xiàn)予以公布。
2023-09-12
美國(guó)血液分離學(xué)會(huì)第九版指南較第八版新增了7條新的疾病指征、9條疾病新適應(yīng)證，并改變8條舊適應(yīng)證的證據(jù)等級(jí)。本文對(duì)該指南的更新進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。
組合式血液灌流聯(lián)合血液透析治療專科護(hù)理操作專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-05-12
本共識(shí)是我國(guó)首個(gè)指導(dǎo)組合型人工腎治療護(hù)理操作的專家共識(shí)，旨在為臨床護(hù)理人員實(shí)施組合型人工腎治療護(hù)理操作提供有價(jià)值的參考。
2020-08-10
患者血液管理（PBM）是一種以患者為中心的多學(xué)科方法，可優(yōu)化紅細(xì)胞質(zhì)量、把失血量減至最低并管理對(duì)貧血的耐受性，以改善患者治療效果。只要推行得宜，PBM可提升醫(yī)療成效并減少對(duì)血液制成品的需求。PBM的多
2019年6月，英國(guó)腎臟病協(xié)會(huì)(RA)發(fā)布了血液透析中心血液傳播病毒的管理指南。英國(guó)腎臟病協(xié)會(huì)(RA)腎病科血液傳播病毒的管理指南于2008年發(fā)布，并不斷進(jìn)行修訂和更新。新版的血液透析中心血液傳播病毒的管理指南的主要目的是預(yù)防腎臟科血液傳播病毒感染。
本指南展示了如何廣泛復(fù)制必要的結(jié)構(gòu)和流程以改善整體人口健康。這包括女性健康以及快速增長(zhǎng)的老年患者群體的臨床結(jié)果，尤其是在中高收入和高收入國(guó)家。
2024 WHO使用血液系統(tǒng)自我評(píng)估（BSS）工具識(shí)別血液服務(wù)障礙的指南
指南
其它
本文為世界衛(wèi)生組織發(fā)布的使用血液系統(tǒng)自我評(píng)估（BSS）工具識(shí)別血液服務(wù)障礙的指南。
根據(jù)美國(guó)法律法規(guī)，認(rèn)可2024年1月2024年1月發(fā)布的題為“使用ISBT 128統(tǒng)一標(biāo)記血液和血液成分的美國(guó)行業(yè)共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
這份修訂后的指導(dǎo)文件為您收集血液或血液成分（包括源血漿）的血液機(jī)構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻(xiàn)血者延期建議，適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)人。 我們 (FDA) 還建議您對(duì)您的捐
2017年11月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了血液成份管理指南，該指南代表了安全血液成分輸血管理的最低要求。
2013年，皇家澳大利亞初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師學(xué)會(huì)(RACGP)在Australian Family Physician雜志上刊登了專門指導(dǎo)初級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師實(shí)施患者血液管理的指南，旨在指導(dǎo)全科醫(yī)生參與患者血液管理并發(fā)揮其重要作用。
維持性血液透析（ＭＨＤ）患者體內(nèi)蛋白結(jié)合毒素和中大分子毒素的蓄積是導(dǎo)致其發(fā)生遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因之一。
2025-02-28
本文就該共識(shí)要點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行解讀，供國(guó)內(nèi)同行參考。
