2016-10-30
為了進一步規范我國血液科醫師對原發性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。
2016-09-30
套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨特的組織形態學、免疫表型及細胞遺傳學特征而廣受關注。隨著研究的深入，MCL的生物學行為、診斷標準、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認識的不統一性和不規范性，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分
2016-09-30
原發性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統受累的單克隆漿細胞病，其臨床表現多樣化，發病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組特組織相關專家經過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。
2016-09-30
淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發病機制、診斷和治療的研究均取得較大進展，而國內對LPL/WM認識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認識水平，
2015-09-15
近年來原發性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫生提供規范化的臨床實踐指導，由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內相關專家，從循證醫學角度出發，經廣泛征求意見并反復多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。
原發性自發性肺氣腫（PSP）是發生在沒有創傷和已知肺部疾病的情況下出現胸膜腔氣體。本文主要針對PSP的診斷和治療提供指導建議。
特發性肺纖維化(IPF)是成人慢性特發性間質性肺病(ILD)中最常見的一種形式。IPF是一種慢性、不可逆的疾病，病因不明，組織學特征為肺內纖維母細胞和細胞外基質過多。本文是對2017年法國指南的更新，
2022年5月，法國呼吸系統疾病學會(SPLF)更新發布了哮喘患者的管理和隨訪指南。主要內容涉及12歲及以上青少年和成人哮喘患者的管理和隨訪，包括哮喘的初步診斷，哮喘患者的過敏檢查，哮喘惡化以及難治性
2022年2月，法國呼吸系統疾病學會(SPLF)發布了穩定性COPD的藥物治療優化意見書。本文是對2016年版意見書的更新，主要內容涉及穩定性COPD的藥物治療優化。
2022-01-25
呼吸振蕩檢查是指應用強迫振蕩技術(FOT)測量呼吸系統力學性質的一種肺功能檢查,適用于普通人群及年幼兒童等無法配合完成常規肺功能檢查的受檢者,也是目前臨床和科研領域評估小氣道功能的重要方法之一。
2022-01-04
嗜酸粒細胞增多相關性肺疾病（EPD）是指以氣道和（或）肺（實質、間質、肺泡）和（或）胸膜腔嗜酸粒細胞（EOS）增多為特征的一組異質性臨床疾病，伴或不伴外周血EOS增多。EPD的臨床評估和診斷決策是具有
2021-09-30
為了順利推進和實施新冠病毒疫苗在兒童的接種工作，國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心、國家兒童醫學中心、中華醫學會兒科學分會等學術機構組織相關專家對兒童新冠病毒疫苗接種形成了該共識。
