A 型血友病（VIII 因子缺乏）和 B 型血友病（IX 因子缺乏）患者有頻繁的出血發作，可以通過輸注缺失的凝血因子（分別為 VIII 因子或 IX 因子）或用非凝血因子來治療或預防替代藥物，例如 e
2022-10-09
近年來，基因治療已成為研發熱點之一，該類產品具有創新性和復雜性，有必要對臨床試驗設計提出要求和提供指導。我中心在充分調研的基礎上起草了《基因治療血友病臨床試驗設計技術指導原則（征求意見稿）》。
2019年12月，英國血友病中心醫師組織(UKHCDO)發布了先天性血友病因子替代療法的實驗室檢測指南，實驗室監測FVIII和FIX替代治療可能會出現分析差異，尤其是半衰期延長的產品。本文主要針對先天性血友病因子替代療法的實驗室檢測提供指導建議。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實踐指南： 血友病患者的抗血栓治療
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心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個新興醫學問題，其患病率在美國的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學協會制定的指導文件，旨在為護理PWH的衛生保健提供者提供臨床實踐建議。
2022 MASAC 文件 272 - MASAC 關于獲得許可用于治療血友病和其他出血性疾病的產品的建議
Emicizumab 是一種重組人源化雙特異性免疫球蛋白 G4 單克隆抗體，通過橋接活化因子 IX (FIXa) 和因子 X (FX) 替代活化因子 VIII (FVIIIa) 的部分輔因子功能。它適
2025-01-30
為血友病患者康復治療的評估和個體化康復管理提供規范化指導意見，并進一步匯總22名康復專家對各類康復治療場景風險評估的調查結果供臨床參考。
2023-01-09
這項 e-Delphi 共識研究探討了滑膜炎對血友病患者關節健康的重要性，并強調了該領域的知識差距。缺乏對滑膜炎自然病程的研究，并且該過程背后的生物學機制尚未完全闡明。
2022-08-20
本文于2022年6月發表于《Blood》雜志，發表后引起業內廣泛關注，在Blood Podcast （Episode 22Season 3, https：//ashpublications.org/b
2021-07-14
本報告包含三個工作組 (WG) 于 2019 年代表歐洲藥品和醫療質量理事會在 Kreuth V 倡議框架內提出的關于最佳血友病治療的最新共識建議。 WG1 建議對所有患者進行預防，使用延長半衰期的因
基于證據的建議 關于使用馬塔西單抗(Hympavzi) 治療 12 歲及以上無抗凝因子抗體的嚴重血友病 A 或 B。
2025 NICE 技術評估指南：依凡賽妥昔 α（Efanesoctocog alfa）用于治療和預防 2 歲及以上甲型血友病患者的出血發作 [TA1051]
指南
其它
關于依凡賽妥昔 α（Altuvoct）用于治療和預防 2 歲及以上甲型血友病患者出血發作的循證建議。
