2018年4月，意大利臨床內(nèi)分泌協(xié)會(AME)聯(lián)合美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學會(AACE)共同發(fā)布了成人維生素D缺乏的臨床管理的立場聲明，文章主要內(nèi)容包括維生素缺乏的診斷、治療，治療監(jiān)測和特殊考慮等。
2018年2月，歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)發(fā)布了癌癥患者貧血和鐵缺乏的管理指南。貧血和缺鐵是實體腫瘤和血液惡性腫瘤，尤其是接受化療藥物治療患者最常見的并發(fā)癥，本文主要針對貧血的評估以及補鐵治療方法提出指導建議，主要目的是優(yōu)化癌癥患者貧血和鐵缺乏的管理。
2025-05-06
本文批判性地回顧了心衰患者 ID 的診斷標準，并對其使用提出了建議。分析了靜脈補鐵的有效性和安全性，并強調(diào)了適應癥和潛在的不良反應。主要內(nèi)容涉及心衰患者ID的診斷、治療和監(jiān)測。
國際共識聲明：腺苷脫氨酶2缺乏癥的評估和治療
共識
其它
2023-05-31
腺苷脫氨酶2缺乏癥(DADA2)是一種以全身性血管炎、早發(fā)性中風、骨髓衰竭和/或免疫缺陷為特征的隱性遺傳性疾病，兒童和成人均可患。
國際共識:CDKL5缺乏癥患者的評估和管理建議解讀
解讀
其它
2023-05-15
本《共識》邀請了多學科專家針對CDD的診斷、治療及全身各系統(tǒng)的臨床管理提出了診療建議,這將為規(guī)范臨床醫(yī)生對CDD的診療行為提供了循證依據(jù)。本文對該《共識》進行解讀,便于該病的長程管理。
2023-01-30
維生素D缺乏已被證明是許多疾病和全因死亡的危險因素之一，改善普通人群的維生素D水平并對于高危人群給予治療治療可以降低一系列疾病的風險。本文主要針對維生素D缺乏癥的預防和治提供指導建議。
2022-06-20
CDKL5缺乏癥(CDD)是一種罕見的神經(jīng)發(fā)育障礙,由位于X染色體上的CDKL5基因突變引起 。本文主要針對CDKL5 缺乏癥患者的評估和管理提出了共識指導建議。
2021-08-06
隨著兒科臨床醫(yī)師對過渡期生長激素缺乏癥(TGHD)的認識以及國外相關診療指南的發(fā)表,中華醫(yī)學會兒科學分會內(nèi)分泌遺傳代謝學組制定了《過渡期生長激素缺乏癥診斷及治療專家共識》。
2019-06-30
高苯丙氨酸血癥的新生兒篩查在國內(nèi)已普及，苯丙氨酸羥化酶缺乏癥的飲食治療和營養(yǎng)管理是改善患者預后的關鍵。本共識根據(jù)兒童及孕婦患者的營養(yǎng)需求，提出不同年齡階段的蛋白質(zhì)、能量和其他營養(yǎng)素的推薦攝入量、營養(yǎng)干預策略以及各年齡段營養(yǎng)管理要點，旨在進一步改善患者的預后。
2021-01-05
戊二酸血癥1型(glutaricacidemia type 1，GA1)是一種常染色體隱性遺傳病，由于戊二酰輔酶A脫氫酶活性降低或缺失導致賴氨酸、羥賴氨酸及色氨酸分解代謝受阻，代謝產(chǎn)物戊二
