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現實世界證據與數字健康的一致性:實現機會 其它

2021-09-01

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在醫療數字化的新時代,數字健康與現實世界證據(RWE)之間的重疊出現了千載難逢的機會。 在這篇評論中,我們定義了 RWE 和數字健康并調查了它們的交集。 我們描述了 RWE 價值鏈中對證據生成過程至關

2021 ETA指南:碘基造影劑致甲狀腺功能異常的管理 其它

2021年7月,歐洲甲狀腺協會(ETA)發布了碘基造影劑致甲狀腺功能異常的管理指南,鑒于在日常臨床實踐中大量應用碘基造影劑(ICM)進行影像學檢查,臨床醫生應意識到其誘發甲狀腺功能障礙(TD)的可能。

2025 FDA指南:研究數據技術一致性指南 - 技術規格文檔 指南 其它

本文為美國藥品監督管理局發布的研究數據技術一致性指南-技術規格文檔,本技術規范文件代表了美國食品藥品監督管理局 (FDA) 當前對這一主題的看法。

肺癌患者EGFR-TKIs致藥物源性瘙癢管理的最佳證據總結 其它 其它

2025-01-03

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肺癌患者EGFR-TKIs致藥物源性瘙癢管理的最佳證據可為醫護人員提供循證依據。

2024 FDA指南:研究數據技術一致性指南 - 技術規格文檔 指南 其它

本技術規范文件代表了美國食品藥品監督管理局 (FDA) 當前對這一主題的看法。

GRADE指南 36:GRADE 解決不一致問題的方法更新 指南 其它

2023-11-01

GRADE工作組

通過解決不一致問題和解釋亞組分析來更新先前的分級建議評估、制定和評價 (GRADE) 指南。

化療致周圍神經病變預防及非藥物管理的最佳證據總結 其它 其它

2025-04-28

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該研究總結了化療致周圍神經病變預防及非藥物管理的最佳證據,可為臨床提供循證依據,建議在綜合考慮實際情況的基礎上,醫護人員合理應用并不斷更新證據。

中國ERCP致十二指腸穿孔并發癥管理指南(2023版) 指南 其它

制訂本共識以期進一步規范我國ERCP致十二指腸穿孔的診斷與治療流程,促進ERCP技術的安全推廣。

銥-192源外照射致局部放射損傷臨床診療技術規范專家共識 共識 其它

2023-09-20

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對銥-192源外照射致局部放射損傷的精準評估、規范救治、預后判斷、康復管理和長期醫學隨訪,提高局部放射損傷的治愈率,降低致殘率,為局部放射損傷的診療提供理論指導和技術支撐。

FDA行業指南:IND 安全報告的電子提交技術一致性指南 指導原則 其它

本技術一致性指南(指南)提供了有關如何向藥物評估和研究中心 (CDER) 或生物制品評估和研究中心 (CBER) 提交電子研究性新藥申請 (IND) 安全報告的規范、建議和一般注意事項 )。 本指南補

2016 MASCC/ESMO共識建議:催吐藥風險分類及抗腫瘤藥物致吐性評估 其它

2016年8月,癌癥支持療法多國學會(MASCC)聯合歐洲腫瘤內科學會(ESMO)共同發布了關于催吐藥風險分類及抗腫瘤藥物致吐性評估的共識建議,使用以前指南更新相同的框架,抗腫瘤藥物催吐風險分為四類,新的抗腫瘤藥物致吐水平的分類,尤其針對口服藥物。

2023 歐洲特別工作組共識:致心律失常性心肌病的診斷標準 共識 其它

致心律失常性心肌病(ACM)是一種以顯著的“非缺血性”心肌瘢痕為特征的心肌疾病,易導致心室電不穩定。本文主要提出了致心律失常性心肌病的診斷標準。

仿制藥質量和療效一致性評價受理審查指南(征求意見稿) 政策 其它

為落實藥品審評審批制度改革要求,藥審中心修訂形成《仿制藥質量和療效一致性評價受理審查指南(征求意見稿)》。

腫瘤患者放化療致口腔黏膜炎非藥物預防與管理的最佳證據總結 其它 其它

總結腫瘤患者放化療致口腔黏膜炎非藥物預防與管理最佳證據24條共6個方面,即評估、患者教育、口腔護理、物理性預防、飲食與營養、綜合性護理。

卡瑞利珠單抗致反應性皮膚毛細血管增生癥臨床診治專家共識 其它

卡瑞利珠單抗( SHR-1210,Camrelizumab,Cam)是一種具有自主知識產權、獨特結構和功能的國產ICIs,經國家藥品監督管理局( NMPA) 批準上市,陸續獲得了治療多種腫瘤的適應證,

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