隨著蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在新診斷多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的廣泛應(yīng)用，MM患者的緩解時(shí)間以及生存期逐漸延長(zhǎng)，然而MM患者最終都會(huì)復(fù)發(fā)。且由于蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在一線已得到普遍使用，使得復(fù)發(fā)/難治MM的治療選擇越來越困難。在國(guó)內(nèi)新藥數(shù)量有限，復(fù)發(fā)患者治療前進(jìn)行疾病評(píng)估至關(guān)重要，選擇合適的治療方案可以進(jìn)一步提高復(fù)發(fā)/難治MM的療效，并使患者生存獲益。現(xiàn)就201

中西整合淋巴瘤診療中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

針對(duì)不同治療階段，共識(shí)提供了個(gè)性化方案，并介紹中醫(yī)特色外治法及調(diào)護(hù)康復(fù)指導(dǎo)，旨在全面提升患者的生活質(zhì)量和臨床療效，推動(dòng)中西醫(yī)結(jié)合治療的發(fā)展。

淋巴瘤是中國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。世界衛(wèi)生組織GLOBOCAN2020顯示2020年中國(guó)新發(fā)霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）6829例，其中男性4506例，女性2323

霍奇金淋巴瘤（HL）是由于起源于B淋巴細(xì)胞的克隆性轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致病態(tài)的雙核Reed-Sternberg細(xì)胞。HL是一種B細(xì)胞疾病，呈雙峰分布，在青春期和生命的第三個(gè)十年發(fā)病率最高，55歲以上的人有第二個(gè)高

肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma, HB)是兒童期最常見的肝臟腫瘤，90%發(fā)生于5 歲以內(nèi)。該病起病隱匿，早期多無癥狀，約20％的患兒在診斷時(shí)已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。手術(shù)切除腫瘤是HB 的重要治療手段，能否完整切除腫瘤是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素，但若診斷明確后直接手術(shù)，腫瘤完全切除的比例僅為 50％～60％，且單純手術(shù)治療的患兒容易術(shù)后復(fù)發(fā)。手術(shù)前化療對(duì)于提高外科手術(shù)的腫瘤完整切除率及降低腫瘤復(fù)發(fā)率起到

腎母細(xì)胞瘤是兒童時(shí)期最常見的腎臟惡性腫瘤，在所有兒童惡性腫瘤中約占6%；15 歲以下兒童中，發(fā)病率約為 7.1/100,000（美國(guó)），但亞洲人群中發(fā)病率略低；單側(cè)腎母細(xì)胞瘤患兒中，男：女=0.92:1，平均診斷年齡為44 個(gè)月，大約10%的腎母細(xì)胞瘤伴有先天發(fā)育畸形。隨著化療、手術(shù)、放療等多種治療手段的綜合應(yīng)用，總體生存率已經(jīng)達(dá)到85% 以上。目前，世界范圍內(nèi)腎母細(xì)胞瘤的治療可分為兩個(gè)類別，一是

淋巴瘤（lyphoma）是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)國(guó)家癌癥中心公布的數(shù)據(jù)，2014年我國(guó)淋巴瘤的確診發(fā)病率為5.94/10萬，2015年預(yù)計(jì)發(fā)病率約為6.89/10萬。由于淋巴瘤病理類型復(fù)雜，治療原則各有不同，為進(jìn)一步提高淋巴瘤診療能力和規(guī)范化水平，配合抗腫瘤藥品供應(yīng)保障有關(guān)政策調(diào)整，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，現(xiàn)對(duì)《中國(guó)惡性淋巴瘤診療規(guī)范（2015年版）》進(jìn)行修訂和更新。

2017年由北京兒童醫(yī)院?jiǎn)沃行耐瓿?2 例胸膜肺母細(xì)胞瘤（PPB）兒童和父母外周血全基因組測(cè)序， 檢測(cè)DICER1基因突變。結(jié)果顯示，７ 例患兒及家族有DICER1基因突變， 與美國(guó)、英國(guó)和日本的報(bào)道相似。本建議是在完成以上臨床研究基礎(chǔ)上， 重點(diǎn)參考國(guó)際胸膜肺母細(xì)胞瘤注冊(cè)系統(tǒng) 診治方案制定的。目標(biāo)是建立我國(guó)兒童PPB 患兒化療、手術(shù)等治療的標(biāo)準(zhǔn)和細(xì)則， 便于更好地了解治療效果、隨訪預(yù)后。為系統(tǒng)的臨

淋巴瘤的臨床進(jìn)程主要取決于疾病的活躍度和侵襲性，淋巴瘤的最佳治療需要基于正確的診斷以及分類。本文的主要目的是為臨床醫(yī)生針對(duì)年齡＞18歲成人淋巴瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)。主要內(nèi)容涉及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤，T細(xì)胞淋巴瘤，慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤的詳細(xì)治療方案。

2017年6月，韓國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(KES)發(fā)布了腎上腺偶發(fā)瘤的管理指南，該指南主要討論了腎上腺偶發(fā)瘤患者管理過程中的核心問題，最終提出20條關(guān)鍵推薦意見。

腦干膠質(zhì)瘤(brainstem gliomas, BSG)是一組起源于中腦、腦橋和延髓的膠質(zhì)瘤總稱。20世紀(jì)80年代之前BSG曾被認(rèn)為是一組均質(zhì)性疾病，由于當(dāng)時(shí)腦干仍然是手術(shù)禁區(qū)，無法進(jìn)行手術(shù)，導(dǎo)致對(duì)BSG的病理學(xué)特性缺乏足夠的認(rèn)識(shí)，加之腫瘤本身對(duì)放療和化療不敏感，所以BSG的整體預(yù)后極差。近30年來，隨著神經(jīng)影像技術(shù)、分子生物學(xué)、腫瘤基因組學(xué)的不斷發(fā)展，人們逐漸認(rèn)識(shí)到BSG是一組具有高度異質(zhì)性的

惡性淋巴瘤（以下簡(jiǎn)稱淋巴瘤）是一組起源于造血淋巴組織的惡性腫瘤，分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）兩大類。歐美國(guó)家淋巴瘤發(fā)病率為7.8～18.4/10萬。2012年我國(guó)發(fā)布的腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示，淋巴瘤在我國(guó)發(fā)病率約為6.68/10萬，男性高于女性，占全部癌癥發(fā)病的2.34%［1］。淋巴瘤一直位列我國(guó)癌癥發(fā)病與死亡率的前10位，已經(jīng)成為中國(guó)人健康的重大殺手。

本文件通過闡明預(yù)防、檢測(cè)和管理疾病表現(xiàn)和并發(fā)癥的最佳實(shí)踐方法，重點(diǎn)關(guān)注患者護(hù)理的改善和維持。

成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤（ATL）是由人類T細(xì)胞白血病病毒1型（HTLV-1）感染引起的成熟T細(xì)胞腫瘤。本文主要針對(duì)ATL管理相關(guān)的6個(gè)臨床問題提供指導(dǎo)建議。

垂體催乳素瘤的臨床特點(diǎn)及診治要點(diǎn)更新--基于《2022版ICCE/AME垂體催乳素瘤臨床實(shí)踐共識(shí)》解讀 解讀 其它

垂體催乳素瘤是一種由垂體催乳素細(xì)胞瘤過量合成和分泌催乳素引起的神經(jīng)內(nèi)分泌疾病,垂體催乳素瘤的規(guī)范化診療對(duì)于恢復(fù)并維持患者的正常垂體功能并提高其生活質(zhì)量具有重要意義。