2014-06-07
近日，美國內分泌學會（The Endocrine Society）發布“嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤診治臨床實踐指南”。這是兩種罕見的腎上腺腫瘤，如果不及時治療，可增加患者的心血管疾病風險，甚至導致死亡。嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的腫瘤，多為非癌性；而副神經節瘤是起源于腎上腺外的嗜鉻細胞的腫瘤。這兩種腎上腺腫瘤導致機體分泌過量的腎上腺素和去甲腎上腺素（參與調節血壓）。常見的臨床癥狀包括高血壓、
2021-10-28
多發性骨髓瘤患者經常出現嚴重的免疫損傷，感染和感染相關死亡率的風險增加。感染 SARS-CoV-2 病毒的風險和由此導致的死亡率也增加了，這強調了通過疫苗接種保護患者的重要性。
2021-05-06
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤 (PPGLs) 是罕見的神經內分泌腫瘤，本文旨在從多角度為PPGLs的診斷和治療提供使用的臨床指南。
2025-06-24
垂體偶發瘤定義為在影像學檢查中偶然發現的意外鞍或鞍旁瘤，而不是臨床懷疑的垂體病變。本文介紹了垂體偶發瘤患者的流行病學和自然史，診斷檢查和治療選擇，并提出了關于垂體偶發瘤處理的循證共識。
黑色素瘤的晚期治療仍然具有挑戰性，近年來一直是眾多診斷和治療研究的焦點，本指南摘自日文指南的完整版，主要涉及黑色素瘤管理的12個臨床問題（CQ）以及相應的建議聲明。
2022-01-01
本指南采用推薦意見分級的評估、制訂及評價（GRADE）方法和衛生實踐指南報告標準（RIGHT）遴選出我國骨科、腫瘤科和介入科醫生最為關注的15個臨床問題，最終形成15條循證醫學推薦意見，旨在提高微波消
2021-08-25
嬰幼兒血管瘤是最常見的嬰幼兒良性腫瘤,可能會影響外觀、患兒生活質量甚至引起功能障礙。現階段血管瘤的治療方法非常多,其中硬化注射治療是很常用的治療方法。
2020-07-30
過去50年中，在外科手術、化療、放療等多學科協作努力下，發達國家腎母細胞瘤的5年總體生存率可以超過90％，然而一些特殊類型的患兒，如病理間變型、腫瘤復發的患兒，還有雙側腎母細胞瘤和單側高風險的腎母細胞
2019-03-20
肝母細胞瘤是兒童最常見的肝臟惡性腫瘤，約占兒童肝臟原發性惡性腫瘤的近80%。準確的病理診斷、分型及臨床分期是制定肝母細胞瘤患兒治療方案及判斷預后的前提和基礎。為規范肝母細胞瘤的病理診斷，中華醫學會病理學分會兒科病理學組和福棠兒童醫學發展研究中心病理專業委員會聯合組成專家組，經過反復討論，對肝母細胞瘤的規范取材、組織學分類要點、免疫組織化學、鑒別診斷、報告方式等形成共識。
2017-05-09
1932年Cushing教授就指出顱咽管瘤是最困擾神經外科醫生的顱內腫瘤。直到今天，對顱咽管瘤患者實施較為滿意的手術治療仍然是神經外科醫師所面臨的巨大挑戰。一方面目前對于顱咽管瘤最佳治療策略仍存在爭論，另一方面由于對顱咽管瘤的認識參差不齊，不同醫療機構對顱咽管瘤的處理方案差異很大。此外，對于術后水電解質紊亂、內分泌功能障礙、肥胖、認知功能障礙等垂體－下丘腦功能障礙的認識不足，嚴重影響顱咽管瘤患者的
2017-03-20
由于病理診斷與分型是wilms瘤治療的基礎與關鍵，因此有必要規范wilms瘤的病理取材和診斷分型標準，以提高診療水平，北京兒童醫院集團病理協作組所屬15家兒童醫院的病理醫師經過組織有關臨床及病理專家共同參加專題研討會，結合各自臨床病理診斷實踐及研究成果，并參考了國內外有關文獻，主要就wilms瘤的術前診斷、手術切除標本規范化取材、病理診斷等達成如下共識。
