2019年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)召開了黑色素瘤共識會議，本次會議的主要目的是針對ESMO未涵蓋的主題制定指導(dǎo)建議，本文主要針對局部黑色素瘤的治療的管理提供指導(dǎo)建議。
2022-08-28
腦膠質(zhì)瘤（glioma）是成人最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，具有高致殘率、高復(fù)發(fā)率等特征，嚴重影響患者生存質(zhì)量，威脅患者生命，給患者個人、家庭乃至社會帶來沉重負擔(dān)。當(dāng)前腦膠質(zhì)瘤的分型越來越清晰，傳統(tǒng)診療方案
2022年7月，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(AIOM)發(fā)布了實體瘤患者接種帶狀皰疹疫苗的意見書。帶狀皰疹（HZ）是水痘-帶狀皰疹病毒的感染性在激活，HZ在免疫功能低下者中更為常見，包括癌癥患者。本文主要針對實
2019-02-20
多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)腫瘤，患者生存時間存在較大差異。根據(jù)MM的預(yù)后因素進行危險度分層，進行個體化治療，有助于提高療效、減輕治療相關(guān)毒性。遺傳學(xué)異常是MM危險度分層的基礎(chǔ)。近年來，雖然遺傳學(xué)檢測對于MM的重要意義在國內(nèi)已經(jīng)取得共識，但存在檢測方法不規(guī)范、陽性閾值混亂、臨床價值不明確等一系列問題，亟需規(guī)范。為此有必要制訂MM的遺傳學(xué)檢測專家共
2022-01-15
多發(fā)性骨髓瘤骨病(MBD)是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的常見并發(fā)癥,嚴重影響其生活質(zhì)量和生存期,因此強調(diào)規(guī)范化的診斷和治療。
2021-10-07
I型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病,是目前醫(yī)學(xué)診療的重點和難點之一。
1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)是一種多系統(tǒng)遺傳疾病，易患良性和惡性腫瘤。鑒于致癌潛力，長期監(jiān)測對NF1患者很重要。已經(jīng)制定了 NF1護理及其具體表現(xiàn)的建議，但缺乏與常規(guī)護理的整合。本指南旨在吸
2018-04-30
大部分多發(fā)性骨髓瘤患者在病程中會出現(xiàn)骨髓瘤骨病，嚴重影響患者的生活質(zhì)量和生存率。規(guī)范的化療、靶向治療和雙膦酸鹽是治療多發(fā)性骨髓瘤骨病的基礎(chǔ)和最重要的部分。外科手術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤骨病急性并發(fā)癥（病理性骨折、脊柱不穩(wěn)和脊髓壓迫癥等）的治療中發(fā)揮著重要作用。中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師分會骨腫瘤專業(yè)委員會依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療循證醫(yī)學(xué)指南》，分別就外科治療時機、手術(shù)指征、不同部位的手術(shù)
2019-10-30
血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2019版）主要包括6大部分內(nèi)容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類 第二部分血管瘤和脈管畸形的發(fā)病機制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關(guān)綜合征 第六部分眶內(nèi)血管瘤和脈管畸形的診斷和治療
2017-10-18
美國眼科腫瘤和病理學(xué)家協(xié)會(AAOOP,American Association of Ophthalmic Oncologists and Pathologists)
2017年10月，美國眼科腫瘤和病理學(xué)家協(xié)會(AAOOP)發(fā)布了視網(wǎng)膜母細胞瘤風(fēng)險兒童篩查共識。風(fēng)險分層包括基因檢測和資訊服務(wù)是視網(wǎng)膜母細胞瘤風(fēng)險兒童篩查的基礎(chǔ)。文章主要針對視網(wǎng)膜母細胞瘤風(fēng)險兒童的篩查提供指導(dǎo)建議。
2021年6月，歐洲兒童罕見腫瘤合作研究組(EXPeRT)聯(lián)合兒童罕見腫瘤網(wǎng)-歐洲(PARTNER)共同發(fā)布了胸膜肺母細胞瘤的診斷和治療建議。胸膜肺母細胞瘤（PPB）是一種罕見的腫瘤，主要發(fā)生在兒童早
