德國成人睪丸生殖細(xì)胞瘤的管理指南是在德國證據(jù)和共識基礎(chǔ)上而制定的，分為兩部分刊出。本文為該指南的第二部分內(nèi)容，包括晚期病變、復(fù)發(fā)性和難治性疾病、性腺外腫瘤和性索/間質(zhì)腫瘤的治療以及隨訪、毒性、生活質(zhì)量

2020年11月，加拿大泌尿外科協(xié)會(CUA)發(fā)布了散發(fā)性血管平滑肌脂肪瘤的治療實踐報告，血管平滑肌脂肪瘤（AML）由不同數(shù)量的血管、平滑肌和脂肪組織組成的良性腫瘤,是最常見的良性實性腎腫瘤類型。本文

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是骨髓中漿細(xì)胞惡性增殖導(dǎo)致單克隆免疫球蛋白及其片段（M蛋白）分泌過多，引起相關(guān)器官或組織損傷的一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤。本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)疾病的診斷提出指導(dǎo)建議，重點關(guān)注廣

2019年12月，由歐洲皮膚病學(xué)論壇(EDF)、歐洲皮膚腫瘤協(xié)會(EADO)和歐洲癌癥治療研究組織(EORTC)組成的多學(xué)科專家小組共同發(fā)布了黑色素瘤的治療指南，主要內(nèi)容涉及皮膚黑色素瘤的診斷和管理。

間變性大細(xì)胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma， ALCL）是T 細(xì)胞來源的惡性淋巴瘤，腫瘤細(xì)胞具有豐富的、多形性的胞漿和馬蹄形的細(xì)胞核，表達(dá)CD30 抗原。本病很大一部分患者與t（2;5）（p23，q35）相關(guān)，易位導(dǎo)致的ALK 基因異常表達(dá)與腫瘤的發(fā)生、生物學(xué)特性以及患者的預(yù)后有明確的相關(guān)性。因此2008 年的WHO 分類，進(jìn)一步根據(jù)是否存在ALK 基因的異常

本文總結(jié)了2018年12月更新的法國胃腸道間質(zhì)瘤的診斷，治療與隨訪指南，工作組基于最新的文獻(xiàn)、ESMO建議和專家建議總結(jié)了胃腸道間質(zhì)瘤的臨床管理建議。

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是克隆性漿細(xì)胞異常增殖性疾病，臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、蛋白尿及腎功能不全等為主要癥狀。可歸屬于中醫(yī)“骨痹”“骨蝕”“骨瘤”“虛勞”“血證”“癮瘕”等范疇。中醫(yī)將其命名為“骨髓瘤”。隨著對MM的深人了解、新的檢測項目及新藥的開發(fā)應(yīng)用，有必要進(jìn)一步規(guī)范MM的診斷與治療。中醫(yī)中藥作為祖國醫(yī)學(xué)，在MM的支持治療中具有重要作用。為此，由中國醫(yī)藥教育

胃癌是嚴(yán)重威脅我國人民生命健康的重大疾病之一，其發(fā)病率和死亡率均高居惡性腫瘤的第二位。2000 年，世界衛(wèi)生組織( World Health Organization，WHO) 消化系統(tǒng)腫瘤新分類引入了上皮內(nèi)瘤變的概念。這一分類明確將胃黏膜上皮內(nèi)瘤變根據(jù)細(xì)胞和結(jié)構(gòu)的異型程度分為低級別上皮內(nèi)瘤變( low grade intraepithelial neoplasia，LGIN) 和高級別上皮內(nèi)瘤變

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種克隆性漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病，是血液系統(tǒng)第2位常見惡性腫瘤，常見于老年人群。本文主要通過回顧MM復(fù)發(fā)時表現(xiàn)及分類的當(dāng)前證據(jù)，為多發(fā)性骨髓瘤首次復(fù)發(fā)的正確評估和管理提供指導(dǎo)建議。

第一版ESVS腹主動脈瘤指南于2011年發(fā)布，2019版腹主動脈髂動脈瘤管理指南的主要目的是診斷腹主動脈瘤和髂動脈瘤的管理提出指導(dǎo)建議。

由于各種新藥物的出現(xiàn)，多發(fā)性骨髓瘤患者的平均壽命正在不斷增加。2015年有5種藥物被批準(zhǔn)用以復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤。本文主要針對復(fù)發(fā)性骨髓瘤的診斷評估以及不同階段疾病復(fù)發(fā)患者的管理決策提出指導(dǎo)建議。 拓展指南：[[骨髓瘤|5]]

盡管大多數(shù)嬰幼兒血管瘤由于其自然退化而不需要治療，但是仍有一些需要早期干預(yù)，澳大利亞血管性疾病網(wǎng)聯(lián)合澳大利亞兒科皮膚病網(wǎng)絡(luò)制訂了口服普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的共識聲明，對于危及生命，有潰瘍風(fēng)險，或存在重要功能損害，心理影像或殘疾風(fēng)險的血管瘤應(yīng)早期口服普萘洛爾治療。

2016年10月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了關(guān)于血管移植物感染，真性動脈瘤以及血管內(nèi)感染的科學(xué)聲明，應(yīng)用合成材料進(jìn)行血管重建術(shù)首次報告于1950年，涉及血管移植假體感染是一種罕見的破壞性的并發(fā)癥。本文主要內(nèi)容涉及管移植物感染，真性動脈瘤以及血管內(nèi)感染的識別和管理等內(nèi)容。

中國抗癌協(xié)會腫瘤介入分會兒童腫瘤專家委員會組織全國專家，對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病因、診斷要點及病理學(xué)特征進(jìn)行歸納總結(jié)，并制定了選擇性眼動脈化療術(shù)治療視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的手術(shù)規(guī)范要領(lǐng)。

嬰幼兒血管瘤是兒童最常見的良性血管腫瘤，過去曾采用過多種方法進(jìn)行治療，包括口服或注射途徑的藥物治療(激素、長春新堿、α 干擾素、平陽霉素)，激光治療，放射性核素貼敷或局部注射，冷凍治療，手術(shù)治療等，其療效不一，副作用或并發(fā)癥多且較嚴(yán)重。自2008 年意外發(fā)現(xiàn)β 受體阻滯劑普萘洛爾對血管瘤具有顯著效果以來，口服普萘洛爾已經(jīng)成為嬰幼兒血管瘤的首選治療，但有關(guān)藥物劑量、次數(shù)、用藥年齡、療程、用藥方案、監(jiān)