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抗結核藥物超說明書用法專家共識 其它

結核病仍然是危害人類健康的主要傳染性疾病之一。2017年世界衛生組織(WHO)全球結核病報告顯示,2016年全球結核病發病人數為1 040萬,其中兒童發病人數為104萬;耐多藥結核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)和利福平耐藥結核病(rifampicin-resistant tuberculosis, RR-TB)新發病例60萬,廣泛耐藥結核病(e

利奈唑胺抗結核治療專家共識 其它

耐藥結核病尤其是耐多藥結核病(multi-drug resistant tuberculosis,MDR-TB)和廣泛耐藥結核病(extensively drug resistant tuberculosis,XDR-TB)的治療問題仍然困擾著廣大結核病防治工作者。利奈唑胺(linezolid)為唑烷酮類抗菌藥物,是繼磺胺類和喹諾酮類后上市的又一類全新合成抗菌藥物,該藥以其獨特的作用機制、良好的抗

結核病重癥加強治療病房建設與管理專家共識(2018) 其它

結核病是由結核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的經呼吸道傳播的傳染病,在全球廣泛流行,是世界性的重大公共衛生問題之一。世界衛生組織2016年報道,2015年全球新發結核病1 040萬例,140萬人死于該病,防治形勢依然嚴峻。近年來,雖然結核病診療技術發展迅速,但仍有1%~3%的患者進展為重癥結核病,其中呼吸衰竭和多器官功能障礙綜合征是重癥結核病患者收入結

中國結核病病理學診斷專家共識 其它

結核病是嚴重威脅人類健康的重要傳染性疾病之一,世界衛生組織最新統計數據顯示,2015年全球有超過1000 萬新發結核病患者,死亡人數達180萬 。病理學診斷是微生物學之外最重要的結核病確診途徑,在痰菌陰性的肺結核及肺外結核的診斷中發揮著非常重要的作用。近年來,隨著分子病理學技術的快速發展,結核病的病理學檢查可為臨床提供更明確的診斷,如結核病與非結核分枝桿菌病的鑒別診斷及耐藥結核病的診斷等。為了促進

診斷性介入肺臟病學快速現場評價臨床實施指南 其它

近年來,由于肺癌和下呼吸道耐藥病原感染患病率的增加,加之疑難病與呼吸危重癥在診斷層面的迫切需求,促進了診斷性介入肺臟病學的蓬勃發展,使介入診斷能力成為評價一個呼吸或腫瘤中心綜合實力的重要參考指標,由此帶動一批新技術設備應用于臨床。作為診斷性介入肺臟病學“實時伴隨技術”的快速現場評價(rapid on site evaluation,ROSE)技術也獲得了前所未有的關注和發展。為規范和促進“診斷性介

2016 非結核分枝桿菌病實驗室診斷專家共識 其它

非結核分枝桿菌(nolq—tuberculous Mycobacteria,NTM),也曾稱為非典型分枝桿菌(Mycobacteria?other than tuberculosis,MOTT),是指除結核分枝桿菌復合群(mycobacterium tuberculosis complex,MTC)和麻風分枝桿菌以外的分枝桿菌。隨著醫務工作者對相關疾病認識的提高、菌種鑒定技術的進步以及免疫缺陷性疾

顱內結核影像學分型專家共識 其它

顱內結核(intracranial tuberculosis)是結核分枝桿菌通過血行播散引起的一種嚴重的中樞神經系統結核病,占所有結核病相關死因的1.5%~3.2%[1],在疾病致殘率排名中位列第11位,致死率位列第13位[2]。顱內結核已成為威脅人類健康的結核病的重要類型之一。為提高我國廣大醫務人員對顱內結核影像學表現的認識,中華醫學會結核病學分會組織全國結核病影像及臨床專家制定了"顱內結核影像

《抗結核藥物所致藥物性肝損傷診斷與處理專家建議》解讀 其它

中華醫學會結核病學分會與《中華結核和呼吸雜志》編輯委員會制定了《抗結核藥物所致藥物性肝損傷診斷與處理專家建議》( 以下簡稱專家建議)。該專家建議對抗結核藥物使用過程中導致肝損傷的診斷及治療等多個方面的內容給出了明確的建議,對臨床有較大的實用價值,現對該專家建議進行解讀,以便更好地為臨床處理抗結核藥物所致藥物性肝損傷(DILI)提供指導。

2014 γ-干擾素釋放試驗在中國應用的建議 其它

為了指導IGRAs在我國的合理應用,中華醫學會結核病學分會與《中華結核和呼吸雜志》編輯委員會組織有關專家經過長時間的反復研討,在借鑒世界衛生組織(WHO)關于中低收入國家IGRAs應用說明的基礎上,結合我國IGRAs應用現狀,提出γ-干擾素釋放試驗在中國應用的建議。

2013 肺結核診斷和治療指南 其它

2013 肺結核診斷和治療指南

世界衛生組織《優化肉湯微孔板法結核分枝桿菌復合群藥物敏感性試驗方法學》解讀 解讀 其它

世界衛生組織(World Health Organization, WHO)之前關于表型藥物敏感性試驗(簡稱“藥敏試驗”)的應用及操作相關指南均針對改良羅氏培養基比例法藥敏試驗

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