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2017 ERA-EDTA/ESH共識(shí)文件:透析患者高血壓 其它

2017年2月,歐洲腎臟學(xué)會(huì)-歐洲透析和移植學(xué)會(huì)(ERA-EDTA)歐洲腎臟與心血管醫(yī)學(xué)工作組聯(lián)合歐洲高血壓學(xué)會(huì)(ESH)高血壓和腎臟工作組聯(lián)合發(fā)布了透析患者高血壓共識(shí)文件。 接受血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者,高血壓非常常見并且控制不良。本文回顧了透析患者高血壓的診斷,流行病學(xué),發(fā)病機(jī)制和治療,目的是為腎內(nèi)科醫(yī)師提供基于最新證據(jù)和專家觀點(diǎn)的實(shí)踐建議。

促進(jìn)晚期癌癥患者預(yù)立醫(yī)療照護(hù)計(jì)劃實(shí)施的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

預(yù)立醫(yī)療照護(hù)計(jì)劃(advance care planning,ACP)旨在確保喪失自主決策權(quán)的患者獲得符合其期待和偏好的醫(yī)療服務(wù)。

2025 意大利心臟病學(xué)會(huì)人工智能專家共識(shí)文件 共識(shí) 其它

人工智能(AI)是計(jì)算機(jī)科學(xué)的一個(gè)分支,專注于開發(fā)能夠模仿智能行為的算法。

2024 西班牙兒科學(xué)會(huì)共識(shí)文件:袋鼠式護(hù)理方法 共識(shí) 其它

2024-09-16

暫無更新

袋鼠式護(hù)理對(duì)早產(chǎn)嬰兒、低出生體重嬰兒及其家庭是一種有益的做法。這些建議的實(shí)施在日常臨床實(shí)踐中可能有用,并可能改善袋鼠式護(hù)理的結(jié)果和為新生兒患者提供的護(hù)理質(zhì)量。

2024 BAUS共識(shí)文件:女性尿道良性病變的管理 共識(shí) 其它

本文主要為女性尿道良性病變的管理提供共識(shí)指導(dǎo),主要涉及女性尿道良性病變的評(píng)估、調(diào)查和治療。

2024 國(guó)際共識(shí)文件:非植入醫(yī)生左心耳封堵實(shí)用指南 指南 其它

2024-01-31

暫無更新

幾乎所有照顧成年患者的醫(yī)生都會(huì)有許多患有房顫的患者。本實(shí)用指南是在指南/指導(dǎo)范圍內(nèi)編寫的,針對(duì)那些可能需要轉(zhuǎn)介患者考慮這種日益流行的新療法的非植入醫(yī)生。

中國(guó)高血壓聯(lián)盟專家共識(shí)文件:夜間高血壓的治療 共識(shí) 其它

夜間高血壓在中國(guó)和亞洲人群中非常普遍,這主要?dú)w因于高鹽攝入量和高鹽敏感性。夜間高血壓會(huì)增加心血管疾病和全因死亡的風(fēng)險(xiǎn),與日間血壓 (BP) 無關(guān)。

2023 SIC共識(shí)文件:兒童期心血管疾病預(yù)防 共識(shí) 其它

心血管疾病(CVD)可以在年齡很小的時(shí)候就表現(xiàn)出來。本文主要針對(duì)兒童期心血管疾病預(yù)防提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023 ANMCO/SIMEU共識(shí)文件:急診科房顫的適當(dāng)管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)急診科房顫的適當(dāng)管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023 SAP 共識(shí)文件:先天性心臟病的營(yíng)養(yǎng) 共識(shí) 其它

這些建議有助于弱勢(shì)患者的早期發(fā)現(xiàn)和轉(zhuǎn)診、評(píng)估和營(yíng)養(yǎng)管理以及改善冠心病患者的預(yù)后。

2023 WHO 技術(shù)文件:用于預(yù)防瘧疾的單克隆抗體 文檔 其它

此處發(fā)布的 PPC 旨在闡明用于預(yù)防瘧疾的單克隆抗體的公共衛(wèi)生需求、首選特征和臨床開發(fā)注意事項(xiàng)。除了開發(fā)新的瘧疾疫苗和化學(xué)預(yù)防藥物外,最近在開發(fā)用于預(yù)防瘧疾的單克隆抗體方面也取得了研發(fā)進(jìn)展。

2023 ENETS 指南文件:消化道神經(jīng)內(nèi)分泌癌 指南 其它

這份指導(dǎo)文件為消化道神經(jīng)內(nèi)分泌癌的診斷和管理提供了最新的實(shí)用建議。這些建議旨在為我們的患者提供更標(biāo)準(zhǔn)化的護(hù)理鋪平道路,從而改善結(jié)果。

2022 共識(shí)文件:完美食欲癥的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn) 共識(shí) 其它

完美食欲癥描述為對(duì)“正確”飲食的執(zhí)念,但在世界范圍還沒有一個(gè)統(tǒng)一的定義。本文主要針對(duì)完美食欲癥的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成共識(shí)。

FDA 指導(dǎo)文件:行業(yè)臨床試驗(yàn)指南中的多個(gè)終點(diǎn) 指南 其它

本指南為申辦者和審評(píng)人員提供了 FDA 對(duì)研究結(jié)果分析和解釋過程中多個(gè)終點(diǎn)所帶來的問題的思考,以及如何在人用藥物(包括作為生物制品獲得許可的藥物)的臨床試驗(yàn)中管理這些問題。

FDA指導(dǎo)文件:腫瘤學(xué)中與組織無關(guān)的藥物開發(fā) 指導(dǎo)原則 其它

本指南就腫瘤學(xué)中與組織無關(guān)的藥物開發(fā)的注意事項(xiàng)向申辦者提供建議。

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