2025 ASTCT指南：造血細(xì)胞移植受者非曲霉屬霉菌感染的管理和預(yù)防
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其它
本文主要針對移植臨床醫(yī)生在日常實(shí)踐中遇到關(guān)于NAIMIs的20個常見問題（FAQ）提供指導(dǎo)建議。
自體造血干細(xì)胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發(fā)性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）中使用AHSCT的實(shí)用指導(dǎo)建議。
異基因造血細(xì)胞移植（HCT）是治療重型再生障礙性貧血（SAA）的一種潛在治愈性方法。本文為美國移植與細(xì)胞治療學(xué)會發(fā)布的同種異體造血細(xì)胞移植治療嚴(yán)重再生障礙性貧血建議。
異基因造血細(xì)胞移植（HCT）是一種治療嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）的潛在治愈方法。本文主要評估了HCT治療SAA患者的證據(jù)，并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)和良好實(shí)踐聲明提供治療建議。
白消安（Bu）是許多異基因造血細(xì)胞移植調(diào)理方案的重要組成部分，本文主要供了一個關(guān)于白消安的文獻(xiàn)綜述，以及白消安治療藥物監(jiān)測(TDM)的逐步實(shí)施指南。
本文旨在標(biāo)準(zhǔn)化當(dāng)前的循證實(shí)踐并制定未來的方向，以改進(jìn)當(dāng)前的知識并推進(jìn)對異基因HSCT受者中這種相對罕見但潛在嚴(yán)重的并發(fā)癥的治療。
慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）是一種異質(zhì)性疾病，異基因造血干細(xì)胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對成人CMML患者接受異基因造血干細(xì)胞移植的管理提供指導(dǎo)建議。
同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）是細(xì)胞免疫治療的最典型形式，目前是許多血液疾病的唯一治療方法。本文主要針對HCT后供體淋巴細(xì)胞輸注（DLIs）注治療惡性血液病提供指導(dǎo)建議。
本文建立了明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)，并討論了可能影響TAME發(fā)展的因素，以及TAME的檢查和管理。
本文主要針對SM-AHN異基因造血細(xì)胞移植治療提供指導(dǎo)建議。
本文主要基于當(dāng)前文獻(xiàn)和專家實(shí)踐，回顧了所有可獲得的證據(jù)，涉及在有風(fēng)濕病、神經(jīng)學(xué)和胃腸病學(xué)適應(yīng)證的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治療，并提出了共識指導(dǎo)建議。
在過去三年中，監(jiān)管部門批準(zhǔn)了新藥，并且在預(yù)防和管理GVHD的臨床方法方面發(fā)生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細(xì)胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理建議。
骨髓纖維化患者管理的復(fù)雜性不斷增加，本文主要針對同種異體造血干細(xì)胞移植治療骨髓纖維化的適應(yīng)證和管理提出新的指導(dǎo)建議。
