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SPIRIT 2025報告規(guī)范升級:隨機對照試驗方案 指南 其它

2025-06-11

Equator Network

我們系統(tǒng)地更新了SPIRIT關(guān)于隨機試驗方案中需涵蓋的最低限度項目的建議。

M11:電子結(jié)構(gòu)化協(xié)調(diào)的臨床方案 其它 其它

ICH《M11:電子結(jié)構(gòu)化協(xié)調(diào)的臨床方案》模板文件現(xiàn)進入第3階段區(qū)域公開征求意見階段。

學齡期哮喘兒童肺康復(fù)干預(yù)方案的構(gòu)建 其它 其它

2025-01-14

暫無更新

學齡期哮喘兒童肺康復(fù)干預(yù)方案具有較好的科學性和適用性,可進一步開展臨床實證研究。

急性外踝韌帶損傷中藥外治方案專家共識 共識 其它

2024-11-25

暫無更新

為提高醫(yī)務(wù)工作者對急性韌帶損傷的診療水平,實現(xiàn)急性外踝韌帶損傷診療的標準化、規(guī)范化,基于臨床研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗,采用德爾菲法結(jié)合專家討論,最終形成專家共識。

《人感染禽流感診療方案(2024年版)》解讀 解讀 其它

2024-10-31

暫無更新

本文基于該診療方案,從疾病命名、早期識別、病原學診斷、規(guī)范治療和多學科協(xié)作等方面進行了解讀,強調(diào)了疾病的統(tǒng)一命名為“人感染禽流感”,以及流行病學史在早期診斷中的重要性。

胴尹壯西醫(yī)結(jié)合診療方案專家共識(2024年) 共識 其它

2024-10-31

暫無更新

綜合評估修訂得到《胴尹壯西醫(yī)診療方案專家共識(2024)》,為更多胴尹患者在診療進程中受益。

《細菌性痢疾診療方案(2023年版)》解讀 解讀 其它

2024-07-12

暫無更新

為進一步規(guī)范細菌性痢疾臨床診療工作,國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)療應(yīng)急司組織制定《細菌性痢疾診療方案(2023年版)》,現(xiàn)對該指南的部分意見進行分析,以促進細菌性痢疾治療的規(guī)范化。

“巴渝中醫(yī)腎病流派”淋證診療臨床方案專家共識 共識 其它

對淋證的病因病機、辨證要點、證候分類、分證論治以及中醫(yī)預(yù)防與調(diào)攝等關(guān)鍵問題進行總結(jié)歸納,并先后邀請國內(nèi)著名腎病專家召開共識意見論證會議,共同完成共識的制定。

東氏針灸治療中風癱瘓上海方案專家共識 共識 其它

2024-06-10

暫無更新

東氏針灸以陰陽調(diào)衡為法,明辨中風癱瘓肢體經(jīng)絡(luò)陰陽緩急的動態(tài)變化,運用百會穴-太陽穴透刺、陰經(jīng)陽經(jīng)相互透刺,從陽引陰、從陰引陽以調(diào)衡經(jīng)絡(luò)氣血。

衰弱老年人最佳營養(yǎng)管理方案的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

對衰弱老年人進行營養(yǎng)管理,能有效改善身體健康狀況,幫助衰弱老年人盡早康復(fù).

脊柱外科患者術(shù)后早期活動方案的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-04-12

暫無更新

脊柱外科患者術(shù)后早期活動方案最佳證據(jù)可為臨床實踐提供循證醫(yī)學依據(jù),幫助護理管理者、護理人員更科學地做出臨床決策。

2024年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗方案 政策 其它

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2024年國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2024〕14號),現(xiàn)將2024年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案印發(fā)。

2023 EUPEMEN建議:腸梗阻的圍術(shù)期管理方案 共識 其它

2023-06-21

暫無更新

本文主要為腸梗阻患者圍手術(shù)期護理的各個方面和不同專家的參與提供特殊建議。

正常高值血壓人群運動方案的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

正常高值血壓人群運動方案的最佳證據(jù)可為社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)及健康管理中心的醫(yī)護人員提供循證依據(jù),但醫(yī)護人員在應(yīng)用證據(jù)時應(yīng)考慮具體情境,對不同特點的個體進行準確評估,以便采取個體化、精細化干預(yù)措施。?

2023年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗方案 政策 其它

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局、中國食品藥品檢定研究院按照2023年國家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗方案,組織檢驗機構(gòu)按照醫(yī)療器械強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求開展檢驗工作。

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