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激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

2024-01-15

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經(jīng)進行討論指導(dǎo)后最終形成“激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)臨床應(yīng)用專家共識”,以促進激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)在臨床中的科學(xué)合理應(yīng)用。

臨床微生物檢驗基本技術(shù)標準(WS/T?805—2022) 標準 其它

本標準規(guī)定了醫(yī)學(xué)實驗室在臨床微生物檢驗領(lǐng)域的基本技術(shù)要求。

遏制微生物耐藥國家行動計劃 (2022-2025年) 政策 其它

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委、教育廳(教委、教育局)、科技廳(委、局)、工業(yè)和信息化主管部門、財政廳(局)、生態(tài)環(huán)境廳(局)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村(農(nóng)牧)廳(委、局)、廣播電視局、醫(yī)保局、中醫(yī)

共識報告:糞便微生物移植--臨床應(yīng)用與處理 2017年 其它

2017-01-02

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BACKGROUND:Faecal microbiota transplantation or transfer (FMT) aims at replacing or reinforcing the gut microbiota of a patient with the microbiota from a healthy donor. Not many controlled or randomi

2016 尿路感染臨床微生物實驗室診斷操作規(guī)范 其它

2016-07-21

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尿路感染是由各種病原體入侵泌尿系統(tǒng)引起的疾病,致病菌主要為細菌和真菌,診斷或治療不當(dāng)會導(dǎo)致不良后果。實驗室操作不規(guī)范將影響臨床診斷,不僅造成醫(yī)療資源浪費、增加患者經(jīng)濟負擔(dān),還會導(dǎo)致耐藥菌株的出現(xiàn),增加感染性疾病治療的困難。因此,規(guī)范和提高尿路感染的診斷具有重要意義?! ”緲藴蔬m用于開展尿液標本培養(yǎng)、鑒定和藥物敏感性試驗的微生物實驗室。制定過程中參考國內(nèi)和國外已有的相關(guān)文獻和規(guī)范,考慮中國的實情,制

2024 國際共識聲明:臨床實踐中的微生物組檢測 共識 其它

腸道微生物群是人體基本功能的關(guān)鍵媒介,包括代謝,免疫調(diào)節(jié),定植抵抗以及對藥物的反應(yīng)。腸道微生物群的不平衡與廣泛的腸道和腸外疾病以及對治療的反應(yīng)有關(guān)。

關(guān)于過度進食障礙的微生物-腸-腦軸機制最新解讀 解讀 其它

2024-01-08

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攝取食物是生物體完整生活史中的重要一環(huán).對食物的正確選擇是動物生存與繁衍的必要條件.在食物匱乏的惡劣環(huán)境中,攝取更高熱量的食物往往意味著更高的存活率.但是對于有更高食物選擇權(quán)的現(xiàn)代人類而言,不加節(jié)制地

非無菌產(chǎn)品微生物控制中水分活度應(yīng)用指導(dǎo)原則研究 指導(dǎo)原則 其它

2023-05-01

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國家藥典委員會于2017年設(shè)立了“水分活度在非無菌產(chǎn)品微生物控制中的應(yīng)用指導(dǎo)原則”研究課題。本文從指導(dǎo)原則的制定背景、研究思路、主要內(nèi)容、相關(guān)說明和應(yīng)用展望等5個方面綜合介紹。

2024 WHO指南:抗微生物藥物耐藥性診斷倡議的技術(shù)磋商 指南 其它

本文就加強細菌學(xué)和真菌學(xué)診斷服務(wù)和實驗室系統(tǒng)所需的戰(zhàn)略目標、目標、關(guān)鍵活動和實施考慮進行探索并提供建議。

臨床微生物學(xué)實驗室建設(shè)基本要求專家共識 其它

目前我國基層實驗室存在儀器設(shè)備簡單陳舊,檢驗質(zhì)量缺乏保證,操作程序不規(guī)范,操作人員沒有受過正規(guī)培訓(xùn)等問題 。微生物學(xué)檢驗是臨床檢驗中的“短板”,一些二級醫(yī)院尚未建立微生物實驗室或不能開展必要的檢驗項目。為了規(guī)范臨床微生物學(xué)實驗室硬件和軟件建設(shè),中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會微生物學(xué)組委員和國家衛(wèi)計委臨床檢驗中心專家共同討論制定了本共識。 拓展指南:[[微生物|5]]

用于基因治療的微生物載體的建議-(含腳注)【中文版】 其它 其它

我方FDA為您方新藥臨床研究申請(IND)申辦方提供早期臨床試驗中基因治療(MVGT)所用微生物載體的 IND 申報相關(guān)建議。

用于基因治療的微生物載體的建議-(含腳注)【英文版】 其它 其它

我方FDA為您方新藥臨床研究申請(IND)申辦方提供早期臨床試驗中基因治療(MVGT)所用微生物載體的 IND 申報相關(guān)建議。

WHO 全球抗微生物藥物耐藥性和使用監(jiān)測系統(tǒng) (GLASS) 報告 - 2022 文檔 其它

本GLASS報告描述了2022年60個國家在GLASS-AMU監(jiān)測和抗生素使用方面的全球進展。本報告補充了GLASS儀表盤上2016-2022年GLASS-AMU數(shù)據(jù)。

臨床微生物培養(yǎng)、鑒定和藥敏檢測系統(tǒng)的性能驗證(WS/T?807—2022) 標準 其它

本標準規(guī)定了臨床微生物形態(tài)學(xué)檢查、培養(yǎng)、鑒定、藥敏、分子即時檢測等系統(tǒng)性能驗證的要求。

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