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高級別生物安全實驗室實驗活動評審中“高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本管理”專家共識 共識 其它

2025-02-10

暫無更新

專家對在科技創新發展時代的“鎖”的形式和技術可行性、“全生命周期信息管理”的具體內容和可行性進行了研究和討論,并就具體的技術措施和管理模式形成了專家共識。

高通量宏基因組測序技術檢測病原微生物的臨床應用規范化專家共識 其它

宏基因組下一代測序(mNGS)技術直接針對標本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是,mNGS需經標本前處理、核酸提取、文庫制備、上機測序、數據庫比對、報告生成及結果解讀等一系列過程,對技術平臺及人員素

IDSA 抗微生物革蘭氏陰性菌感染治療指南:2.0 版 指南 其它

本文提供了治療產 AmpC β-內酰胺酶的腸桿菌 (AmpC-E)、耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(CRAB) 和嗜麥芽窄食單胞菌感染的指南。

腸道微生物標準生物樣本庫建立共識2019 其它

生物庫是各種生物樣本及其相關信息的集合。 這些樣品包括來自健康或患病個體的器官,組織,細胞,血液,體液,分泌物,排泄物和生物大分子衍生物,其在標準程序下被收集,加工,儲存和利用。 樣本相關信息包括臨床信息,測試結果,病理學,成像,治療,隨訪和知情患者同意以及與樣本相關的質量控制,信息管理和應用系統。

牙膏中微生物檢驗方法總則 政策 其它

國家藥品監督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現予以發布,本文為《牙膏中微生物檢驗方法總則》。

臨床微生物標本采集和送檢指南 其它

感染性疾病的正確診治需要以正確的病原學檢測結果作為指導,而獲得正確的病原學檢測結果的前提是正確采集和送檢合格標本。因此,應規范微生物標本的采集和運送,避免因標本不合格,產生錯誤的病原學檢測結果而誤導臨床診治。

人類微生物組研究報告指南(STORMS) 指南 其它

2022-06-01

Equator Network

人類微生物組研究報告指南(STORMS)

臨床微生物檢驗診斷報告模式專家共識 其它

臨床微生物形態學檢驗對感染性疾病的早期診斷具有重要臨床意義,可以在第一時間通過細胞學特點、微生物形態學特征等對可能感染的病原體進行診斷,實現早期診斷、早期治療的目的,對提高患者的生存率有重要意義傳統的微生物形態學檢驗報告僅對顯微鏡下微生物形態進行簡單描述,在形態學描述之下蘊藏的豐富的病原學診斷性內涵無法得到充分體現,導致臨床醫生難以充分理解。不同醫療單位采用的報告模式不盡相同,當患者在不同醫療單位

子宮腔微生物組檢測分析專家共識 共識 其它

2025-07-15

暫無更新

旨在為相關領域研究提供兼具科學性與實操性的技術規范。

2022 指南建議:多重耐藥微生物感染的治療 共識 其它

抗生素耐藥性是全球性的衛生健康問題,致使普通的感染越來越難以或中無法治療,從而導致醫療肺炎增加、住院時間延長以及患者死亡率增加。本文主要針對多重耐藥微生物感染的治療提供指導建議。

2016 食源性致病微生物檢驗方法專家共識 其它

隨著經濟全球化進程的加快和國際貿易的迅猛發展,食源性致病微生物跨國傳播的風險也日益劇增。加強食品中致病微生物監測和應對食品安全突發事件,已成為各國政府和國際相關組織所面臨的迫切任務。

2016 中國臨床微生物質譜應用專家共識 其它

我國2012年《中國中性粒細胞缺乏伴發熱患者抗菌藥物臨床應用指南》發布至今3年余,對臨床診療發揮了很好的指導作用。期間國際上關于中性粒細胞缺乏伴發熱的理念發生了一些重要的改變,我國在中性粒細胞缺乏伴發熱的細菌流行病學調查及耐藥菌監測方面也積累了大量臨床研究和流行病學數據。因此,參考美國感染病學會(Infectious Diseases Society of America,IDSA)《發熱和中性粒

2025 AHA科學建議:高血壓和腸道微生物組 其它 其它

本美國心臟協會科學咨詢旨在概述臨床證據,提高醫療保健界對腸道微生物組對高血壓患者重要性的認識,更新現有知識,確定研究差距,并最終促進將研究結果快速轉化為臨床試驗和實踐。

國家抗微生物治療指南(第三版) 其它

本指南更能適合各專業抗感染治療需求,能為臨床抗微生物藥物合理使用提供重要依據。

臨床微生物學檢驗過程的生物安全風險管理專家共識 其它

中華醫學會檢驗醫學分會臨床微生物學學組就如何根據臨床微生物檢驗工作流程和性質,選擇必要的生物安全防護措施,評估可能存在的生物安全風險,以及采取降低風險的針對性措施和有效性評價制定本共識。希望臨床微生物

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