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STROCSS 2021：加強外科隊列研究、橫斷面研究和病例對照研究的報告
共識
其它
2023-10-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。為了保持相關(guān)性并繼續(xù)維護(hù)外科觀察性研究的良好報告質(zhì)量 手術(shù)，我們旨在
STROCSS 2021：加強手術(shù)隊列、橫斷面和病例對照研究的報告
指南
其它
2022-09-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。手術(shù)，我們旨在更新 STROCSS 2019 指南。
FDA：研究性器械豁免 (IDE) 臨床試驗期間的現(xiàn)場病例演示
指導(dǎo)原則
其它
本文件的目的是為機構(gòu)審查委員會 (IRB)、行業(yè)、臨床研究人員和食品和藥物管理局 (FDA) 工作人員提供在評估在研究設(shè)備下進(jìn)行的臨床研究中的現(xiàn)場病例報告的適當(dāng)性時要考慮的因素豁免 (IDE) 申請。
WHO 協(xié)議、工具和實施指南：如何進(jìn)行病例對照研究來評估與中東呼吸綜合征冠狀病毒引起的人類疾病相關(guān)的潛在危險因素
指南
其它
該方案中有詳細(xì)的研究程序（例如招募、隨訪、實驗室）、其他特定于研究的指導(dǎo)（例如倫理考慮、統(tǒng)計分析）和“實施提示”框，其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。
