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2012 加拿大癡呆診治共識:液體生物標志物診斷癡呆 其它

2012-05-04

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液體生物標志物改善了癡呆診斷的準確性并為臨床試驗提供了潛在的治療反應的客觀的指標。在2012年5月召開的第4屆加拿大癡呆診治共識會議上提出了應用癡呆液體標志物檢查的相關建議。

2025 歐洲共識:晚期甲狀腺癌的分子預測生物標志物檢測 共識 其它

本文提出了一種實用且實用的算法,涵蓋了分化型甲狀腺癌(DTC)、髓樣甲狀腺癌(MTC)或甲狀腺未分化癌(ATC)患者從診斷開始的整個治療過程中的臨床因素和檢測優(yōu)化。

2023 專家共識建議:生物標志物在法布里病中的應用 共識 其它

本文主要針對生物標志物在法布里病中的應用提供共識建議。

FDA關于生物類似物開發(fā)和 BPCI 法案行業(yè)指南的問答 指導原則 其它

本指導文件為潛在申請人和其他相關方關于 2009 年生物制品價格競爭和創(chuàng)新法案(BPCI 法案)的常見問題提供了答案。 問答 (Q&A) 格式旨在通知潛在申請人并促進擬議生物仿制藥和可互換生物

外傷性腦損傷的生物標志物:數據標準和統(tǒng)計考慮 共識 其它

2021-10-01

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最近的生物標志物創(chuàng)新具有改變創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 的診斷、預后建模和精確治療靶向的潛力。然而,許多生物標志物,包括腦成像、基因組學和蛋白質組學,都涉及大量的高通量和高內涵數據。這些數據的管理、整理

2018 歐洲意見書:慢性腎臟疾病磁共振成像生物標志物 其它

腎功能磁共振檢查已經有許多進展,并且現在已有技術可以產生定量的具有改進腎臟疾病管理的潛力的影像學生物標志物。本文主要針對這些技術的應用提供了一系列的實用建議。

2017 卒中康復會議建議:卒中恢復的生物標志物 其它

卒中康復中最難的臨床問題是“患者的潛在康復能力是什么?”和“結合患者的臨床表示,其最佳康復策略是什么?”沒有回答這些問題,醫(yī)生很難針對治療的內容和重點做出決定。本文的主要目的是針對卒中康復標志物提供最新共識建議。

2025 SITC共識聲明:免疫治療臨床方案的基本生物標志物 共識 其它

本文主要提出了一個基本生物標志物的定義和清單,建議將其納入所有此類方案。

2024 共識建議:甲狀腺癌管理中可操作的生物標志物檢測 共識 其它

本文主要針對甲狀腺髓樣癌、非間變性濾泡細胞衍生甲狀腺癌或間變性濾泡細胞衍生甲狀腺癌的患者可操作的生物標志物檢測流程和建議達成共識。

2024 歐洲跨學科建議:基于生物標志物的神經認知障礙診斷 共識 其它

國際學會提倡及早、及時和準確地診斷阿爾茨海默病和相關病癥,生物標志物將有助于實現這一目標。本文主要提出了基于生物標志物的神經認知障礙診斷流程。

2023 ESAIC指南:在圍手術期風險評估中使用心臟生物標志物 指南 其它

本重點指南旨在為接受非心臟手術的成年患者術前、術后和術后聯合使用心肌肌鈣蛋白和 B 型利鈉肽提供更新指南。

2023年歐洲器官移植學會共識聲明: 肝移植中的生物標志物 共識 其它

2023年8月,歐洲器官移植學會在線發(fā)表了“2023年歐洲器官移植學會共識聲明:肝移植中的生物標志物”。該共識主要圍繞肝移植中的生物標志物、臨床適用性和未來需求等方面展開,通過

2023 ESAIC指南:心臟生物標志物在圍手術期風險評估中的應用 指南 其它

本文主要為接受非心臟手術的成人患者提供關于術前、術后及前后聯合使用心肌肌鈣蛋白和B型利鈉肽的最新指導。

WFSBP睡眠障礙特別工作組的共識聲明: 生物標記物診斷失眠的潛力 共識 其它

到目前為止,失眠的診斷是基于純粹的臨床標準。雖然已經在失眠癥患者中發(fā)現了一系列改變的生理參數,但確定其診斷用處的證據非常有限。這份WFSBP工作組共識文件的目的是系統(tǒng)地評價一系列生物標志物作為潛在的失

2022 ASCO 指南更新:轉移性乳腺癌全身治療的生物標志物 指南 其它

更新 ASCO 生物標志物以指導轉移性乳腺癌 (MBC) 的全身治療指南。

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