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中國衛生行業標準-臨床微生物學檢驗標本的采集和轉運 其它

本標準規定了臨床微生物學(病毒學、細菌學和真菌學)檢驗標本采集和轉運的技術要求。本標準適用于開展臨床微生物學檢驗的各級醫療機構及其臨床微生物學實驗室。

2018 AAOS/NIH U-13會議共識建議:優化骨科手術中生物制劑的應用 其它

臨床應用生物治療治療骨科并發癥大大超過了使用證據,本文主要針對優化骨科手術中生物制劑的應用提出指導意見。

FDA指導原則:批準非小細胞肺癌藥物和生物制劑的臨床試驗終點 指導原則 其它

本指南的目的是就提交給食品和藥物管理局 (FDA) 的藥物的非小細胞肺癌 (NSCLC) 臨床試驗終點向申請人提供建議,以支持新藥申請 (NDA)、生物制劑中的有效性聲明 許可證申請 (BLA) 或補

2018 SOGC臨床實踐指南:產科超聲檢查的生物效應與安全性(No. 359) 其它

2018年5月,加拿大婦產科醫生協會(SOGC)發布了產科超聲檢查的生物效應與安全性指南,用以替代2005年發布的第160號文件。文章回顧了產科超聲檢查的相關生物效應并概述了超聲檢查相關的安全性,共提出了8條推薦意見。

WFSBP 精神分裂癥的生物學治療指南(初級醫療精簡版) 其它

精神分裂癥是一種嚴重的精神障礙,許多患者在基層醫院接受治療,本文的主要目的是為基層醫療機構治療精神分裂癥提供相關循證建議。本文主要內容是對世界生物精神病學會聯合會(WFSBP)精神分裂治療指南Ⅰ-Ⅲ部分的精簡概要。

替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南【中文版】 指南 其它

2015-09-27

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本文為歐洲藥品監管局發布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南。

替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南【英文版】 指南 其它

2015-09-25

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本文為歐洲藥品監管局發布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南。

人間傳染的高致病性病原微生物實驗活動審批管理辦法 政策 其它

《人間傳染的高致病性病原微生物實驗活動審批管理辦法》已經2025年3月31日第1次委務會議審議通過,現予公布,自2025年7月1日起施行。

胎兒生物學參數超聲參考值專家共識—— 小腦橫徑、小腦延髓池前后徑 共識 其它

2025-04-30

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本研究根據國內外重要指南和相關文獻,在循證醫學基礎上結合專家建議,形成胎兒TCD 及CM 前后徑超聲正常參考值推薦專家共識。

《醫院公共衛生工作規范第9部分:生物安全與院感防控》解讀 解讀 其它

2024-11-30

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該標準旨在厘清醫院公共衛生科在醫院生物安全和院感防控中的職責定位,規定了醫院公共衛生工作中協助防控生物安全風險與預防控制醫院感染的基本要求、工作職責和考核評價。

2024 歐洲實用指南:生物標志物在神經精神疾病藥物臨床開發中的作用 指南 其它

2024-09-04

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我們的目標是提高這些具有高未滿足醫療需求的復雜和異質性腦部疾病的精準度和成功機會。

2024 ESOT共識聲明:無創生物標志物在心肺移植排斥反應監測中的應用 共識 其它

本文主要回顧了現有文獻,并提供了一系列建議,以指導無創生物標志物在心肺移植排斥反應監測中的應用。

雙著絲粒染色體半自動化分析估算輻射生物劑量專家共識 共識 其它

2024-04-26

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為進一步制定相關國家及行業標準提供技術支撐。

2024 AHA科學咨詢:推進先天性心臟病的可穿戴生物傳感器 其它 其它

本科學咨詢回顧了可穿戴設備在先天性心臟病患者中的使用、如何為臨床醫生和患者改進這些技術,以及倫理和監管考慮因素。

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