2017-05-10
2017年5月，美國皮膚外科學(xué)會(ASDS)發(fā)布了關(guān)于激光器，磨皮術(shù)，化學(xué)換膚，能源設(shè)備以及異維A酸應(yīng)用期間及用后皮膚手術(shù)的安全性的共識指南建議，專家組指出針對近期接觸異維A酸的患者進(jìn)行表面化學(xué)換膚和非剝脫激光治療不需要進(jìn)行延期治療。
藥物和生物制劑，不包括疫苗上市后個別病例安全性報告的提交【中文版】
政策
其它
本技術(shù)規(guī)范文件旨在協(xié)助相關(guān)方向食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或管理局）藥品評價及研究中心（CDER）和生物評價及研究中心（CBER）電子提交個別病例安全性報告（ICSR）（和ICSR附件）。
藥物和生物制劑，不包括疫苗上市后個別病例安全性報告的提交【英文版】
政策
其它
本技術(shù)規(guī)范文件旨在協(xié)助相關(guān)方向食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或管理局）藥品評價及研究中心（CDER）和生物評價及研究中心（CBER）電子提交個別病例安全性報告（ICSR）（和ICSR附件）。
本指南為非脊髓金屬接骨螺釘及其相關(guān)墊圈提供了性能標(biāo)準(zhǔn)，以支持基于安全性和性能的途徑。
2024 AHA科學(xué)咨詢：促進(jìn)心血管衛(wèi)生保健工作者的心理安全和支持心理健康
政策
其它
2024-05-09
本簡短文件的目的是在醫(yī)療保健組織中促進(jìn)心理安全文化。我們回顧了組織創(chuàng)建心理安全工作場所的方法、心理安全工作場所的好處以及促進(jìn)心理健康和降低自殺風(fēng)險的策略。
2023-03-20
建議設(shè)置指導(dǎo)原則實施的過渡期，做好相關(guān)各方培訓(xùn)工作，臨床試驗申辦方在使用安全性數(shù)據(jù)選擇性收集方法前應(yīng)與監(jiān)管部門溝通并征得其同意。
藥品供應(yīng)鏈安全法 (DSCSA)（公法 113-54 標(biāo)題 II）修訂了聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（FD&C 法），以建立對某些藥品的產(chǎn)品追蹤、驗證和產(chǎn)品標(biāo)識的要求分布于美國。FD&C
2022-08-04
目的：系統(tǒng)評價重組結(jié)核桿菌融合蛋白（EC）相較于結(jié)核菌素純蛋白衍生物（TB-PPD）用于診斷結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）感染的有效性和安全性。方法：檢索
2022-07-19
為進(jìn)一步促進(jìn)藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量，藥審中心組織起草了《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告常見問答（2.0版）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，廣泛聽
2022-07-01
糖尿病已成為一個嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題，隨著2型糖尿病（T2DM）患病率的增加，T2DM合并慢性腎臟病（CKD）發(fā)病率也呈上升趨勢。目前國內(nèi)外未見較為全面的T2DM合并CKD患者的臨床多重用藥安全指南
2021-10-20
《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明。
本文關(guān)于護(hù)理質(zhì)量、感染預(yù)防和控制患者安全的同行評議最佳實踐和案例研究集在傳播知識、促進(jìn)學(xué)習(xí)和推動改進(jìn)方面發(fā)揮核心作用，尤其是在東南亞地區(qū)的會員國。
2025 ASRA/AAPM/ASIPP/IPSIS/NASS指南：關(guān)節(jié)和肌肉骨骼軟組織皮質(zhì)類固醇注射的應(yīng)用和安全性
指南
其它
2025-02-26
美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(ASRA,American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine)
本文主要側(cè)重于皮質(zhì)類固醇關(guān)節(jié)注射治療成人關(guān)節(jié)慢性疼痛的安全性和有效性，涉及的關(guān)節(jié)包括肩膀、肘部、手、手腕、臀部、膝蓋以及手腳的小關(guān)節(jié)。
