本文針對(duì)晚期無法治愈的癌癥患者，其預(yù)期生存期為數(shù)月或更短的患者。提供了使用預(yù)后評(píng)估的關(guān)鍵建議。
2023-02-17
注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)是一種兒童常見的神經(jīng)發(fā)育性障礙。由于ADHD女童及女性大多沒有外化的行為問題，并且大眾對(duì)于ADHD癥狀存在刻板印象，因此有相當(dāng)一部分ADHD女童及女性未得到及時(shí)診斷和治療,
本簡(jiǎn)介中描述的技術(shù)是患者狀態(tài)引擎(PSE)。它使用無線技術(shù)來持續(xù)遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)生命體征。PSE的創(chuàng)新之處在于它可以自動(dòng)從無線生物傳感器獲取數(shù)據(jù)并計(jì)算生命體征。
2017年11月，美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)更新了心肺復(fù)蘇與心血管急救指南中關(guān)于兒童基礎(chǔ)生命支持和心肺復(fù)蘇質(zhì)量的內(nèi)容。文章提供了＜18歲兒童胸外按壓的的相關(guān)證據(jù)概要和治療建議。
2017年11月，美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)更新了心肺復(fù)蘇與心血管急救指南中關(guān)于成人基礎(chǔ)生命支持和心肺復(fù)蘇質(zhì)量的內(nèi)容。心肺復(fù)蘇術(shù)是一種挽救心臟驟停患者生命的技術(shù)，盡管復(fù)蘇科學(xué)在不斷進(jìn)步，但基礎(chǔ)生命支持仍然是決定預(yù)后的關(guān)鍵因素。
本聲明的目的是為解釋先天性心臟病患者的心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)提供一種終生方法。
2024 FDA指南：支持人工智能的設(shè)備軟件功能：生命周期管理和營(yíng)銷提交建議
指南
其它
本指導(dǎo)文件草案就包含人工智能 （AI） 設(shè)備軟件功能的設(shè)備的上市提交內(nèi)容提出了建議，包括支持 FDA 安全性和有效性評(píng)估的文件和信息。
2017-12-06
2017年美國心臟協(xié)會(huì)關(guān)于成人基本生命支持和心肺復(fù)蘇質(zhì)量的重點(diǎn)更新——美國心臟協(xié)會(huì)心肺復(fù)蘇和心血管急救指南更新。 本文主要為2017年成人基本生命支持和心肺復(fù)蘇質(zhì)量更新內(nèi)容的翻譯。
2025-06-25
機(jī)械通氣患者院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)安全管理的最佳證據(jù)總結(jié)為臨床轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)踐提供了循證依據(jù)，建議從轉(zhuǎn)運(yùn)決策、醫(yī)患準(zhǔn)備等多方面完善院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)流程，以確保機(jī)械通氣患者的院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)安全。
2024-01-04
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞識(shí)別與評(píng)估方法》（見附件）在人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新合作平臺(tái)正式發(fā)布。該方法由中國信通院牽頭組織，國內(nèi)多家醫(yī)療器械相關(guān)單位共同參與編制完成。
2023 RCPCH/NPPG指南： 用藥安全：有效兒科查房的最佳實(shí)踐
指南
其它
本最佳實(shí)踐指南涵蓋了在兒科病房查房中納入藥物分析環(huán)境。它旨在通過鼓勵(lì)藥物審查、和解以及與兒童、年輕人及其家人的討論，確保在查房時(shí)考慮藥物以提高安全性。
人乳頭瘤病毒疫苗接種安全性中國專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-11-20
本文亦對(duì)HPV疫苗接種安全性相關(guān)問題和疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的處置提出建議，以期進(jìn)一步提高相關(guān)領(lǐng)域工作人員對(duì)HPV疫苗安全性的認(rèn)知，減少疫苗接種相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，保障受種者安全。
2023-03-31
2022年11月，新版《中國醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)》正式發(fā)布，共包括10條目標(biāo)54項(xiàng)細(xì)則。作者簡(jiǎn)要介紹了國內(nèi)患者安全目標(biāo)的起源與發(fā)展，并對(duì)2022版中國醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)新內(nèi)容進(jìn)行解讀，以期為醫(yī)療機(jī)構(gòu)
藥物臨床試驗(yàn) 信息安全·廣東共識(shí)（2023年版）
共識(shí)
其它
2023-03-22
為更好地構(gòu)建藥物臨床試驗(yàn)信息安全環(huán)境，尊重并切實(shí)保障受試者個(gè)人信息保護(hù)權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國個(gè)人信息保護(hù)法》以及國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、指南和參考文獻(xiàn)，編寫本共識(shí)。
2023-03-22
為更好地構(gòu)建藥物臨床試驗(yàn)信息安全環(huán)境，尊重并切實(shí)保障受試者個(gè)人信息保護(hù)權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國個(gè)人信息保護(hù)法》以及國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、指南和參考文獻(xiàn)，編寫本共識(shí)。
